Родий III этилендиамин и его производные

Далеко еще не достаточно известно ядовитое действие многих органических — иногда очень приятно пахнущих — растворителей [35—38], прежде всего бензола, его гомологов и производных, таких, как толуол, ксилол, анилин и т. д. Кроме того, очень ядовиты ненасыщенные углеводороды, диоксан, этилендиамин, этиленгликоль, окись этилена, этиленхлоргидрин, тетрахлорэтан, диметилсульфат, хлористый метил и все метиловые соединения, включая эфиры, а также многие другие соединения. Наряду с ядовитыми веществами, в лаборатории имеют дело с многими неядовитыми веществами однако выяснилось, что при длительном их воздействии н е и з б е ж-н ы нарушения в организме большинство явлений отравления такого рода медленно развивается и затем протекает в большинстве случаев хронически. [c.621]

Вскоре после открытия Келвина [1] японские исследователи установили, что водные растворы Р1(этилендиамин)2С12 [144] и различных аминных производных галогенидоб родия (III) [145] катализируют гидрирование хинонов, фумаровой кислоты и гидроксиламина. Эти работы положили начало широкому изучению активации водорода солями переходных металлов (см. обзоры [4, 5]). В водном растворе при температурах ниже 80 °С ионы марганца(VII), рутения(IV), рутения(III), осмия(IV), ро-дия(1П), иридия( ), палладия(П), меди(П), серебра(1) и [c.61]

Из комплексных соединений родия с этилендиамином, не содержащих других аминов во внутренней сфере, известны ди- и три-этилендиаминовые производные, т. е. тетра- и гексамины [RhEn2- X2IX и [RhEngjXg. Первые из них получены и исследованы Мейером и Кинитцем [49], вторые Вернером [82]. [c.134]

При взаимодействии диалкилдихлоросилана с этилендиамином или его производными основными продуктами реакции являются соединения с пятичленным циклом Два примера такого рода реакций имеются в работе [57] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология