Иодфенол

Иодфенол обладает очень привязчивым запахом поэтому при работе с ним нужна большая аккуратность. [c.225]

Первую перегонку иодфенола следует вести при хорошем вакууме — 40 мм или даже меньше. Вторичную перегонку при желании можно проводить и при большем давлении. [c.225]

При действии азотной кислоты на 2-метил-б-иодфенол-4-сульфо-кислоту замещается и иод и сульфогруппа [216]. [c.228]

Напишите схемы превращения п-нитроанилина в ж-иодфенол, п-аминобензойную кислоту, [c.140]

Метил-6-изопропил-4-иодфенол Г7,1У,420. [c.137]

По охлаждении o-иодфенол затвердевает. Выход продукта с т. пл. 32—34° достигает 70 г(63% теоретич.). Получающееся вещество обладает слегка желтой окраской. Для получения более чистого продукта полученное вещество следует еще раз перегнать в вакууме. Ббльшая часть сырого продукта перегоняется в пределах 5 градусов (т. кип. Ж/ ,мм и 1867160 мм, т. пл. 43° примечание 3). [c.225]

Реакционную смесь выливают в охлажденный до 0° раствор 200 г (1,2 мол.) иодистого калия в 200 мл воды. Через несколько минут добавляют 1 г медной бронзы (примечание 2) при непрерывном перемешивании и раствор медленно нагревают на водяной бане. Температуру поддерживают при 75—80° до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Иодфенол при этом выделяется в виде тяжелого темноокрашенного масла. По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь извлекают три раза порциями по 165 мл хлороформа и соединенные вытяжки промывают разбавленным раствором тиосульфата. Растворитель отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, причем п-иодфе-нол собирают при 138—140°/5 мм. Однократная перекристаллизация из 2 л нефтяной фракции (т. кип. 90—110°) дает бесцветный продукт с резкой температурой плавления 94°. Выход продукта после перекристаллизации 153—159 г (69—72% теоретич.). [c.289]

После облучения бензольного раствора 2-иодфенола был выделен 2-гид-роксибифенил. Предложите возможный механизм его образования. Какие соединения могут еще получиться [c.231]

Караш (1961) предложил новый метод конденсации арилов, заключающийся в фотолизе ароматичгских иодистых соединений в ароматических растворителях. При это у происходит отщепление иода с образованием арильного радикала, который реагирует с растворителем. Так, облучение (у = 253,7 ммк) о-иодфенола в бензоле в течение 20 ч при комнатной температуре приводит к образованию о-оксидифенила с выходом 60%. Еслп растворителем служит толуол, то атакуются орто и пара-положения. При фотолизе 4,4 -дииоддпфенила в бензоле получается тетрас 1енил. [c.334]

Фенилирования фенола, по-видимому, не проводилось [11], но эту реакцию, очевидно, можно осуществить путем взаимодействия фенола и фторбензола в присутствии хлористого алюминия, Еще легче получить фенилфенолы фотолизом иодфенолов [121 [c.311]

Иодфенол впервые был получен в качестве побочного продукта при действии иода на салициловую кислоту в щелочном растворе или же нагреванием иодсалициловой кислоты Ч Он был получен также действием иода на фенол в щелочном растворе или в присутствии окиси ртути а также действием однохлористого иода Лучше всего он получается диазотированием л-аминофенола с последующей заменой группы диазония на иод хотя он был получен также и из й-иоданилина дназотированием с последующей заменой группы диазония на гидроксил . [c.289]

Аналогичной двухстадийной реакцией, протекающей последовательно в одной колбе, можно из замещенных о-иодфенолов получить функционализированные бензофураны 65 [51] (схема 37). [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология