Полиароматические соединения

Преимуществом колоночной хроматографии является возможность количественного фракционирования больших количеств веществ без превращения их в какие-либо производные. Однако хорошее разделение часто возможно лишь при малых скоростях элюирования, поэтому были разработаны новые виды колоночной хроматографии. Методы аффинной и адсорбционной хроматографии основаны на избирательной адсорбции молекул на нерастворимом адсорбенте, который содержит группы (молекулы), специфически взаимодействующие с молекулами подлежащих очистке соединений, например ингибиторы (для очистки ферментов) или антитела (для очистки антигенов) в настоящее время эти методы нашли широкое применение и для разделения углеводов. Невзаимодействующие с адсорбентом примеси удаляются, а связанный с адсорбентом сахар затем десорбируют способом, не приводящим к его разрушению. Десорбцию можно осуществить, изменяя pH, ионную силу среды или применяя соответствующий ингибитор взаимодействия, удерживающего вещество на адсорбенте. Для разделения ряда полисахаридов были использованы иммобилизованные формы (см. разд. 26.3.7.6) конканавалина А [40], являющегося фитогемагглютинином (лектином), который специфически взаимодействует с разветвленными полисахаридами определенного строения в настоящее время применяют и другие иммобилизованные фитогемагглютинины. Колоночная хроматография на носителях, покрытых полиароматическими соединениями [41], также находит применение для разделения полисахаридов. Благодаря достижениям в производстве носителей для жидкостной хроматографии под высоким давлением можно осуществить хроматографическое разделение быстро и избирательно описаны методы фракционирования небольших олигосахаридов, продолжающегося менее 1 ч [42]. [c.224]

Требования к качеству дизельных топлив были следующие цетановое число — 51—53, содержание полиароматических соединений — 6,0—11,0% об., содержание серы — 0,030—0,035%. Содержание серы в котельном топливе с 3% намечено снизить до 1—2% в 2000 г. и до 1% в 2005 г. [87]. [c.101]

Цетановое число Полиароматические соединения, % Содержание серы, ррт Плотность, г/л [c.234]

Определенный интерес представляют данные о распределении ароматических углеводородов по тинам структур в высококинящих фракциях (370—530° С). Соответствующий материал помещен в табл. 45. Эти анализы были выполнены после предварительного раз-деления смеси ароматических углеводородов на моно-, ди- и полиароматические соединения [1]. [c.153]

Низкие величины п/ф (< 1) указывают на то, что нефти образовались из ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке. В этих условиях сохранилось от окисления значительное количество полиненасыщенных кислот, давших затем арены, поэтому объяснима обратная связь п/ф с их общим содержанием. Дополнительным источником ароматических УВ в восстановительной обстановке, вероятно, мо гут служить аминокислоты, имеющие готовое ароматическое кольцо фенилаланин, тирозин и триптофан. Примечательно, что связи отношения п/ф с составом аренов, имеющих одно ароматическое кольцо (т,е. собственно с алкилбензолами), и соединений с одним и двумя нафтено выми кольцами отрицательные, а с соединениями, где два и более ароматических кольца, — положительные. Наличие подобных связей также очевидно, поскольку в восстановительной обстановке значительная часть ненасыщенных кислот гидрируется, что снижает вероятность образования полиароматических структур. Наоборот, в окислительных условиях остается немного непредельных кислот, но степень их ненасыщенности гораздо выше, что благоприятствует образованию полиароматических соединений. [c.50]

Следует отметить, что очень многие органические вещества достаточно интенсивно поглощают при 254 нм. Это все ароматические и полиароматические соединения, гетероциклические соединения, вещества, содержащие в своем составе гетероатомы, карбонильную группу и многие другие. Во всех этих случаях применение простейшего дешевого и надежного УФ-фотометра целиком оправдано. Чувствительность этого прибора достигла 0,001—0,0002 е.о.п. на всю шкалу, а характеристики по шумам и дрейфу заметно улучшились. Появились в продаже для них и полные комплекты кювет от микроколоночных (0,5 — 2 мкп) до препаративных (с длиной оптического пути 0,1 — 0,5 мм). Выпускаются УФ-фотометры, приближающиеся к спектрофотометрам. В них. а качестве источника излучения вмонтирована дейтериевая лампа с широким спектром от 190 до 360 нм, вместо дорогого монохроматора используют фильтр. Если набор нужных длин волн невелик, стоимость такого фотометра с набором фильтров заметно ниже, чем спектрофотометра. [c.151]

ВЭЖХ1 Высокоэффективный жидкостной хроматограф для определения микотоксинов и полиароматических соединений. Включает изократический насос высокого давления, ручной инжектор, флуоресцентный детектор, программное обеспечение, компьютер, принтер, комплект расходных материалов и принадлежностей. Система легко дооснащается до градиентной схемы со смешиванием до 4-х растворителей система обработки данных позволяет снимать данные с двух детекторов одновременно GB , Австралия [c.548]

Для установления геохимических показателей миграции нефти в природном резервуаре необходим поиск таких соединений нефти, которые претерпевают фракционирование в процессе латеральной миграции. В качестве таких соединений было предложено использовать карбазолы — нейтральные азотсодержащие полиароматические соединения нефти. Эти соединения были выбраны в качестве маркеров миграции, так как они присутствуют в [c.225]

НСо(СО)4] (активные частицы в процессе восстановления при высоком давлении в системе Со2(СО)в—Нг—СО) частичное восстановление полиароматических соединений протекает при комнатной температуре [85] в атмосфере СО [схема (7.72]. [НСо(СО)4] может быть достаточно просто, приготовлен из Со2(СО)8 [86], что делает эту реакцию более пригодной для препаративного синтеза. [c.283]

Основные проблемы возникают при переработке фракции, кипящей при температуре выше 343°С, в высокооктановый бензин. Перед тем как подвергнуть эту фракцию крекингу или гидрокрекингу в кипящем слое, необходимо снизить содержание в ней полиароматических соединений и азота, чтобы избежать дезактивации катализатора в результате чрезмерного отложения углерода и отравления азотосодержащими основаниями. Это достигается путем довольно глубокого гидрирования при нагрузке, равной 0,6 кг смолы на 1 кг катализатора в час, температуре 371 °С, давлении 13,79 МПа и при удельном расходе водорода на 1 л нафты, равном. 1,068 м . Выход бензина при проведении в кипящем слое каталитического крекинга тяжелого остатка трубчатой печи (атмосферной), подвергнутого предварительной гидроочистке, равен 54%, что вполне сравнимо с 54%—выходом из нефтяного сырья со средним содержанием газойля. [c.190]

Следует отметить, что в расчетных параметрах СК и КА не проявились обусловленные диффузионными факторами особенности реагирования полиароматических соединений, которые удалось обнаружить при непосредственном определении состава углеродных фрагментов из спектров ЯМР С Это можно объяснить тем, что указанные параметры дают совокупную характеристику ароматических структур, на величину которой слабо влияют изменения доли полициклических аренов [c.315]

Присутствие в пастообразователе компонентов с полярными группами увеличивает растворимость углей, а полиароматические соединения способны отдавать водород и стабилизироваться за счет сопряжения ароматических связей, тем самым снижая скорость реакции уплотнения продуктов ожижения. [c.239]

Современный автотранспорт на жидком углеводородном горючем в наибольшей степени загрязняет окружающую среду. В качестве вредных продуктов наряду с оксидом углерода, оксидами азота, серы, неразлагающи-мися углеводородами выделяются канцерогенные полиароматические соединения, сажа, соединения свинца и другие химические соединения. В среднем в год автомобиль выбрасывает в атмосферу 250 кг СО, 27 кг N0 и 93 кг углеводородов. [c.524]

Гидрофобизированные целлюлозные порошки используют для распределительной хроматографии (с обращенными фазами) липофильных веществ — липидов, стероидов, фенолов, полиароматических соединений, карбоновых кислот,. органических перекисей и антиокислителей, инсектицидов. [c.200]

Установлено, что силикагель является иаилучшим адсорбентом для разделения предельных и ароматических соединений. В пределах ароматической части разделение моно- и биароматических соединений также возможно, однако здесь лучшие результаты в качестве адсорбента дает окись алюминия. Силикагель и глинозем позволяют провести некоторое разделение полиароматических соединений, но обычно перекрытие между группами здесь шире. В связи с отсутствием более совершенных методов приходится выбирать несколько произвольно отобранных фракций и квалифицировать их в соответствии с различным отношением к хроматографии. [c.389]

Адсорбция бензола и количество поверхностных кислотных центров сведены к минимуму, благодаря чему подавляются нежелательные побочные реакции (поликонденсация и полимеризация), которые могут протекать на оксиде алюминия в силу кислотной природы последнего. Таким образом минимизируется формирование хлорорганики, зелёного масла и/или полиароматических соединений, способных засорять насадки и аппаратуру. [c.14]

Многие неполярные соединения, которые не могут легко присоединять протоны (например, полиароматические соединения), практически нечувствительны к методам мягкой ионизации. Когда использование методов мягкой ионизации успешно, наличие других пиков, кроме протонированных, например, при т/г = М -I- 17, -1-22 и/или -1-38, образующихся при присоединении молекул аммиака, натрия или калия, бывает полезно для правильного определения молекулярной массы. При термораспылительной ионизации часто образуются аддукты с метанолом или ацетонитрилом, при ионизации ББА —аддукты с глицерином. Кроме того, работа в режимах положительных ионов (образуется ион [М-(-Н]+) и отрицательных ионов (образуется ион [М - Н] ) также помогает установить молекулярную массу. В некоторых случаях используют специальные добавки к реагентному газу в ХИ, например дейтерированные соединения. [c.289]

Фторирование ди- и триалкилбензолов реализуется по той же схеме образуются соединения со фтором как в бензольном кольце, так и в алкильном фрагменте (табл. 6) [115]. В случае полиароматических соединений (нафталин [107, 116], фенантрен, пирен [116]) могут образовываться смеси изомерных монофторпроизводных, а также дифторпроизводные [116]. [c.176]

Метилгидразин-перхлорат с небольшим количеством (1 — 2,5 о) горючего материала, например крахмала, предложен как высоко эффективное взрывчатое вещество, обладающее хорошей стабильностью и низкой чувствительностью к удару к нему можно добавлять до 10% порошка алюминия. Фогль запатентовал взрывчатое вещество, получаемое присоединением к этилеидиамин-пер-хлорату пикриновой кислоты или других полиароматических соединений, содержащих ОН-группы. Такие ВВ, как можно ожидать, обладают высокой скоростью детонации и пригодны в качестве зарядов снарядов, промежуточных детонаторов или взрывателей. [c.138]

Были найдены ионно молекулярные реакции для идс1п11( )п кации разных органических функциональных групп первичипх вторичных и третичных спиртов, первичных вторичных и л pi тичных аминов, циклических алканов и олефинов, ароматических соединений, содержащих и не содержащих серу, в некоторых случаях удается различать окисленное состояние гетероатомов в полиароматических соединениях и даже стереоизомеры (с оп тически активными газами реагентами) [114, 143] [c.97]

Количество исходных веществ можно увеличить, но прн этом образуется до 10% 7,12-днгндробензантрацена. Гидрирование на платине выполняется аналогично, но требует большего времени (44 ч, 3,5 атм). Для большинства изученных полиароматических соединений время реакции не превышает 24 ч, однако в некоторых случаях оно выше, например для антрацена (120 ч, Pd/ ) и трифенилена (48 ч, PtOs). [c.281]

Полиароматические соединения селективно или частично восстанавливаются рядом гомогенных катализаторов. Как указывалось ранее, гетероциклы обычно восстанавливаются легче, чем бензольное ядро например, [КЬС1з(ру)з—ЫаВН4] восстанавливает хинолин до 1,2,3,4-тетрагидрохинолина бензольное кольцо не затрагивается [35]. [c.282]

Давно уже было известно, что при гидроформилировании алкенов добавление ароматических соединений приводит к получению гидрированных циклических систем. Бензол в эту реакцию не вступает, но нафталин в присутствии Со2(СО)а восстанавливается в тетрагидронафталин смесью Н2—СО при 200 °С и 200 атм [84]. Другие полиароматические соединения также могут частично гидрироваться например, пирен восстав навливается в 4,5-дигидропирен [схема (7.71)]. Высокое давление, необходимое для осуществления этой реакции, делает ее всего лишь любопытным примером для химика-синтетика, однако при применении стехиометрических количеств [c.282]

Получаемый отбензиненный продукт подвергается депарафи-низации и затем разделяется вакуумной перегонкой на легкое смазочное масло, выкипающее в пределах 340—410°, и тяжелое, выкипающее выще 470°. При более жестких условиях получали масла с индексом вязкости 100—125, но с более низкой вязкостью и худгиим выходом. При гидрообработке сырья в жестких условиях большая часть нежелательных компонентов с низким индексом вязкости, такие как полиароматические соединения, превращаются в масляные фракции с высоким индексом вязкости. Процесс гидрообработки дает более высокий выход смазочных масел по сравнению с сольвентной очисткой и при этом получаются более ценные легкие побочные продукты с низким содержанием сернистых соединений. Получаемые смазочные масла обладают высокими качествами в эксплуатационных условиях [23]. [c.86]

Образование прочного и имеющего небольшое электрическое сопротивление кокса требует формирования упорядоченной слоистой структуры с параллельными слоями углерода. Эта микроструктура, согласно современным представлениям f56j, формируется в ходе термической деградации сьфья за счет промежуточного образования жидких кристаллов, так назьшаг-емой мезофазы. Она образует между 350 и 450 С параллельно ориентированные планарные полиароматические соединения, которые между 450—500°С увеличиваются в размерах и превращаются в большие параллельные плоскости. При [c.68]

Известно, что среди полиароматических соединений ангулярные и периконденсированные системы реагируют наиболее медленно скорость гидрирования тетра- и пентациклических структур ниже, чем би- и тетрациклических. Повышение С/Ндр с минимального значения при 6 МПа при росте давления до 10 МПа может быть отражением увеличения доли симметрических (периконденсированных) структур в остаточном содержании ароматических соединений [c.321]

Количество продуктов того или другого типа превращения должно зависеть от свойств катализатора и прежде всего — от соотношения гидрирующей функции и способности разрывать связь С—8 Например, при гидрогенолизе дибензтиофена на А1—Со—Мо катализаторе преимущественно образуется бифенил и лишь незначительное количество циклогексилбензола и бициклогексана Значительное увеличение (на 28—31%) Ндр в гидрогенизатах может быть вызвано повышением содержания бензола и его производных, а также снижением степени замещения моноароматических соединений Содержание протонов метильных фупп в полиароматических соединениях (Нд ) в продуктах гидрирования меньше, чем в сырье К концу испытания оно увеличивается до 89% от исходного значения Снижение доли Нд связано с гидрированием конденсированных молекул и переходом Нд в На, , значение которого соответствует количеству а-метильных протонов моноароматических структур Увеличение значений Ндм после контакта сырья с катализатором, кроме того, обусловлено гидрогенолизом бенз- и дибензтиофеновых структур [c.333]

Вполне вероятно, что полиароматические соединения играют важную роль в коксообразовании. Например, Уайт [128] обнаружил взаимосвязь этого процесса с содержанием в сырье полиаро-матических веществ. В то же время при крекинге октана >[123, 129] образование кокса являлось результатом переноса водорода от адсорбированных частиц к олефину, а также полимеризации и [c.109]

Современные достижения в области аналитической техники [17] позволили провести классификацию различных видов сырья на основе девяти главных составляющих. К ним относятся моно-Циклические и высококонденспрованные ароматические соединения, парафины, олефины и другие компоненты. Такая классификация позволяет прогнозировать распределение продуктов, которое сильно зависит от строения исходных молекул. К примеру, моноциклические соединения дают высокий выход бензина и мало Кокса, тогда как крекинг полиароматических соединений приводит к полностью противоположным результатам [18]. [c.122]

Было изучено разделение ароматических углеводородов на солях, модифицированных полиэтиленглнколем [36]. Из всех солей (бромид кадмия, иодид кадмия, хлорид лития, хлорид кальция) с карбоваксом 4000 только хлорид кадмия показывает аномальные хроматографические свойства по отношению к удерживанию полиароматических углеводородов, причем использование этой фазы представляет практический интерес для разделения полиароматических соединений. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология