Дифенилен

ОКИСЬ —, о-карбоновая к-та —, дифенилен- [c.782]

О том, что дифенилен ведет себя как типичный полициклический углеводород, свидетельствуют также его устойчивость при высоких температурах, летучесть с паром, способность возгоняться, легко кристаллизоваться из различных растворителей в виде крупных кристаллов и образовывать л-комплексы, такие,, как ярко-красный пикрат. По отношению к тетрацианэтилену дифенилен более основен, чем флуорен. [c.509]

Особый интерес представляют перегруппировки трифенил-и толилксилилфосфатов, спектры которых содержат ионы с массой 152, 180, 194 и 208, соответствующие незамещенным, ди-, три-и тетраметилзамещенным дифениленам. Подобные перегруппировки происходят так же, как и распад антрахинона в трактовке Лестера [54]. [c.36]

Резкое раздражающее действие на кожу оказывают также и другие производные карбазола [166], а именно 9-аминокарбазол или дифенилен-гидразин [167]. [c.264]

Получение дегидробензола (см. также III, 238). Кэмпбелл и Рис []] обращают внимание на то, что метод генерирования дегидробензола окислением А. тетраацетатом свинца отличается от других методов тем, что в отсутствие акцептора с высоким выходом (до 83%) образуется димер—дифенилен. Тример — трифенилен получается с выходом менее 0,5%. Рассматриваются реакции генерированного этим способом дегидробензола с 1,3-диенами [2]. [c.15]

С тетрацианэтиленом дифенилен образует л-комплекс, который значительно более устойчив, чем соответствующий л-комплекс флуо-)ена, также обладающего копланарным строением (Лотроп, 1961). Тредполагается, что в этом комплексе тетрацианэтилен лежит в плоскости, параллельной плоскости дифенилена, причем его двойная связь расположена симметрично над циклобутадиеновым кольцом (ср. формулы я-комплексов на стр. 513). [c.509]

При отсутствии нуклеофильных агентов илн других ловушек дегидробеизол превращается в димер (дифенилен) и тример (трифеннлен) [c.1190]

Ди-(4-нитрофенил)-5,5 -дифенил-3,3 -(3,3 -диметокси-4,4 -дифенилен)дитетразолий хлористый [c.154]

Тетра-(4-нитрофенил)-3,3 -(3,3 -диметокси-4,4"-дифенилен)-дитетразолий хлористый [c.27]

Получение 3,3 ,5,5 -тетра-(4-нитрофенил)-1,1 -(3,3 -диме-токси-4,4 -дифенилен)-диформазана. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают 9,5 г (0,03 М) солянокислого о-дианизидина (см. примечание 1), 25 мл 5н. (0,125 М) соляной кислоты и около 30 г льда. В полученную смесь при температуре 0° добавляют по каплям, при размешивании, раствор 4,2 г (0,06 М) нитрита натрия в 20 мл воды. После добавления всего нитрита натрия реакционную смесь выдерживают 30 минут при температуре не выше 5°. [c.30]

Получение 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен ) З.З -дифенил-диформазана. В фарфоровом тстакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 25,7 г (0,1 М) солянокислого бензидина в смеси 80 мл 5 н. (0,4 М) соляной кислоты и 100 г мелкораздробленного льда. полученной суспензии добавляют по каплям 14,5 г (0,21 М) нитрита натрня, растворенного в 40 мл воды. Этот раствор добавляют по каплям при интенсивном размешивании в охлажденный до температуры —10° раствор 48,2 г (0,2 Л1) /г-нитрофенилгидразона бензальдегида в смеси 400 мл тетрагидрофурана, 22,0 г (0,55 М) едкого натра и 80 мл воды. Реакцию проводят при температуре минус 5—10° в фарфоровом стакане емкостью [c.38]

Получение нитронеотетразолия. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 6,9 г (0,01 М) 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен)-3,3 -ди-фенил-диформазана в мл диоксана, добавляют 7 mi (0,05 М) изоамилнитрита и пропускают в. течение 30 минут сухой хлористый водород (см. примечание Т). Затем при размешивании добавляют по каплям еще 4 мл изоамилнитрита в течение 1 часа (см примечание 2). Выпавший зеленый осадок соли тетразолия отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 20 мл диоксана. Препарат очищают от диформазана, не вошедшего в (ieaKnnro, растворением в 3 [c.38]

Интересным примером тех трудностей, -которые встречали химики Б начале XX века, когда пытались убедить химический мир в возможности существования стабильных свободных радикалов как дискретных частиц, является работа Кельша. В 1932 г. он нашел, что обработка а,7-бис-дифени-лен-р-фенилаллилхлорида ртутью дает красно-коричневый радикал а,7-бис-дифенилен-Р-фенилаллил [c.184]

При отсутствии нуклеофильных агентов или других ловушек дегндробензол превращается в димер (дифенилен) и тример (трифенилен) [c.575]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.174 , c.175 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.286 , c.288 , c.478 , c.507 , c.508 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.475 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.86 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.196 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.279 , c.280 , c.468 , c.495 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.129 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.82 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.38 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.223 , c.224 , c.281 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.316 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.468 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.67 , c.172 , c.190 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.475 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.98 , c.99 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.316 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.303 , c.304 , c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология