Нафталин восстановление

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Изменения эффективности каталитических процессов, осуществляемых при искусственно создаваемом нестационарном состоянии катализатора, можно, по-видимому, ожидать всегда, если эти процессы протекают по раздельному механизму. В частности, по такому пути протекают такие окислительно-восстановительные реакции, как полное окисление водорода, СО, углеводородов и многих других органических веществ при повышенных температурах, а также парциальное окисление олефинов, спиртов, ароматических соединений. Осуществляя каким-либо образом взаимодействие окислителя с восстановленным катализатором й затем — взаимодействие исходного вещества (в присутствии окислителя или без него) с вводимым в зону реакции окисленным катализатором, можно часто увеличить активность и (или) избирательность за счет того, что в нестационарном режиме катализатор может поддерживаться в состоянии, оптимальном по энергии связи кислорода с поверхностью. Примером этого, кроме уже названных процессов, может служить окисление нафталина во фталевый ангидрид на ванадиевом катализаторе [30]. Для этого процесса активность катализатора становится тем большей, чем больше степень окисленности 0, а избирательность процесса практически не зависит от величины 0 нри [c.40]

Нафталин вступает в реакцию нитрования значительно легче, чем бензол. Для получения 1-нитронафталина реакцию проводят, используя близкое к теоретическому количество азотной кислоты в разбавленной серной кйслоте при 50—60 °С. Получающийся продукт содержит до 5 % 2-нитронафталина и 3—4 % динитропроизводных. От этих примесей 1-нитронафталин не очищают и продукт нитрования прямо используют для восстановления в [c.95]

При восстановлении нафталина натрием в спиртовом растворе образуется [c.32]

Продукты восстановления нафталина. Восстановлением нафталина амальгамой натрия получается Л-дигидронафталин (темп, плавл. 25° темп. кип. 212°) [c.451]

Обессеривание углеводородов удаление тиофена из сырого нафталина восстановлением его в сероводород температура 300° давление водорода 50—100 ат [c.404]

Исследование каталитической активности в импульсном режиме проводили в строго одинаковых условиях при постоянном значении состава нафталино-воздушной смеси. Сопоставление активности различных образцов в таких одинаковых концентрационных условиях с активностью исходного неизмененного в процессе катализа образца позволило количественно оценить и исключить вклад в эту величину составляющей, связанной с изменением состава контакта (его восстановлением). Этот экспериментальный прием мы назвали методом концентрационных тестов. [c.93]

Рассмотрите схему реакции восстановления нафталина. Объясните, почему тетрагидронафталин гидрируется значительно труднее, чем дигидронафталин. Какое применение находят тетрагидронафталин (тетра-лин) и декагидронафталин (декалин) [c.215]

Сульфокислоты в тех же условиях реагируют довольно медленно и лишь при значительно более высокой температуре. Указанное различие, наблюдаемое и при электролитическом восстановлении обоих типов сульфокислот, использовано для определения строения сложных продуктов сульфирования нафталина и его производных, а также для промышленного получения некоторых производных нафталина, трудно синтезируемых другими способами [87]. Можно даже удалить сульфогруппу, не затрагивая хлора [88], что не удается сделать в случае галоидобензолсульфокислот. Так как при обработке амальгамой натрия обе изомерные аценафтен-дисульфокислоты [89], полученные сульфированием аценафтена, теряют по одной сульфогруппе, то последняя, вероятно, занимает а-положение в ядре. [c.209]

Подобным же образом, но легче, из нафталина образуется 1,4-, а из антрацена и фенантрена 9,10-дигидропроизводные. По-видимому, такой же механизм имеют реакции восстановления цинком, оловом, алюминием,, железом — эти восстановители значительно чаще применяют в производстве промежуточных продуктов, чем щелочные металлы. При этом строение конечных продуктов восстановления может существенно зависеть от того, в каких условиях ведется реакция. [c.293]

Восстановление. При восстановлении (гидрировании) нафталина в зависимости от условий восстановления образуются ДИ-, тетра- и декагидронафталины [c.328]

Так как аммиак не является настолько сильной кислотой, чтобы осуществить это протонирование, то необходимо применение спирта. При восстановлении нафталина и антрацена, вероятно, происходит вначале присоединение двух электронов и протонирование дианиона. [c.114]

Ди-1 -нафтилсульфид СО Нафталин Восстановление неорг> СН4, НаО [метанол, ацетон] Си-Джонстона в диэтилфталате, 220° С, превращение 70,5%. Выход 43,7% (ниже, чем в случае Ni- и Со-Ренея) [216]" анических соединений Си (8—28%) на АЬОз 410 бар, 285° С. Выход на превращенную СО — 15% [100] [c.1239]

На основании ИК-спектроскопических данных высказано предположение, что в процессе каталитического окисления нафталина восстановление контакта протекает глубже, чем до V2O4. [c.79]

К категории бензиновых суррогатов можно отнести появившиеся Б последнее время продл кты гидрирования ароматических углеводородов и менее ценных легких дестиллатов первичной смолы и т. п., в особенности декалин п тетралин, получаемые восстановлением нафталина. Свойства их довольно близгш к таковым скипидара и находят такое же применение. Литература об этих продуктах довольно-обширна, В виду того, что для СССР эти щюдукты пока не имеют. значения, указываем здесь только работу Шраута и Кейсслера (129), содержащую материал по этому вопросу. [c.188]

На основании результатов изучения реакционной способности ароматических углеводородов (нафталин, фенантрен) и асфальтенов в условиях процесса можно сделать вывод о том, что высокий выход растворимых продуктов из алкилированных каменных углей обусловлен, прежде всего, интенсивным восстановлением и алкилированием ароматических структурных фрагментов и, как следствие, нарушением межмолекулярных взаимодействий в ОМУ. Для бурых углей, характеризующихся меньшим содержанием ароматических струюурных фрагментов, восстановительное алкилирование менее эффективно. [c.11]

В работе [2 ] проведена проверка стадийного механизма процесса окисления нафталина на пятиокиси ванадия.путем прямого сопоставления скоростей катализа и предпрлагаемых стадий восстановления и реокисления катализатора. Обнаруженное в этой работе превышение скорости катализа над скоростью восстановления объяснено бпреде-ленныгл вкладом ассоциативного механизма. Предположение о возможности протекания окисления на( я алина по ассоциативному механизму высказано также в работе Наши экспериментальные данные обос- [c.100]

Механизм окисления нафталина, очевидно, заключается в образовании лакообразпых промежуточных соединений первичных продуктов окисления нафталина с частично восстановленной нятиокисью ванадия. При расщеплении этого соединения в присутствии кислорода воздуха образуется фталевый ангидрид и регенерируется катализатор [118]. Эту теорию под- [c.719]

При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627]. [c.117]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

В последнее время в промышленном масштабе осуществляется также каталитическое восстановление нафталина. Его проводят в автоклаве при высокой температуре катализатором является тонкоизмель-ченный порошкообразный восстановленный никель (Шретер). Необходимое условие гладкого течения процесса — высокая чистота нафталина поэтому для удаления веществ, отравляющих катализатор, нафталин сплавляют с натрием и затем перегоняют. [c.505]

Напишите уравнения следуюш их реакций нафталина а) окисления кислородом воздуха в присутствии Уа05 б) восстановления водо-рояом (в момент выделения) водородом в присутствии катализатора. [c.72]

Объясните, почему при восстановлении нафталина натрием в этиловом спирте образуется 1,4-дигидронафталин, а натрием в изопентиловом спирте — 1,2,3,4-тетрагидронафталин (тетралин). Приведите схемы реакций. [c.215]

Рассмотрим расчет констант СТВ для анион-радикала нафталина (АУ), который легко образуется как при электрохимическом восстановлении, так и при восстановлении с помошью щелочных металлов. Рис. 8.20 показывает заселенность МО в анион-радикале, катион-радикале и нейтральной молекуле нафталина. [c.314]

Соединение С НеО , полученное окислением нафталина, реагирует с гидроксиламином с образованием вещества СщНдМгОа, а при восстановлении сульфитом натрия превращается в 1, 4-ди-гидроксинафталин. Установите строение исходного соединения. Приведите схемы указанных реакций. [c.203]

Аминопроизводные нафталина С Н,—называются ни-фтиламинами. а-Нафтиламин получается восстановлением х-нит-ронафталина [c.532]

В наилучших условиях, требующихся для производства светильного газа высокой теплотворной способности, нз самых лучших образцов каменного угля получается мягкий кокс невысокого качества. В условиях же, соответствующих образованию кокса, достаточно твердого для использования его при восстановлении окиси железа, светильный газ получается более низкого качества. В экономическом отношении высококачественный кокс выгоднее всего производить в коксовых печах с улавливанием побочных продуктов устройство печей позволяет получать каменноугольную смолу, аммиак и светильный газ, причем часть газа испол1ззуют как топливо для тех же печей, а остаток газа смешивают с природным или водяным газом и направляют в городской газопровод. Очищенный светильный газ, получающийся приблизительно, в количестве 0,317 на т каменного угля, состоит главным образом из водорода (52 объемн. %) и метана (32%) с небольшой примесью окиси углерода (4—9%), двуокиси углерода (2%), азота (4—5%), а также этилена и других олефинов (3—4%). Средняя теплотворная способность светильного газа 143,6 ккал/м . В процессе очистки гаэ пропускают через скрубберы для улавливания смолы и аммиака и через поглотители для выделения легкого масла, которое получается в количестве, достигающем 14,5 л на 1 г каменного угля, и содержит 60% бензола, 15% толуола, ксилолы и нафталин. При перегонке каменноугольной смолы получают дополнительно еще небольшое количество сравнительно легкого масла, но в современных условиях ОольШ [c.152]

Как указывалось выше, тетралин является также продуктом восстановления нафталина натрием в амиловом спирте. В промышленности и тетралин и декалин получают каталитическим гидрироващием нафталина. [c.468]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.293 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.467 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.2 , c.2 , c.22 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.632 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.987 , c.989 , c.990 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.502 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.74 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.96 , c.97 , c.98 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.216 , c.217 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.106 , c.451 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.106 , c.451 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.96 , c.97 , c.98 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.582 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.352 , c.374 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.293 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология