Бензоилацетонитрил

Получение бензоилацетонитрила. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром и воздушным холодильником, помещают 32 г этилового эфира бензо-илциаруксусной кислоты и 640 мл 10%-ного раствора едкого иатра. Смесь размешивают 6 часов при 45—50°, затем оставляют иа 15—20 часов при комнатной температуре. К раствору добавляют при размешивании 400 мл Ю7о-ной соляной кислоты и 1,5—2 г активированного угля (см. примечание 1), размешивают 30 минут и фильтруют фильтрат частично нейтрализуют при размешивании 107о-ной соляной кислотой (pH 8,5—9), после чего насыщают углекислотой до прекращения выпадения осадка бензоилацетонитрила (см. примечание 2). Осадок отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают 300 мл воды. [c.28]

Выход бензоилацетонитрила равен 10,3—11,3 г (44—48% в расчете на бензоилхлорид) т. пл. 79,5—80,5°. [c.28]

Второй нуклеофильный центр может возникать и за счет таутомеризации ненасыщенных связей под действием оснований, например фторид-иона. Так, при реакции перфтор-2-метил-2-пентена с активными метиленовыми соединениями, например ацетил ацетоном, этилацетил ацетатом, бензоилацетонитри-лом, бензоилметилперфторалкилкетонами, в присутствии КР наряду с продуктами нуклеофильного замещения фтора при кратной связи (соединение 109) получаются и 5-производные 4-(пентафторэтил)-2,2-дифтор-3-(трифторме-тил)-6-метил-2Н-пирана 110 [156]. [c.97]

Бензоилацетонитрил соединяется с пиперидином в основание 14H18ON2 в присутствии салицилового альдегида и других оксиальдегидов [48]. [c.154]

Интересным фактом является распад тракс-фепил-[5-азидов11ни.лкетона в среде диметилформамида при 80—90° С, в результате которого с почти количественным выходом образуется бензоилацетонитрил, причем [c.295]

На основании изложенного выше можно полагать, что 5-фенилизоксазол и бензоилацетонитрил — закрепленные формы цис- и тракс-фенил-р-азидовинилкетонов соответственно. Такие представления могут оказаться полезными при дальнейшем исследовании. [c.296]

Целью настоящей работы являлось изучение влияния заиестителей на кислотность и- и п- заиещенных бензоилацетонитри-лов (ВАН), диссоциация которых протекает по таутомервой схеие [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология