Дигидропирен

В эфирном р-ре П. присоединяет Li с образованием производного, р-ция к-рого с СО2 дает 1,8-дигидропирен-карбоновую к-ту. [c.524]

В последние годы был осуществлен синтез ряда циклических сопряженных систем, получивших название аннулены. Изучение их спектров ЯМР полностью подтвердило справедливость положений, обсуждавшихся выше для бензола, также и для больших я-систем. Как примеры здесь приведены три соединения— 1,6-метано[10] аннулен (24), гранс-15,16-диметил-15,16-дигидропирен (25) и [18]аннулен (26). [c.96]

Фогель и Рот [11] получили 1,6-метано [10] аннулен (13) — систему, в которой мостик, содержащий один атом углерода, заменял два атома водорода в аннулене. Это соединение является диатропным и способно к реакциям замещения. Бекельхейде и Филлипс [12] получили 15,16-диметил-15,16-дигидропирен (14), который имеет систему с четырнадцатью периферическими я-элек-тронами и является ароматическим. [c.459]

Давно уже было известно, что при гидроформилировании алкенов добавление ароматических соединений приводит к получению гидрированных циклических систем. Бензол в эту реакцию не вступает, но нафталин в присутствии Со2(СО)а восстанавливается в тетрагидронафталин смесью Н2—СО при 200 °С и 200 атм [84]. Другие полиароматические соединения также могут частично гидрироваться например, пирен восстав навливается в 4,5-дигидропирен [схема (7.71)]. Высокое давление, необходимое для осуществления этой реакции, делает ее всего лишь любопытным примером для химика-синтетика, однако при применении стехиометрических количеств [c.282]

Пирен (I) 1 Дигидропирен PtOa в ледяной уксусной кислоте, если скорость гидрирования нафталина 100, то скорость гидрирования i —38 [1354]. См. также [1355] [c.1166]

Ануленовой структурой полициклического типа обладает дигидропирен (106). При введении двух заместителей к центральным атомам углерода (заместители выходят из плоскости ) и заместителя к любому периферическому атому [формула (107)] молекула становится хиральной. [c.329]

Из трициклических систем ароматическими оказываются аналоги [14]аннулена, такие как антрацен (24) и фенантрен (25). Сам [14]аннулен, как и [10]аннулен (19), некопланарен из-за пространственных затруднений, но его производные, в которых плоская структура жестко закреплена с помощью мостиков [30], как в (26), или стяжек [31], как в 10Ь, Юс-дигидропирене (27), обладают ароматическими свойствами. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология