Олефины фенола

Сырое дизельное топливо, Нг Топливо, очищенное от 3, 0, Ы, олефинов, фенолов NiS WSa на АЬОз 50 бар, 391 425° С. Выход гидрогенизата 90—95%, в нем 15% бензина, содержащего 26,4% ароматических углеводородов [2377]. См. также [2381] [c.924]

Продукты конденсации Олефины, фенолы VI.8 [c.341]

Концентрированная серная кислота, применяемая для промышленной очистки масел, является важным деасфальтирующим реагентом основное действие ее направлено на удаление из нефти асфальтово-смолистых веществ, непредельных соединений и части полициклических ароматических углеводородов. По скорости взаимодействия с серной кислотой отдельные группы соединений, содержащихся в маслах, распределяются примерно в следующем порядке азотистые соединения > асфальтены и смолы > олефины > фенолы > ароматические углеводороды > нафтено-ароматические углеводороды > нафтеновые кислоты > нафтены > > парафины, [c.258]

Наблюдаемое отклонение от второго порядка характерно для реакций озона и с другими классами соединений (олефины, фенолы и т. д.). Сопоставление различных вариантов объяснения этого явления с данными опытов показало, что кажущееся уменьшение константы скорости с увеличением концентрации углеводорода происходит вследствие реакции промежуточного комплекс [c.214]

Для спиртов эффективными катализаторами являются серная кислота и трехфтористый. бор и в особенности смеси последнего с фосфорным или борным ангидридом [9], а для конденсации спиртов с фенолами также и хлористый цинк. Последний особенно удобен для применения в лаборатории, так как при этом не требуется принимать специальных мер предосторожности в отношении устранения влаги . Описан интересный способ, при котором для образования гомогенной реакционной смеси применяют хлористый алюминий в виде раствора его в нитропарафине [11]. Катализатором реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами является также хлористый водород [12]. При алкилировании олефинами фенола — реакции, требующей мягких условий, — применяются фосфорновольфрамовая кислота [13], борный ангидрид, щавелевая кислота [14] и смеси глицерина с серной кислотой [15]. [c.119]

Применение газовой хроматографии при изучении жидких продуктов полукоксования угля в псевдоожиженном слое. (Парафины, олефины, фенолы НФ силикон и апьезон L.) [c.230]

Практическое применение нашло алкилирование олефинами фенола. Так, л-изооктилфенол, получаемый действием на фенол диизобутилена в [c.697]

Условия алкилирования фенола с бензосульфокислотой (БСК) в качестве катализатора следующие температура 130° С мольное соотношение фенола и олефинов, фенола и БСК соответственно 1 1, 1 0,13. В первые 2 ч подают 55—60% общего количества о.лефинов, во вторые 2 ч 25—30 /о и в третьи 2 ч остальные 10—20%. [c.145]

Лянни / — фракция о-олефинов // —фенол ///— бензолсульфокислота /V — непрореагировавший феиол и а-олефины V — раствор едкого натра VI — ксилол VII — двуокись углерода VIII — раствор соляной кислоты IX — гидроокись кальция X — масло XI — отходы XII - присадка АСК (1МАСК). [c.321]

Пероксикислоты — сильнейшие окислители, оки сляющие олефины, (фенолы, азот- и серосодержащие нуклеофильные реагенты. [c.199]

Отмытый алкилфенол из промывного бака 5 засасывается трехступенчатым пароструйным эжектором 13 в дистилляционный куб 14, обогреваемый через змеевпк паром 15 ати, где (при 60° и остаточном давлении 10—40 мм рт. ст.) от алкилфенола последовательно отгоняются остатки олефинов, фенола и воды, которые конденсируются в холодильнике 15 и собираются в сборники вода в 16, а полимеры пропилена, содеря ащие фенол, в 17. Непрореагировавшие олефины из сборника 17 используются аналогично олефинам из сборника 8. Температура отгонки первой фракции (вода) 90°, второй фракции (олефины, содержащие фенолы) 140°. [c.522]

Применение в качестве катализатора металлического алюминия nps повышенной температуре дает возможность осуществить алкплироваиие олефинами фенолов и ароматически аминов [5]. Алкшшрование происходит предпочтительно в орто-поло-жекие, [c.697]

Реакция алкилирования фенола олефинами протекает однозначно. В результате реакции образуются только моноалкили-рованные фенолы. Полностью отсутствуют реакции полимеризации олефинов и деградации их (при применении высокомолекулярных третичных олефинов). Фенол подвергается количественному превращению. Установлена возможность многократного использования катионита. [c.78]

Н.И.Шуйкина и др., ставшими теперь классическими, показано, что алкилирова-ние олефинами фенолов протекает как реакция их электрофильного замещения с промежуточным образованием карбкатионов по схеме 1 [c.6]

Из других факторов, определяющих полноту алкилирования и выход продуктов реакции, важнейшими являются соотношение Олефин фенол, время реакции и природа катионита. Избыток олефина способствует более полному превращению исходного фенола. При двух-трехкратном избытке олефина и интенсивном контакте реагирующих компонентов с катализатором количество непрореагировавшего фенола обычно не превышает 4—5%- Вместе с тем избыток олефина способствует также увеличению выхода диалкилфенолов, которые в ряде процессов являются побочными продуктами. Поэтому, когда целевыми продуктами являются моноалкилфенолы, алкилирование, как правило, редко проводят при соотношениях олефины фенол выше эквимольного. В этом случае высокая конверсия исходного фенола может быть достигнута увеличением времени контакта. [c.224]

Хлорирование ненасыщенных жирных кислот окисление до As , Т1 до иодида до иода Непрерывный контроль за содержанием H2S и SO2 в газах и воздухе бромирование олефинов, фенолов и ароматических аминов определение горЛгичного газа Определение белка в сыворотке окисление аммиака до азота [c.436]

Применение фтористого бора и его соединений с этиловым эфиром и ортофосфорной кислотой в качестве катализаторов алкилирования олефинами фенолов, галоидфенолов, нитрофенолов, алкилфениловых эфиров и тиофенола изучено С. В. Завгородним [164—168]. Им показано, что алкилирование фенолов нормальными олефинами в присутствии BFg-0( 2H5)2 протекает легче, чем алкилирование углеводородов, и не сопровождается побочными реакциями. В зависимости от условий в качестве конечных продуктов получаются алкилфенолы или их алкиловые эфиры, а чаще смесь тех и других. Соотношение между продуктами эфирного и фенольного характера и общий выход их зависят от химической природы реагентов, температуры, продолжительности реакции, присутствия растворителей и других факторов. [c.141]

Этан — бензол или сероуглерод (изооптика) Этаноламин — медь (I) хлористая — водород хлористый — олефины — фенолы Этилацетат — ацетон [c.147]

Исходные материалы. Алкилфенолы с алкильными группами от гексила до тетрадецила легко получают путем алкилирования олефинами фенола в присутств и и фтор истого водорода или фтористого бора. В качестве олефинов преимущественно применяют смесь гексена и гептена и додецен, который получают тримеризацией бутилена, тетрамеризацией пропилена или. димеризацией смеси [c.182]