Три рег-бутилфенол

Серная кислота 70%-ная Сероводород 100%1-ный Соляная кислота 20%-ная Уксусный ангидрид концентрированный Уксусная кислота концентрированная Фенол, бутилфенол Фтор [c.351]

Синергизм ингибиторов 1 группы. В ряде случаев синергизм наблюдается и для пары ингибиторов I группы. Карпухина, Майзус, Эмануэль обнаружили синергизм в системах ароматический амин — диортоалкилфенол [274]. Синергизм обусловлен следующими причинами [182]. Амин реагирует с пероксидными радикалами быстрее чем фенол. Например, в этилбензоле при 60 °С фенил-2-нафтиламин реагирует с RO2 с /JinH=l,3X ХЮ л/(моль-с), а 2,6-ди-грег-бутилфенол — с /гщн = 0,95Х ХЮ л/(моль-с). Однако радикал амина активен и реагирует с углеводородом. Поэтому оба ингибитора умеренно эффективно тормозят окисление амин — из-за активности In, фенол — из-за невысокой /ггпн. При совместном их введении происходит обмен радикалами вследствие равновесия [c.128]

Сополимеризация диеновых мономеров (бутадиена со стиролом или бутадиена с акрилонитрилом) в присутствии третьего мономера, содержащего группы, способные ингибировать процессы окисления [63—65]. В качестве третьего компонента при полимеризации могут быть применены соединения, содержащие вторичные аминные группы, или фрагменты 2,6-ди-грет-бутилфенола, например [c.641]

Кубовые остатки, получаемые в различных нефтехимических производствах, почти не находят квалифицированного применения. Однако они содержат ценные органические соединения, которые могут быть использованы в различных областях народного хозяйства. Так, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе, сжигавшиеся ранее кубовые остатки ректификации 2,6-ди-грег-бутилфенола и регенерации метанола после его использования для перекристаллизации ионола, сейчас используют для производства доступных и эффективных антиокислительных присадок для автомобильных бензинов. [c.133]

Бутил-2,6-ди-грег-бутилфенол...... 575 [c.85]

При исследовании сочетаний сукцинимида с 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-грет -бутилфенолом) было также установлено положительное взаимное влияние на стабильность обеих присадок к разрушению при этом повышается эффективность действия каждого из компоиентов и задерживается процесс их срабатывания [53]. Так в присутствии бисфенола структурные изменения сукцинимидов оказались менее значительными [60], а в присутствии последних бисфенол срабатывается в меньшей степени, чем при испытании масла только с антиокислительной присадкой [61]. [c.185]

Для синтетических каучуков безусловный интерес представляют синергические системы ингибиторов на основе вторичных ароматических аминов и пространственно-затрудненных фенолов. Характер заместителя в положении 4 для производных 2,6-ди-грег-бутилфенола не оказывает существенного влияния на величины максимального эффекта синергизма и практического синергизма. [c.625]

Наиболее широкое применение для стабилизации синтетических каучуков находит фосфит НФ. Практическое применение находят также фосфиты, синтезируемые на основе антиоксиданта АО-20 (фосфит П-24 или антиоксидант АО-6, выпускаемый в ЧССР). Очень эффективными антиоксидантами являются эфиры фосфористой кислоты, получаемые на основе производных 2,6-ди-грет-бутилфенола или бисалкофена БП. [c.639]

Антиокислители оказались эффективным средством предотвращения разложения ТЭС не только при хранении этилированных бензинов, но и при хранении этиловых жидкостей [115]. В связи с этим в состав отечественных этиловых жидкостей введен антиокислитель я-оксидифениламин. За рубежом для стабилизации ТЭС применяют такие антиокислители, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-трет-бутилфенол, N. М -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин и др. [c.172]

Днметил-б трет-бутилфенол [c.242]

СИНТЕЗ -/яр ш-БУТИЛФЕНОЛА Исходные вещества [c.388]

СИНТЕЗ СУЛЬФИДА л-отр от-БУТИЛФЕНОЛА [23] [c.395]

СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА я-тре/и-БУТИЛФЕНОЛА Исходные вещества [c.396]

Процесс ведут в аппарате, описанном для получения сульфида и-трет-бутилфенола, и в тех же условиях. [c.396]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

Фирма Шелл Кемикал Корпорейшен, исходя из почти чистого -крезола, тоже вырабатывает ди-/и/ е/ге-бутил- -крезол и выпускает его в продажу под маркой ионол . Процесс осуществляется полунепрерывно реактор представляет собой большой периодически действующий автоклав, регенерационная система построена по принципу непрерывного действия. Этот продукт широко используется как антиокислитель для трансформаторных масел и для бензинов. Другим антиокислителем, используе-мы.м нефтяной промышленностью, является 2,4-диметил-6-бутилфенол. [c.508]

В каучук СКПО в качестве стабилизатора вводили около 1 % антиоксиданта 2246 [2,2 -метиленбис (4-метил-6-трег-бутилфенол) ]. Исследования стабильности каучука [26] показали, что в течение длительного времени он может сохраняться без изменений. [c.576]

Алкофен БП 4-Метил-2,6-ди-трег-бутилфенол Длкофен Б 2,4,6-Три-7 рез -бутилфенол [c.633]

Ионол (4-метил-2,6-ди-т/)ет-бутилфенол (СиН9)аСНзС НаОН — соединение фенольного типа хорошо растворим в бензинах добавляют в бензины в количестве 0,03—0,10%. [c.25]

Образование феноксильных радикалов по этой реакции доказано методом ЭПР на примере 2,4,6-три-трег-бутилфенола. Вероятность выхода образующихся радикалов в объем при взаимодействии кумилгидроиероксида с 4-метоксифенолом равна 27% (20°С, хлорбензол) [201]. [c.111]

После отгонки бензина из остатка трет-бутилфенол выделяют способом, описанным на стр. 384. Выход трет-бутялфенола 70 о от теоретического. [c.382]

Е ромытый продукт представляет собой технический трет-бу-тилфенол с иримесью полналкилфенола и смол. Чистый трелг-бутилфенол может быть выделен из пего при охлаждении до О" С. Из застывшей массы трет-бутилфенол отсасывают в виде игольчатых кристаллов, слегка окрашенных и имеющих т. ил. [c.384]

Отсосанный на нутч-фильтре треш.-бутилфенол содержит примесь полналкилфенола и отчасти бутилового эфира фено.па, чем и обт.ясняется низкая температура его плавлс]тия. Иосле перекри-стал [нзащш его нз лигроина (не содержащего ароматических [c.384]

Технический трете-бутилфенол моллю очистить иерегопкой ]5 вакууме. Ирп этом вначале отбирают небольшую головную фраки,ию, отходящую вместе со следами воды. Затем при 100— 120° С (72 мм рт. ст.) отгоняют основную фракцию п-трет-бу-тилфс]Гола, которая легко застывает в приемнике в белую кристаллическую массу (ири иерегонке в качестве холодильника [c.384]

Отогнанная в вакууме фракция п-трет-бутилфенола всегда содержит примесь полналкилфенола поэтому для получевия чистого треп -бутилфенола его следует иерекристаллизовать из лигроина. [c.385]

Технический трет-бутилфенол можно также очищать перегонкой с паром 1 ч. торетге-бутилфенола перегоняется со 100— 110 ч. воды II выпадает из дистиллята при охлаждении в виде к))асивых длинных иголок. Иолиалкилфенол перегоняется значительно труднее, причем иосле того, как весь трет-бутилфенол уже будет отогнан. Перегнанный с водяным паром трет- бутил-фонол, белого цвета, не представляет собой совершенно чистый продукт и плавится при 90—94° С. После одноц перекристаллизации из лигроина он плавится прп 99—100° С. [c.385]

Выход т/ ет-бутилфенола 00 г, или 80% от теоретического одновременно получается около 15 г иолиалкилфенола. [c.385]

К смеси 94 г фенола и 30 г катионита при 60—90° С, непрерывно перемешивая, подают из капельной воронки 74 з изобутилового спирта. После того как все количество изобутилового спирта будет прибавлено, продол/кают нагрев еще в течение 1 ч, повьпвая температуру до 135° С (в жидкости). После этого алкилат фильтрованием отделяют от катионита. Отфильтрованный алкилат при охлаждении застывает в сплошную кристаллическую массу. Отсосанные кристаллы технического трет-бутилфенола плавятся при 88° С (совершенно чистый п-т/ ет-бутилфенол имеет т. ил. 99-100° С). [c.390]

В].1делить чистый и-/т1/гет-бутилфенол нз алкилата мои ио перегонкой при атмосферном давлении. [c.390]

Анализ полученного сульфида я-/яреот-бутилфенола [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология