Лозовская

Ситников a T, A,, Кейлин Г. С., Лозовский В, Л, Повышение качества пружин для медицинских приборов, — Медицинская промышленность СССР , 1962, т, 16, № 3, с, 48—50. [c.392]

А. А. Ваншейдт и М. Лозовская [23,1 при разложении диэтилового эфира над Т 0. , Т1Ю., и АЬ О., получали значительные количества этилового спирта. Они установили, что диэтиловый эфир с водой при 160° и повышенных давлениях гидролизуется в этиловый спирт лишь на 6—10 о. Увеличение температуры н концентрации серной кислоты ведет к повышенной скорости образования этилена. М. Я. Каган, И. М. Российская и С. М. Чернцов [24] применили для гидролиза диэтилового эфира А зО и получали при этом до 22,5% спирта при 325 . Добавки СГаО или МпО позволили повысить выходы спирта. Было, однако, отмечено, что при 400° образуется, кроме этилового спирта, 40% (СН ,),СО, 9%1 С Н4 и 15% СО . [c.529]

Впоследствии гидролиз простых эфиров стал представлять интерес с точки зрения теории химического строения, а именно в качестве реакции, с помощью которой можно определить относительную прочность углерод-кислородной связи в зависимости от строения радикала. В 30-х годах появилась практическая потребность в разработке технически приемлемого способа гидролиза диэтилового эфира эта потребность была продиктована тем, что в процессе производства синтетического каучука по способу Лебедева побочно образовывался эфир, который целесообразно было превращать в спирт. В этой связи в СССР гидролиз диэтилового эфира изучали Ваншейдт и Лозовская [103] и Каган, Российская и Чернцов [104], применяя в качестве катализаторов окислы алюминия, титана, тория, хрома и марганца. Заметим, что гидролиз простых эфиров над окисью тория изучал и Сабатье [105]. [c.280]

Лозовский, Менделеева, Природные газы, 8, 59 (1934). [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология