Ненасыщенные углерод-углеродные связи

При гидрировании ненасыщенных альдегидов и кетонов реакция может протекать в трех разных направлениях 1) селективное гидрирование ненасыщенной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы 2) восстановление карбонильной группы с сохранением ненасыщенной связи 3) гидрирование всех функциональных групп и получение насыщенного спирта [c.485]

Выше уже приводились примеры некоторых реакций фосфона-тов, в которых участвуют только заместители у атома фосфора, но сам фосфор атаке реагентом не подвергается, например обычные реакции оксо-, гидрокси- и аминогрупп. Другие реакции, например присоединение к ненасыщенным углерод-углеродным связям, сходны с аналогичными превращениями в ряду производных фосфорной кислоты (см. табл. 10.5,1 и 10.5.3). Очень важной особенностью фосфонатов является заметная кислотность водорода у а-углеродного атома, особенно при дополнительной акти- [c.82]

Спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты могут содержать ненасыщенные углерод-углеродные связи или ароматические системы, способные к гидрированию. В одних случаях необходимо селективно гидрировать только их, а в других, наоборот, требуется восстановить лишь кислородсодержащие группы. В связи с этим важно выявить условия, способствующие каждому из упомянутых процессов. [c.483]

Ненасыщенная углерод-углеродная связь акрилонитрила гидрируется легче, чем нитрильная группа [c.25]

Однако использование концентрированных растворов пероксидов (70-90 % -й пероксид водорода) существенно ограничивало круг кетонов, с которыми возможно осуществить селективное окисление по карбонильной группе. Так, в случае кетона, содержащего ненасыщенную углерод-углеродную связь, окисление было неизбирательно и приводило к образованию эпоксида [c.613]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ [c.293]

Для определения ненасыщенных углерод-углеродных связей бромированием применяют следующие бромирующие агенты свободный бром в каком-либо растворителе, бром, выделяющийся в кислой среде из раствора бромид-бромата, дибромид-сульфат пиридиния и, наконец, бром, генерируемый электролитически. [c.294]

ПОЧТИ всех реакций указывают на то, что углерод-углеродные связи в дифенилене сходны с типичными слабо ненасыщенными углерод-углеродными связями в других ароматических углеводородах. Все это указывает на высокую степень сопряжения, распространяющегося даже на четырехчленное кольцо. [c.81]

Гидрогенизация ненасыщен, углерод-углеродных связей [c.53]

Гидрогенизация всех обычных типов ненасыщенных связей гидрогенизация простых ненасыщенных углерод — углеродных связей, например этилена [c.242]

Механизм реакции Вильгеродта был предметом длительной дискуссии. В настоящее время считают, что все видоизменения этой реакции имеют единый механизм, который заключается в предварительном образовании промежуточного продукта, содержащего в боковой цепи ненасыщенную углерод-углеродную связь, перемещающуюся к концевой метильной группе [c.60]

Важными отличиями олефинов от парафинов с тем же числом атомов углерода являются более высокая растворимость и способность сорбироваться, обусловленная наличием ненасыщенной углерод-углеродной связи. Олефины лучше, чем парафины, адсорбируются твердыми веществами, поглощаются растворами медноаммиачных комплексов и растворяются в полярных жидкостях, таких как ацетон и фурфурол. Это позволяет выделять их специальными методами, из которых наиболее важное значение приобрела экстрактивная перегонка. Принцип ее состоит в том, что при наличии третьего компонента, имеющего [c.32]

Алкилирование реакция введения алкильной труппы в органические соединения, чаще всего - в алифатическую цепь или ароматическое кольцо. Алкильная группа обьршо присоединяется по ненасыщенной углерод-углеродной связи, но распространены и реакции по кислороду, азоту, сере (0-, Н- и 8-алкилирование). [c.37]

Обе реакции, в которых участвует олефин (конденсация с СНаО и гидратация), являются реакциями электрофильного присоединения к ненасыщенной углерод-углеродной связи. Следовательно, характер изменения реакционной способности олефинов с изменением их структуры должен быть одинаковым в обоих случаях. В табл. 4 представлены данные о скорости взаимодействия с формальдегидом олефинов С4 и дивинила и скорости гидратации олефинов. Эти результаты получены при изучении кинетики образования [c.17]

Взаимодействие формальдегида с продуктами его конденсации с изобутиленом, осуществляемое, главным образом, как присоединение по ненасыщенной углерод-углеродной связи. В меньшей степени протекают реакции присоединения формальдегида к гидроксильным группам. В первом случае в конечном счете образуются замещепные-1,3-диоксаны, во втором — симметричные или несимметричные линейные формали. [c.26]

Функциональные группы, содержащие ненасыщенные углерод-углеродные связи —Сг=С— —С=С— [c.306]

Присоединение гидрида к ненасыщенной углерод-углеродной связи напоминает описанные выше реакции (галогенид металла и олефин, стр. 66, и металлалкил и олефин, стр. 70), но преимуществом является то, что образующиеся органические производные не содержат галоида и органические группы не увеличиваются в размере. Далее, с гидридами элементов, обладающих не очень сильными акцепторными свойствами, такими, как кремний, степень полимеризации при взаимодействии с простыми алифатическими олефинами невелика и с хорошим выходом образуются производные нормальных алкилов. [c.76]

Галоген может присоединяться к большей части ненасыщенных углерод-углеродных связей (разд. 3.2.1) два присоединяю щихся атома могут быть одинаковыми или разными, причем смешанное присоединение встречается реже. Реакция присоединения галогенов проходит по электрофильному механизму. [c.329]

При исследовании усиления при помощи этих веществ использовались два типа виниловых наполнителей 1) непривитые и 2) привитые. Для получения сшитых виниловых наполнителей применяли мономер, имеющий множество ненасыщенных углерод-углеродных связей. [c.432]

Из этих реакций в основном органическом и нефтехимическом синтезе большое значение имеют процессы присоединения по ненасыщенным углерод-углеродным-связям и замещения при атоме углерода в ароматическом ядре. Из первых отметим аддитивное хлорирование и гидратацию олефинов и ацетилена, присоединение кислот и других веществ к ним, ионную полимеризацию олефинов, алкилирование изопарафинов. Важнейшими из реакций ароматических соединений являются их хлорирование, нитрование, сульфирование, алкилирование. По сравнению с относительно мало распространенными нуклеофильными реакциями ненасыщенных и ароматических соединений электрофильные превращения этих веществ типичны при процессах их промышленной переработки, [c.74]

Важным отличием олефинов от парафинов с тем же числом углеродных атомов является более высокая растворимость и способность сорбироваться, обусловленная наличием ненасыщенной углерод-углеродной связи. Олефины лучше, чем парафины, адсорбируются твердыми веществами, поглощаются медноаммиачными растворами и растворяются в полярных жидкостях, таких как ацетон, фурфурол и др. Это позволяет выделять их специальными ме годами, из которых наиболее важное значение приобрела экстрактивная перегонка. Принцип ее состоит в том, что при наличии третьего компонента, имеющего меньшую летучесть и способного к диполь-дипольному взаимодействию или образованию различных комплексов с олефинами, парциальное давление олефинов снижается в большей мере, чем у парафинов. В результате относительная летучесть парафинов, измеряемая отношением давлений насыщенных паров а = Ра/Рв, значительно возрастает (табл. 4). [c.40]

Производные карбонилов железа с лигандами, содержащими ненасыщенные углерод-углеродные связи [c.90]

Для определения ненасыщенных углерод-углеродных связей используют следующие реакции бромирование, присоединение мо-погалогенидов иода (определение йодного числа), каталитическое гидрирование, озонирование и эпоксидироваиие. Специфичной реакцией для определения ацетиленовой ненасыщенной связи является гидратация соединений с перегруппировкой в соответствующие кетоны и определение этих кетонов. Специфичности гидрирования ацетиленовой связи достигают применением специальных катализаторов. Известны также специфичные реакции для этиленовых соединений, в которых двойная связь расположена в а,р-иоложении к какой-либо функциональной группе, обычно типа карбоксила. [c.293]

Рис. 4. Степень активации атомных ансамблей [Ше ) собственной решеткой в зависимости от теплового эффекта реакции 1—гидрогенизация ненасыщенных углерод-углеродных связей на Р1 2—синтез N1-13 на Ре 3—окисление 50г на Р( 4—разложение Н2О2 на Р1 5—катализ гремучего газа на

При гидрировании ненасыщенных альдегидов и кетонов реакция может протекать в трех различных направлениях 1) гидрирование ненасыщенной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы 2) восстановление карбонильной группы с сохранени- [c.696]

Реакции комплексных гидридов начинаются и ускоряются путем образования комплексной связи с субстратом [3066]. Однако в ходе реакции не возникает какое-либо истинное металлорганическое соединение, так как связь металл — углерод образуется лищь в случае восстановления ненасыщенных углерод-углеродных связей [1432]. Эти упрощенные представления вызывают ряд вопросов, из которых важнейшие можно сформулировать следующим образом 1) Какова роль гидридного эквивалента (МеН) при восстановлении 2) В каком отношении находятся понятие гидридный эквивалент и понятие комплексный гидрид 3) Какие факторы влияют на восстановительную способность комплексных гидридов и восстанавливаемость функциональных групп [c.411]

Реакции присоединения. Образование новых связей металл — углерод в результате присоединения к ненасынгенному углеводороду металлалкила или металларила также ограничивается более или менее сильно электроположительными элементами, включая бериллий и алюминий. Алкильные производные щелочных металлов легко присоединяются к ненасыщенной углерод-углеродной связи в сопряженных системах или в олефинах, имеющих у двойной связи ароматическую группу. С сопряженными диолефинами алкильные производные щелочных металлов реагируют как катализаторы полимеризации и образуют полимеры углеводородов с большим молекулярным весом. (Так как на концах цепи остаются атомы металла, то эти полимеры являются металлалкилами, в которых алкильная группа чрезвычайно велика.) Алкильные производные сильно электроноакцепторных элементов бериллия и алюминия могут присоединяться к простым олефинам, например к этилену, но процесс повторяется и в результате реакции получаются полимеры углеводородов. Например, при 80° бериллийалкилы вызывают полимеризацию этилена, а алюминийалкилы и их производные используются в промышленности как катализаторы полимеризации олефинов [20, 21]. [c.70]

Образование новых соединений в результате присоединения алкильных производных щелочных металлов к ненасыщенной углерод-углеродной связи наблюдалось также в случае сопряженных систем или олефинов, имеющих у двойной связи ароматические группы. В некоторых случаях присоединение проходит нормально атом щелочного металла присоединяется к одному атому углерода двойной связи, а органическая группа — к другому. В ряде случаев может происходить замещение водорода щелочным металлом [13]. С сопряженными диолефинами алкильное производное щелочного металла, например амил-натрий, реагирует быстро, но образующееся соединение реагирует дальще и наблюдается быстрая полимеризация диолефи-нов, вызываемая металлалкилом и приводящая к получению высокомолекулярных продуктов [14, 15]. [c.85]

Вслед за синтезом бутилена и других олефинов и изучением их разнообразных превращений в лаборатории Бутлерова начинают исследовать хлорпронзводные, содержащие в молекуле четыре и пять углеродных атомов и ненасыщенную углерод-углеродную связь. М. И. Шешукову было поручено изучить действие хлора на изобутилен и исследовать получаемые при этом хлорпроизвод-ные. Хупотский изучал действие хлора на тетраметилэтилен аналогичное исследование было предложено и И. Л. Кондакову. [c.132]

Этиленовые углеводороды (олефины), обладающие высокой реакционной способностью, широко применяются для промышленного синтеза множества ценных продуктов. Промышленной переработке подвергают главным образом этилен, пропилен, бутилены и бутадиен. В основе переработки их лежат процессы гидратации, окисления, хлорирования, полимеризации, оксосинтеза, окислительного аммоноли-за и другие, протекающие как реакции электрофильного присоединения по ненасыщенным углерод-углеродным связям. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология