Гексил тетрагидронафталин

С разложением, что явствует из образования газов. Интересная картина возмон ного механизма этого процесса представля.лась следующим образом если предположить, что уголь состоит нз больших молекул сложной гекса-метиленовой структуры, то можно представить, что разлоигение при дестилляции включает миграцию атомов водорода к краю структуры и последующий отрыв молекул углеводородов всех градаций от газа до дегтя. Легко видеть, как это происходит без образования углеводородов промежуточного молекулярного веса в большом ко,личестве, если рассматривать разложение угля, как это показано на рис. 5. Показал-ное изменение аналогично происходящему при расщепленип тетрагидронафталина [13]. [c.323]

Какие ароматические углеводороды образуются при каталитическом дегидрировании следующих соединений а) циклогексана, б) метилциклогексана, в) 1-метил-4-метоэтилцикло-гексана, г) тетрагидронафталина (тетралина), д) циклогексил-циклогексана [c.115]

В ряде случаев можно с высокой точностью анализировать смеси веществ. На рис. 13-8 показан спектр ПМР смеси, по составу близкой к некоторым сортам нефти, которая была изготовлена из 1,2,3,4-тетрагидронафталина (тетралина), нафталина и н-гексана. В области а на рисунке наблюдаются перекрывающиеся мультиплеты ароматических атомов водорода. В области Ь проявляются сигналы протонов атомов углерода, присоединенных к ароматическому кольцу (в а-положении), а в области с — сигналы атомов водорода алифатических цепочек. В тетралине четыре ароматических протона, а в нафталине — восемь. В гексане имеется 14 алифатических протонов, а в тетралине их четыре и еще четыре находятся в а-положе-нии. Для определения мольных долей трех соединений следует решить систему из трех уравнений. Найденные значения приведены на рисунке они хорошо согласуются с истинным составом приготовленной смеси. [c.288]

В 1876 г. Вреден предпринял тщательное изучение процессов восстановления нафталина. Поводом к этому послужили исследования зарубежных химиков. Восстанавливая нафталин, Байер [8], как было сказано, получил тетрагидронафталин. Бертло [9] доводил восстановление до разрыва цикла и утверждал нри этом, что главным продуктом реакции является водородистый децил , или декан С Наг, что трудно укладывалось в рамки теории строения нафталина. Это и побудило Вре-дена [10] провести последовательно ряд операций восстановления нафталина йодистым водородом. В результате длительной и кропотливой работы Вредену удалось разобраться во всей сложной картине гидрогенизации бицикла. Им были получены гекса-, окта- и декагидро-нафталины. Одновременно с этим Вреден показал, что Бертло за водородистый децил принимал один из гекса-гидроцимолов. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология