Нафталин строение

Строение нафталина. Строение нафталина изображают формулой 1, согласно которой в его молекуле имеются два конденсирован- [c.345]

Термическая устойчивость ароматических углеводородов сильно изменяется с изменением их строения. Незамещенные и метил-замещенные бензол и нафталин имеют слабейшие связи прочностью соответственно 427 и 322 кДж/моль (102 и 77 ккал/моль) и значительно более термоустойчивы, чем парафиновые углеводороды. Ароматические углеводороды, имеющие слабую связь С-С, сопряженную с ароматическим кольцом, разлагаются быстрее парафиновых. Линеарно конденсированные ароматические углеводороды с тремя и более циклами (антрацен, тетрацен и т. д.) легко вступают в реакцию диенового синтеза подобно бутадиену и легко конденсируются при низких температурах. [c.84]

Нафталин. Строение и химические свойства. Производные нафталина. Антрацен. Антрахинон и его производные. Небензоидные ароматические системы. [c.172]

Строение нафталина. Строение нафталина изображают формулой I, согласно которой в его молекуле имеются два конденсированных бензольных ядра, т. е. две ароматические циклические группировки, у которых два углеродных атома общие [c.372]

Доказательство строения нафталина. Строение нафталина доказывается окислением его производных. При окислении нафталина получается фталевая кислота [c.534]

Группа хинолина. Хинолин представляет собой конденсированную систему из пиридина и бензола, структурно напоминающую нафталин. Строение и обозначение атомов показано на схеме. Хинолин и многие его гомологи и производные выделены из каменноугольной смолы, некоторых нефтей, костного масла. [c.518]

Сходное с нафталином строение имеет антрацен, молекула которого состоит из трех конденсированных бензольных колец. Его получают из каменноугольной смолы. [c.251]

При сульфировании нафталина строение образующихся ди-и полисульфокислот удовлетворяет правилу Армстронга и Винна не получается таких сульфокислот, в которых сульфогруппы расположены одна по отношению другой в орто-, пара- или пери-( 1,8-)-положениях. [c.79]

В настоящее время вопрос о содержании ароматических углеводородов ряда нафталина в средних фракциях нефтей и нефтепродуктов (200—350° С) и о их строении изучен более полно, чем вопрос [c.258]

К роме взаимодействия атома серы с бензольным кольцом в спектрах этих соединений, очевидно, отражаются стерические напряжения в кольцах, содержащих серу и степень отклонения их от копланарности. Спектры поглощения соединений аналогичного строения, содержащих конденсированные ароматические радикалы, не описаны. Но, принимая во внимание спектры пЬглоще-ния арилтиолов, можно предполагать, что сульфидная группа будет оказывать слабое влияние на спектры поглощения конденсированного ароматического хромофора, и в спектре будут вид-лы, возможно сглаженные и смещенные, полосы нафталина, антрацена и т. д. [c.179]

В масляных фракциях нефти, к которым относятся как соляровые, так и более тяжелые, выделяемые из мазута, содержатся смеси углеводородов более сложного смешанного строения. Число углеродных атомов в молекулах этих углеводородов составляет от 20 и выше. Среди этих углеводородов присутствуют гомологи бензола, нафталина, фенантрена, нафте-но-ароматические углеводороды с 2—3 кольцами в молекуле и парафиновыми боковыми цепями, а также высокомолеку- [c.240]

Строение асфальтенов и карбоидов, образующихся при крекинге ароматических углеводородов, ближе не исследовалось. Весьма возможно, что асфальтены и карбоиды, получаемые при крекинге метилированных гомологов бензола, нафталина и т. д., в значительной мере сохраняют углеродные атомы метильных грунн. [c.204]

Парафлоу представляет собой алкплироваипый нафталин. Строение парафлоу не установлено. Судя по молекулярному весу. [c.380]

МОЖНО дегидрировать ДО ка да л и на С15Н18, 1,6-диметил-4-изопропил-нафталина, строение которого установлено синтезом. [c.852]

МОЖНО дегидрировать до ка дал и на С15Н18, 1,6-днметил-4-нзопропил-нафталина, строение которого установлено синтезом. [c.852]

К подобным соединениям относятся углеводороды ряда индана и ряда тетрагидронафталина соответственно с пяти- и шестичленными кольцами. Основная масса соединений с двумя ароматическими кольцами, по-видимому, имеет строение, аналогичное нафталину и его гомологам, но существует небольшое количество соединений с несконденсированпыми кольцами. Например, из нефти Понка был выделен дифенил, в Вест-Эдмондской нефти [c.21]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др. Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности, несколько уступают моно -и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают иу стойкость к окислению. Наф-тено-ароматические углеводоролдл одинакового строения с аро- [c.14]

Сульфокислоты в тех же условиях реагируют довольно медленно и лишь при значительно более высокой температуре. Указанное различие, наблюдаемое и при электролитическом восстановлении обоих типов сульфокислот, использовано для определения строения сложных продуктов сульфирования нафталина и его производных, а также для промышленного получения некоторых производных нафталина, трудно синтезируемых другими способами [87]. Можно даже удалить сульфогруппу, не затрагивая хлора [88], что не удается сделать в случае галоидобензолсульфокислот. Так как при обработке амальгамой натрия обе изомерные аценафтен-дисульфокислоты [89], полученные сульфированием аценафтена, теряют по одной сульфогруппе, то последняя, вероятно, занимает а-положение в ядре. [c.209]

Термичеекая устойчивость аренов сильно изменяется в зависимости от строения. Незамещенные и метилзамещенные беизол и нафталины значительно более устойчивы, чем алкаиы. Алкилза-мещенные арены, имеющие связь С—С, сопряженную с кольцом, разлагаются быстрее алканов. Это объясняется распределением энергии между связями в молекуле (цифры — энергия связи в кДж/моль) [c.232]

Как следует из приведенных данных, наивысшими цетановыми числами обладают алканы нормальюго строения у разветвленных алканов цетановое число ниже, причем оно снижается с увеличением количества боковых цепей. Уменьшается цетановое число и при наличии в молекуле двойной связн. Наихудшие воспламенительные свойства имеют бициклические углеводороды — гомологи нафталина у гомологов бензола цетановые числа несколько выше. Циклоалканы и бициклоалканы по воспламенительным свойствам занимают промежуточное положение между алканами и аренами. [c.346]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

При удлинении боковой цепи в нафталиновом кольце склонность углеводородов нафталинового ряда к образованию кристаллических комплексов с пикриновой кислотой уменьшается. Так, не удалось получить пикраты а- и р-н-амилнафталинов [67], так же как и попытки получить кристаллические пикраты из высокомолекулярных углеводородов ряда нафталина, выделенных из радченковской нефти 1681. Неспособность этих углеводородов к образованию никратов объясняется, несомненно, особенностями их строения, прежде всего количеством, природой и положением заместителей в конденсированном ароматическом ядре. Насколько можно судить по составу и свойствам этих углеводородов, нафталиновые кольца в их молекулах имеют по нескольку заместителей различной степени сложности. Чем больше число заместителей в конденсированном ароматическом ядре и чем разветвленнее их строение, тем больше пространственные затруднения, которые создаются для реакции комплексообразования углеводородов с пикриновой кислотой. [c.260]

Принимая во внимание большое сходство строения и свойств бензтиофена и нафталина, можно предполагать, что как бензольное, так и тиофеновое кольца его должны легко алкилироваться. В настоящее время почти ничего не известно о реакциях прямого алкилирования бенз- и дибензтиофенов, однако несомненно, что в будущем гомологи этих серусодержащих,аналогов ароматических углеводородов станут получать нри помощи разнообразных методов каталитического алкилирования ядра, как это широко применяется к ароматическим ядрам (бензольное, нафталяновос и др.). В литературе [c.355]

Сульфокислота неизвестного строения получена из 1,4-диметил-нафталина [599]. В продуктах взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с нафталином, смешанным с этиловым и изопропиловым [c.91]

Сульфирование бром- и иоднафталинов. Имеются данные по су.7ьфированию лишь сравнительно немногих производных нафталина, содержащих бром или иод, причем строение цолучившихся. сульфокислот в большинстве случаев не выяснено. Для дибром-нафталинсульфокислот можно с большей долей вероятности принять строение, аналогичное соответствующим хлоридам (табл. 19) . [c.95]

Нафтойная кислота превращается 98%-ной серной кислотой [635а] при 100° в смесь 5-, 7- и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160° главным продуктом реакции становится 7-сульфокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, повидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. Сульфирование 2-нафтойной кислоты проведено, кроме того, с помощью олеума [631]. Можно указать также о получении сульфокислоты неизвестного строения из нафталин-1-арсоновой кислоты [635 б]. [c.98]

Строение дибромсульфокислоты окончательно не выяснено. Нафталин-1,5- [142] и -1,6-дисульфокислоты [143] дают дибромсульфокислоты. Бромирование 4-хлор- и 4-бромнафталин-1-сульфоки-слот ведет к замещению сульфогруппы [144]. [c.217]

Если скорость крекинга нафталина нри 500° С принять за единицу, то скорость крекинга дифенила и фенантрена при этой же темиературе выразится соответственно цифрами 20 и 94. Бензол обладает примерно такой же термической стойкостью, как и дифенил. Несмотря на близость строения, фенантрен крекируется почти в 100 раз быстрее, чем нафталин. Это обстоятельство нельзя прпиисать только увеличению молекулярного веса, так как нафталин, несмотря на увеличение молекулярного веса, крекируется примерно в 12 раз медленнее бензола (при 500° С). [c.186]

Курс органической химии (1965) -- [ c.534 ]

История химии (1975) -- [ c.296 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.534 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.108 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.40 , c.101 , c.126 , c.127 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.11 , c.13 , c.26 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.348 ]

История химии (1966) -- [ c.291 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология