Дииоддифенил

Из иодбензола с серной кислотой [174] или олеумом [160, 174, 175, 176] получается 4-сульфокислота и 4,4 -дииоддифенил-сулъфон. При высоких температурах, даже при 100°, имеют место побочные реакции [174], ведущие к образованию л-дииодбензола и бензолсульфокислоты. Как и следовало ожидать, с иодбензолом эти побочные реакции идут легче, чем с бромбензолом [c.28]

Методы синтеза А — пиролиз дииоддифенила и иодистого дифенилениодония Б —при мое замещение в дифенилене В — превращение заместителей в замещенном дифенилене Г —другие методы синтеза. [c.89]

Караш (1961) предложил новый метод конденсации арилов, заключающийся в фотолизе ароматических йодистых соединений в ароматических растворителях. При этом происходит отщепление иода с образованием арильного радикала, который реагирует с растворителем. Так, облучение (у = 253,7 ммк) о-иодфенола в бензоле в течение 20 ч при комнатной температуре приводит к образованию о-оксидифенила с выходом 60%. Если растворителем служит толуол, то атакуются орто и пара-положения. При фотолизе 4,4 -дииоддифенила в бензоле получается тетрафенил. [c.326]

При конденсации 3,3 -диметил-4,4 -дииоддифенила образуются полимеры, растворимые в бензоле, с молекулярной массой примерно 1000 [15] [c.144]

Дииоддифенил 2,2 -Дифтор дифенил 4,4 - Дифтор дифенил Дибензотиофен [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Дииоддифенил: [c.196] [c.324] [c.75] [c.76] [c.79] [c.290] [c.421] [c.244] [c.264] [c.160] [c.160] [c.174] [c.174] [c.174] [c.206] [c.272] [c.193] [c.15] [c.16] [c.129] [c.226] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология