Метоксифенил оксадиазол

ФЕНИЛ-5-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-1Д4-ОКСАДИАЗОЛ [c.60]

Ди-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол растворим в большинстве органических растворителей. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работе [3]. [c.63]

Фенил-5- (4-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол — бесцветное криста.тлт ческое вешество, хорошо растворимое в большинстве органических растворителей. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2—1]. [c.61]

По литературны.м данным, 2,5-дн-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол можно получать кз 1,2-дн-(4-метоксибензоил)-гидразина при нагревании с пятихлористым фосфором [1] или хлорокисью фосфора [2]. На.ми разработан метод получения этого соединения из хлорангидрида 4-метоксибензойной кислоты и гидразингидрата по схе.ме [c.62]

Фени л-5- (п-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол [c.341]

Бис(4-метоксифенил)оксадиазол 2-(4-Метоксифенил)-5-фенилоксадиазол 2-(4-Метоксифенил)окса диазол 2- 4-Метилфенил)оксадиазол [c.283]

Л Д -Бисбензоилформамидин M5,140. o Метиловый эфир 2-(ин-долил-3)пиридин-4-карбоновой кислоты Ж3.101. <> 2-Фенил-5-(4-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,60. [c.208]

Получение 2-фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола из бензгидразида и 4-метоксибензоилхлорида впервые описано нами [1.] [c.60]

Получеиие 2-фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным долодильни-ком, помещают 50 г 1-бензоил-2-(4-метоксибензоил)-гидразина и 150 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь нагревают на воздушной бане до полного растворения осадка, на что требуется 45—60 минут, после чего ее прогревают еще один час. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно при перемешивании в течение 30—60 минут выливают в с.месь 1600 г льда и воды (см. примечание 4). После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 50 мл) и сушат. Полученный продукт растворяют при кипячении в 500 мл этанола, к раствору добавляют 2—3 г активированного угля и фильтруют. При охлаждении из раствора выкристаллизовывается вещество с т. пл. 143—144°, выход 39 г. Полученный оксадиазол йерекристаллизовывают из 180—200 мл толуола, выход 28 (см. примечание 5). После повторной перекристаллизации из 150 мл толуола получается 23 г (49% теории) оксадиазола для цинтилляциoнt ыx целей с т. пл. 144,5—146° (см. примечание 6). [c.61]

Фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в большинстве органических растзорителей. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2—4]. [c.61]

Получение 2.5-ди-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола. В колбе емкостью 100 м. - осторожно смешивают 38 г 1,2-дн-(4-метоксибензоил)-гидразина с 55 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником до полного растворения осадка, на что требуется обычно 1—1,5 часа. Затем реакционную массу охлаждают и очень осторожно, медленно при перемешивании выливают в 300 г льда (см. примечание 1). Выпавнгий продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой (50. чл) и сушат. После перекристаллизации из 500 мл этанола с применением 2—3 г активированного угля выход 30 г, т. пл. 158—159°. После второй перекристаллизации из 500 мл этанола выход 25 г (70% теории), т. пл. 164—165° (см. примечание 2). [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксифенил оксадиазол: [c.320] [c.328] [c.499] [c.218] [c.4] [c.531] [c.279] [c.137] [c.141] [c.60] [c.61] [c.84] [c.84] [c.188] [c.188] [c.341] [c.514] [c.84] [c.84] [c.188] [c.188] [c.341] [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология