Дииодбензол

Трихлорбензол 1, 2, 4-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трибромбензол 1, 3, 5-Трииодбензол о-Дифторбензол. . л1-Дифторбензол. . о-Дихлорбензол. , ж-Дихлорбензол. , п-Дихлорбензол. , о-Дибромбензол. , ж-Дибромбензол. . л-Дибромбензол. . о-Дииодбензол. . . л<-Дииодбензол. . . п-Дииодбензол. . . Фторбензол. ... Хлорбензол. ... Бромбензол. ... [c.969]

Установите строение замещенных бензола по их моментам диполя а) дихлорбен-, зол, 2,20 О б) дииодбензол, 1,27 О в) бром-нитробензол, 2,65 О г) хлорбромбензол, [c.212]

При сульфировании галопдопроизводных бензола установлены три следующие закономерности 1) реакция идет труднее, чем с незамещенным бензолом, 2) галоиды оказывают сильное направляющее в иара-положение влияние, если иара-положение уже занято, то образуется орто-изомер (за исключением случая применения ртутного катализатора), 3) сульфирующие агенты, медленно реагирующие с бромидами и особенно с иодидами, нередко вызывают отщепление или перераспределение галоидных атомов. Крайним случаем является п-дииодбензол, который не удается удовлетворительно просульфировать ни одним из известных агентов, и даже с серным ангидридом он дает полииодбензолы и смесь сульфокислот. В таких случаях атомы галоидов меняют свое положение еще легче, чем метильные группы в реакции Якобсена. Эти две реакции изучены пока недостаточно, чтобы можно было судить об их идентичности. [c.26]

Из иодбензола с серной кислотой [174] или олеумом [160, 174, 175, 176] получается 4-сульфокислота и 4,4 -дииоддифенил-сулъфон. При высоких температурах, даже при 100°, имеют место побочные реакции [174], ведущие к образованию л-дииодбензола и бензолсульфокислоты. Как и следовало ожидать, с иодбензолом эти побочные реакции идут легче, чем с бромбензолом [c.28]

Попытки просульфировать л-дииодбензол оказались мало успешными [189]. Максимальный выход сульфокислоты получен при применении серного ангидрида, но и в этом случае он составляет не более 10%. Наряду с сульфокислотой всегда образуются и полииодиды. Хлорсульфоновая кислота при 50° дает 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-дииодбен зол [157 б]. [c.29]

Дибромбензол и 1,4-дибромнафталин реагируют только с одним атомом магния, в то время как из 1,4-дииодбензола можно без осложнений получить ди(магнийиод) производное [c.257]

Оцените равновесное распределение изомеров а) ор-то-, мета- и ядра-дидейтеробензолов б) орто-, мета- и пара-дииодбензолов (Кс-с = 1,4Л, / с-н = Лс-о = 1ЛА Лсч == 2,1 . [c.64]

Если кипятить в хлороформе диазониевую соль антра-ниловой (о-аминобензойной) кислоты с I моль иода, образуется о-дииодбензол с выходом 65%. Напишите схему превращений. [c.159]

Иод-4-хлорйензол (выход 53%), 1-иод-4-бромбензол (выход 65%) и л-дииодбензол (выход 56% получают аналогично. [c.145]

Так, при поликонденсации ж-дииодбензола с 4,4 -диаминодифенилоксидом при давлении СО 0,1 МПа при 90 С через 2 ч образуется полиамид с М -24 ООО (логарифмическая вязкость 0,75 дл/г), в то время как при использовании ж-дибром-бензола через 6 ч молекулярная масса полиамида не превышает 14 ООО. Отмечается, что при использовании дииодбензола для получения более высокомолекулярного полиамида процесс целесообразно проводить в присутствии 5%-го избытка диамина [90]. В этом случае удавалось получать полимер с наибольшей молекулярной массой М 91000. На основе таких своеобразных дибром-ароматических углеводородов, как 1,2-ди(4-бромфенил)-3,4,5,6-тетрафенилбензол, [c.292]

Нитрующего действия азотной кислоты можно избежать постепенным осторожным иршшванием ее к реакционной с.меси. Таким образом удается получить р-дииодбензол, избежав образования значительных количеств побочных продуктов В к а р б а 3 о л о в о м ряду 9-толуол-р-сульфопилкарбазол при кипячении его с иодом и азотной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты дает 3,6-дииодпроизводное [c.432]

Аналогично из 0.825 г 1,4-дииодбензола после 52 часового нагревания при 50°С и хроматофафирования (СГ, ГК 5% ГК/бзл.(1 1)) получают 0.97 г (87%) фосфина в виде белых крист с т.пл. 166-168°С. [c.38]

Получение иодбензола. Смесь 20 г 1бензола, 20 г иода, 80 г надсернокислого атр ия. и 60 си ледяной уксусной кислоты нагревают с обратным Холодильником приблизительно, в течение 15 ча.с. После разбавле.ния водой, из реакционной смеси выделяется масло, которое промывают обычным спо-со.бом для удаления иода и кислоты,. а затем перего,няют. Главным продуктом реакции является иодбензол, кипящий. при 184— 186°. Выход составляет около 70% теории. Остаток состоит из р-дииодбензола. [c.73]

Гидрирование дигалоидопроизводных приводит К увеличению числа соединяющихся циклов. Например, из р-диобром- и р-дииодбензола получены соединения, содержащие до семи циклов из т-дибромбензола получены полифенилы от iaHi4 до СэзНбб, причем общий выход составлял до 86%. При гидрировании о-дигалоидопроизводных бензола получается только бензол. В результате гидрирования симм.-трибромбензола образуется сложная смесь продуктов, среди которых, вероятно, имеются соединения с разветвленной цепью, в частности были выделены [c.472]

Подобный комплекс дегидробензола впервые был получен при нагревании до 70° о-дииодбензола с Н. к. в пентане или циклогексане в запаянной ампуле [2]. Образующийся при этом черный кристаллический продукт является димерным я-комплексом дегидробензола с дииодкарбонилникелем (I). [c.193]

Эти сульфоны представляют собой твердые вещества и поэтому могут служить в качестве производных для установления структуры указанных галогенбензолов. В других случаях (см. методику 31) также могут образовываться небольшие количества суль-фонов, однако ввиду того, что они нерастворимы в щелочах, их можно отделить от сульфоиамидов. Вторая необычная реакция — хлорирование в ядро. Она наблюдается при получении сульфонилхлоридов п-дииодбензола и 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Реакция идет плохо с арилиодидами. [c.298]

Для органических веществ система с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии встречается довольно часто, причем большей частью эвтектического типа. Примерами таких систем могут служить бензол — пиридин, хризен — карбазол, тиофен — толуол, дифенилоксид — фенантрен, нафталин — 2,6-диметнлнафталин и другие. Примерами систем перитектическо-го типа могут служить фенантрен — карбазол, антрацен — флуорен, п-хлор-нитробензол — п-бромнитробензол, л-хлориодбензол — п-дииодбензол. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология