Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворитель ароматические

    По растворителю — ароматическим углеводородам [c.291]

    Настоящий стандарт устанавливает метод определения ароматических углеводородов в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, бензине-растворителе для резиновой промышленности и в экстракционном бензине. Метод основан на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления из растворителя ароматических углеводородов. [c.497]


    Для удаления из растворителя ароматических углеводородов в адсорбционную колонку, заполненную свежей порцией силикагеля, наливают около 15 мл испытуемого растворителя и после того, как он полностью впитается в силикагель, добавляют в колонку 25—35 мл этилового спирта. [c.498]

    Контроль за отсутствием в растворителе ароматических углеводородов может осуществляться определением коэффициента рефракции в отбираемых порциях растворителя. Увеличение значения коэффициента рефракции в последовательно отобранной порции растворителя на 0,0002—0,0003 указывает на наличие в этой порции ароматических углеводородов. [c.499]

    Отбор растворителя из адсорбционной колонки прекращают при обнаружении в очередной порции растворителя ароматических углеводородов. Порции растворителя, не содержащие ароматических углеводородов, соединяют вместе. [c.499]

    Содержание в растворителе ароматических углеводородов (X) в процентах вычисляют по формуле [c.499]

    Нефтепродукты являются хорошими растворителями растительных масел и жиров, притом тем лучшими, чем меньше в жирах глицеридов и оксикислот и чем больше в растворителе ароматических углеводородов. Растворяющая способность бензинов в отношении жиров зависит от их фракционного и химического состава. Бензины, содержащие нафтены и олефины, обладают большей растворяющей способностью, чем бензины, содержащие парафиновые углеводороды. [c.89]

    С помощью острого водяного пара отпариваются поглощенные диэтиленгликолем или другим растворителем ароматические углеводороды. Чем ниже парциальное давление смеси индивидуальных углеводородов, тем больше требуется водяного пара на их отпарку. [c.139]

    Из полистирола изготовляют всевозможные предметы, а облегченный (пенистый) полимер используется для упаковки и как изоляционный материал (строительство, холодильные установки). Большое количество стирола требуется для производства сополимеров, особенно с бутадиеном и акрилонитрилом. Полистирол растворяется во многих органических растворителях (ароматические углеводороды, хлорированные алканы, метилэтилкетон, метилацетат и т. д.). Торговые названия кра-стен (ЧССР), полистирол. [c.288]

    Как известно, фенол является хорошим избирательным растворителем ароматических соединений. На этом свойстве фенола основано его использование в производстве нефтяных смазочных масел. Кроме того, он был применен для извлечения сернистых соединений из дистиллятных фракций туймазинской [5] нефти. При этом оказалось, что от 27 до 83% сернистых соединений извлекается фенолом из дистиллятов (табл. 65). [c.342]

    Благодаря низкой вязкости растворителя процесс можно проводить при 25—40 °С. Содержание воды в растворителе поддерживается в пределах б—10 вес. %, с тем чтобы проводить экстракцию в условиях закрытой системы. В этом случае для получения чистых ароматических углеводородов в низ экстрактной зоны подают второй растворитель (бутан или пен-тан), чтобы вытеснить из экстрактной фазы 3—5% неароматических углеводородов. Таким образом, экстрактная фаза состоит из растворителя, ароматических углеводородов и бутана (или пентана). [c.64]


    В бензине с температурой конца кипения выше 65 °С отмечается присутствие ароматических углеводородов. На рис. 3 приведена зависимость свойств продуктов деасфальтизации и выхода асфальтита от содержания в растворителе ароматических углеводородов. Кривые показывают, что даже незначительная примесь ароматических углеводородов (0,1—0,2%) приводит к ухудшению качества получаемого деасфальтизата. Однако процесс коагуляции при этом не нарушается в асфальтенах содержится незначительная примесь смол и масел. При увеличении концентрации [c.146]

    А. применяют для сварки и резки металлов (максимальная температура кислородно-ацетиленового пламени 3150° С), лроизводства каучука, винилхлорида, ацетальдегида, акрилонитрила, простых и сложных виниловых эфиров, различных растворителей, ароматических углеводородов и др. [c.36]

    Сырьевые потоки должны обезвоживаться. Этилхлорид должен осушаться перед применением в силикагелевых адсорберах, циклогексан и бензин должны обезвоживаться азеотропной осушкой до содержания влаги менее 10 мг/л. Все эти продукты, а также масло перед подачей в производство должны быть проанализированы на содержание влаги повторно с отбором проб в отделении синтеза ДЭАХ. Чтобы предотвратить побочные неконтролируемые реакции алкилирования содержащихся в растворителе ароматических углеводородов с хлорэтилом в присутствии алюмоорганиче-ских соединений, нужно применять деароматизированные растворители. Для уменьшения опасности самовоспламенения АОС при разгерметизации оборудования процессы синтеза должны проводиться, как уже упоминалось, в среде углеводородного растворителя. [c.163]

    В Институте химической переработки угля разработана и опробована на пилотной установке новая технология переработки сырой смолы методом экстракции смесью органических растворителей ароматической и алифатической природы (бензола и бензина). По этой технологии сырую смолу после обезвоживания обраба- [c.52]

    Большинство органических растворителей (ароматические углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты) смешиваются с нитропарафинами. [c.216]

    Типовой комплекс для производства смазочных масел включает несколько стадий извлечения растворителями. Ароматические компоненты с низким индексом вязкости (VI) обычно удаляют методом селективной сольвентной очистки. Парафиновые компоненты с высокой температурой застывания затем удаляют на другой стадии селективной сольвентной очистки. Обе эти стадии очистки потребляют значительное количество энергии и они значительно увеличивают стоимость производства смазочных масел. На рисунке 9 показан типовой комплекс производства смазочных масел, где гидрокрекинг и каталитическое обеспарафинивание заменяют процессы очистки. Установки гидрообработки обеспечивают значительные сбережения энергии по сравнению с установками очистки. Несколько важных преимуществ приводятся на примерах ниже. [c.395]

    Бензол является одним из наиболее часто применяющихся в лабораторной практике растворителей ароматического ряда. Обычно бензол содержит до 0,5% тиофена (темп. кип. 84°), который не удается отделить перегонкой. Для удаления тиофена 1 л бензола многократно взбалтывают при комнатной температуре каждый раз с 80 мл концентрированной серной кислоты до тех пор, пока серная кислота окажется почти не окрашенной. [c.24]

    В отдельных работах указывается, что реакции эти можно заметно ускорит , применением высокого давления (1000—5000 ат) [38]. Температуры, при которых конденсации идут с подходящей скоростью, варьируют в очень широких пределах — от комнатной до 200°. Наиболее общим условием, рекомендуемым для синтетических работ, является нагревание в течение 10—30 час. при 100—170° в растворителе ароматического характера, например в ксилоле. Важно помнить, что во многих случаях с реакцией Дильса-Альдера конкурирует реакция свободно-радикальной сополимеризации олефинов и диолефинов, поэтому часто желательно добавление в такие системы антиокислителей. В качестве примера такой конкурирующей реакции (при соответствующим образом подобранных условиях) может служить реакция бутадиена и акрилонитрила, приводящая к образованию каучукоподобного полимера или тетрагидробензо-нитрила. Кроме того, как будет показано, конденсации по Дильсу-Аль-деру — практически обратимые реакции, поэтому продукты конденсации могут распадаться при более высоких температурах. По этой причине образование и пиролиз таких продуктов присоединения иногда оказываются удобным путем для проведения химического выделения, как, например, при очистке полициклических углеводородов [9, 20]. Однако температура, при которой происходит пиролиз, и выход регенерированного исходного вещества колеблются в широких пределах для разных систем. Некоторые из факторов, влияющих на это, будут обсуждены ниже более детально. [c.176]


    В промышленном производстве используются, как правило, более простые и эффективные катализаторы на основе тетраиоди-да или смешанных иодидхлоридов титана и триизобутилалюминия. При использовании в качестве растворителя ароматических углеводородов эти системы обеспечивают высокую скорость полимеризации и почти количественный выход полибутадиена. Практическое использование таких катализаторов облегчается тем, что зависимость скорости процесса от мольного отношения алюминий титан имеет плато в области отношений 4—6 [38]. Молекулярная масса образующегося полимера определяется температурой процесса, [c.181]

    Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с неполярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в шолярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия неполярных соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул распворителя и молекулами этих углеводородов. В связи с вышеизложенным растворимость ароматических углеводородов в полярных растворителях при прочих равных условиях уменьшается по мере увеличения длины боковых цепей и усложнения их структуры (рис. 6), так как при этом затрудняются индуцирование в их молекулах дипольного момента и ассоциация с молекулами растворителя [5]. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких м олекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного цритяжения молекул. [c.49]

    Эти данные свидетельствуют о том, что метанол в процессе комплексообразования является не только хорошим активатором процесса, но и эффе стивным растворителем ароматических углеводородов, предотвращая адсорбцию их на кристаллах карбамида. Ацетон и МЭК неодинаково растворяют различные ароматические углеводороды. Ксли-ацетон растворяет антрацен на 58 . а 0 -метилнафталин на 29%, то НВК растворяет лучше о( -метилнафталин. чем антрацен. Этанол растворяет в равной степени исследуемые углеводороды, но он слабее метилового спирта. [c.52]

    При наличии в молекуле полярного растворителя ароматического кольца его растворяющая способность возрастает по срав нению с соответствующими (по числу атомов углерода) полярными алифатическими растворителями, а в присутствии нафтенового кольца снижается. [c.75]

    В обычных рабочих условиях вязкости растворителей близки к2мПа-с (2 сП). Чем выше температура кипения растворителя, тем меньше флегмовое число, необходимое при ректификации для отделения от растворителя ароматического углеводорода. Разница между температурами кипения растворителя и наиболее высоко-кипящего ароматического углеводорода, равная 30 -40 °С, считается достаточной. В промышленных масштабах может быть использован только растворитель, обладающий термической стабильностью и не взаимодействующий с разделяемыми углеводородами. [c.50]

    I — исходное сырье II — рециркулят III — рафинатная фаэа IV — растворитель V — экстрактная фаза VI — обводненный растворитель VII — растворитель ароматические углеводороды YIII — ароматические углеводороды со следами растворителя IX — ароматические углеводороды X — неароматические углеводороды. [c.62]

Рис. 3. Зависимость свойств продуктов деасфальтиза ции и выхода асфальтита от содержания в растворителе ароматических углеводородов Рис. 3. <a href="/info/63273">Зависимость свойств</a> продуктов деасфальтиза ции и выхода асфальтита от содержания в <a href="/info/53998">растворителе ароматических</a> углеводородов
    Нефтепродукты являются хорошими растворителями растительных масел и жиров и притом ем лучшими, чем меньше в ж]1рах глицеринов оксикислот и чем больше в растворителе ароматических углеводородов. [c.140]

    Условия работы. Прн работе на ЭН-68 могут быть нсноль-зованы в качестве растворителей ароматические углеводороды, кетоны, спирты, имеющие температуру кнпення пе выше 150 °С. Растворители должны быть сухими, чистыми, свежеперегнан-нымн. Выбор растворителя определяется растворимостью исследуемого полимера и его стабильностью прп температуре кипения растворителя. [c.148]

    Растворимость соединений, образующих молекулярные решетки, зависит от природы молекул, из которых они построены, и, в частности, от полярности этих молекул. Если решетка построена из полярных молекул, то она растворяется в полярных растворителях. Размер полярной группы по отношению к остальной молекуле определяет ббльшую или меньшую растворимость в полярных растворителях. Например, уксусная кислота СНзСООН растворяется в любых соотношениях в воде, тогда как растворимость стеариновой кислоты С17Н35СООН составляет 0,03 кг на 100 кг воды при 298 К. Если молекулы не имеют полярной группы, то они практически не взаимодействуют с полярными растворителями. Ароматические соединения, построенные из двух или нескольких бензольных ядер (нафталин, фенантрен), растворяются в бензоле. [c.33]

    В качестве первого приближения состояние тройной системы растворитель-ароматические компоненты — неароматические компоненты может быть представлено при помощи общеизвестных треугольных диаграмм (рис. 1). Необходимо различать два случая а) открытая диаграмма и б) замкнутая диаграмма, когда растворитель полностью смешивается с компонентами экстракта. При системах типа а можно получать чистый экстракт методом экстракции при системах типа б получение чистого экстракта невозможно. Максимальная чистота экстракта во втором случае определяется точкой пересече- [c.228]

    При низких температурах в ненуклеофильных растворителях ароматические соединения могут протонироваться с образованием стабильных ионов, которые можно охарактеризовать на основании протонных и углеродных спектров ЯМР как замещенные бензениевые ионы [92, 93] 1 [c.347]

    Конечно же, прежде всего ваше вещество должно растворяться в выбранном растворителе. Но растворимость не обязательно должна быть очень высокой, особенно если вы собираетесь регистрировать прогонный спектр. В этом случае 1 мг вещества в 0,4 мл растворителя вполне достаточно для получения хорошего спектра на приборе со средним и сильным полем. Растворитель может повлиять на получаемые результаты еще несколькими путями. При наблюдении протонов и углерода сигналы растворителя могут закрывать некоторые области спектра. Вязкость растворителя влияет на разрешение в спектре, особенно при работе с протонами. Некоторые растворители, например вода и метанол, содержат способные к обмену атомы водорода, что не позволяет наблюдать сигналы обменивающихся протонов в изучаемом веществе. Если планируются температурные эксперименты, то необходимо учесть температуры кипения и замерзания растворителей, равно как и возможные температурные изменения растворимости исследуемого вещества. Растворители ароматической природы, такие, как бензол и пиридин, могут вызывать большие изменения химических сдвигов в спектре растворенного вещества по сравнению со спектрами, полученными при использовании неароматических растворителей. Интедсивность н ширина сигнала дейтерня от растворителя могут оказывать влияние на результаты некоторых экспериментов, таких, как, например, разностная спектроскопия. И наконец, цены иа дейтерироваиные растворители различаются очень сильно, что может оказаться важным ( ктором при выборе методик для ежедневного приготовления и измерения спектров большого числа образцов. От тщательного учета всех перечисленных факторов может во многом зависеть успех всего эксперимента. [c.55]

    Нами изучено, в частности, влияние некоторых растворителей (ароматических растворителей и ацетонитрила) на протекание реакции депротонирования азолиевых солей (имидазолиевых, бензимидазолиевых и 1,2,4-триазолиевых). Ароматические растворители оказались удобными для выделения образовавшихся [c.281]

    В промышленности используют прЬстые и эффективные катализаторы на основе тетраиодида или смешанных иодидхло-ридов титана и триизобутилалюминия. При использовании в качестве растворителя ароматических углеводородов эти системы обеспечивают высокие скорость и степень полимеризации бутадиена. [c.170]

    Самыми распространенными веществами, загрязняющими атмосферу, являются оксид углерода, диоксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, углеводороды, летучие растворители (ароматические углеводороды, спирты, эфиры, кетоны, гало-генпроизводные углеводороды и др.), а также пьшь. [c.319]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворитель ароматические: [c.102]    [c.230]    [c.264]    [c.412]    [c.530]    [c.63]    [c.291]    [c.257]    [c.47]    [c.67]    [c.72]    [c.303]    [c.180]    [c.106]    [c.326]    [c.69]   
Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.25 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте