Гидролиз диэтилового эфира

Гидролиз диэтилового эфира проводят, пропуская смесь его паров с водяным паром над катализатором (А1гОз) [c.397]

Некоторый интерес представляет гидролиз диэтилового эфира, так как при получении синтетического каучука по методу Лебедева образующиеся побочные продукты содержат значительное количество диэтилового эфира. Последний рационально вновь превращать в спирт для получения из него дивинила. Эту операцию удобно вести в паровой фазе с водяным паром над Л1 О..-катализатором при 300—350° или с серной кислотой. [c.529]

Выведенными уравнениями описывается, например, кинетика гидролиза диэтилового эфира янтарной кислоты [c.277]

А. А. Ваншейдт и М. Лозовская [23,1 при разложении диэтилового эфира над Т 0. , Т1Ю., и АЬ О., получали значительные количества этилового спирта. Они установили, что диэтиловый эфир с водой при 160° и повышенных давлениях гидролизуется в этиловый спирт лишь на 6—10 о. Увеличение температуры н концентрации серной кислоты ведет к повышенной скорости образования этилена. М. Я. Каган, И. М. Российская и С. М. Чернцов [24] применили для гидролиза диэтилового эфира А зО и получали при этом до 22,5% спирта при 325 . Добавки СГаО или МпО позволили повысить выходы спирта. Было, однако, отмечено, что при 400° образуется, кроме этилового спирта, 40% (СН ,),СО, 9%1 С Н4 и 15% СО . [c.529]

Впоследствии гидролиз простых эфиров стал представлять интерес с точки зрения теории химического строения, а именно в качестве реакции, с помощью которой можно определить относительную прочность углерод-кислородной связи в зависимости от строения радикала. В 30-х годах появилась практическая потребность в разработке технически приемлемого способа гидролиза диэтилового эфира эта потребность была продиктована тем, что в процессе производства синтетического каучука по способу Лебедева побочно образовывался эфир, который целесообразно было превращать в спирт. В этой связи в СССР гидролиз диэтилового эфира изучали Ваншейдт и Лозовская [103] и Каган, Российская и Чернцов [104], применяя в качестве катализаторов окислы алюминия, титана, тория, хрома и марганца. Заметим, что гидролиз простых эфиров над окисью тория изучал и Сабатье [105]. [c.280]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

При изучении многостадийных реакций использование проточного реактора с перемешиванием настолько повышает точность, что позволяет обнаружить ранее не замеченные эффекты. Примером может служить щелочной гидролиз диэтилового эфира янтарной кислоты [14]. Если а — концентрация диэфира, Ь — концентрация NaOH, w = utVl— приведенная скорость потока, — скорость превращения диэфира в ион моноэфира, — скорость образования дианиона янтарной кислоты, то в стационарном состоянии te (ao—(а)—ui=0 (148) [c.114]

Гидролиз Диэтилового эфира этилмалоиовой кислоты. К теплому раствору [c.306]

Исиользуя структурное сходство диэтилового эфира изоиропили-денмалоповой кислоты (Уа) и этилового эфира мезитиленкарбоновой кислоты (Уб), Кори [47] провел при помощи 100%-ной сорной кислоты гидролиз соединения Уа до соответствующего полуэфира с выходом 65% такого результата не удается достичь обычными методами гидролиза. Диэтиловый эфир изоиропилмалоновой кислоты [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология