Этилпиридин, окись

N-Окись 2-винил-5-этилпиридина [c.210]

Окись и двуокись углерода + уг- 6,49 3-этилпиридин 0,26 [c.64]

В автоклав из нержавеющей стали емкостью 2 л (см. примечание), снабженный манометром, гильзой для термопары и обогревательным кожухом, помещают 36,8 г (0,32 М) 2-ме-тил-5-этилпиридина, 240 тл 56%-ной азотной кислоты и 74 з азотнокислой меди и нагревают при 200 в течение 1 часа. По окончании реакции и охлаждении реактора отфильтровывают продукт. Получают 60 г медной соли изоцинхомероновой кислоты, что составляет 997о от теоретического. Соль обрабатывают в колбе с мешалкой 25—30%-ным раствором щелочи при температуре 80—100 и отделяют образующуюся окись меди. [c.61]

Л -Окись 4-этилпиридина была получена, исходя из 22,8 мл (21,4 г 0,2 М) 4-этилпиридина, 48,4 мл (53,2 г 0,42Л1) 28%-ного пергидроля и 40,8 мл (44 г 0,42 М) уксусного ангидрида согласно общей методике полз ения Л -окиссп алкилпиридинов (см. статью уУ-Окнси алкилпиридинов ). Кубовый остаток после упаривания реакционной массы представляет собой неочищенную У-окись 4-этилпиридина (см. примечание 6). [c.63]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл на шлифах, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометрам и капельной воронкой, помещают 200 мл уксусного ангидрида, постепенно добавляют техническую Л/-окись 4-этилпиридина и очень медленно нагревают на водяной бане до прекращения протекания бурной реакции (см. примечание 7), после чего продолжают нагревать на кипящей водяной бане еще в течеиие 1 часа. Содержимое колбы упаривают в вакууме от водоструйного насоса. Остаток после парнвания разгоняют с дефлегматором в вакууме, собирая фракцию с т. кип, 115—121 при 17 мм, представляющую собой 4-(а-ацетоксиэтил)-пиридин в виде жидкости, слабо окрашенной в желтый или зеленоватый цвет, постепенно темнеющей при храггении. Выход [c.63]

Если проводить перегруппировку с большими количествам исходных веществ, то При неосторожном Hai-реве возможен выброс реакционной массы вследст( це протекания реакции с саморазогре-воы. Поэтому при больших исходных количествах целесообразно постепенно Прибавлять jV-окись 4-этилпиридина к кипящему уксусному ангидриду (см. выше). [c.64]

Приведены условия совместного получения Р-пиколина н 2-метил-5-этилпиридина газофазной конденсацией окиси пропилена с аммиаком на алюмосиликатном катализаторе с выходом соответственно 33,2 мол.% и 28,5 мол.% на пропущенную окись пропилена. Иредставлен механизм образования пиридиновых оснований из окиси пропилена или продуктов ее разложения и аммиака преимуществепно через стадию первоначального образования альдиминов с последующим уплотнением их и циклизацией, в ароматические системы. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология