Трехводная азотнокислая медь

Катализатор готовят следующим образом 240 г силикагеля марки КСС-3 смешивают с раствором 230 г трехводной азотнокислой меди в 600 мл дистиллированной воды и выпаривают при периодическом перемешивании досуха, после чего прокаливают при 450—500° до прекращения выделения окислов азота (около 2 часов). Катализатор загружают в реактор и восстанавливают водородом при 300—350" в течение 2 часов. [c.47]

В каком весовом отношении необходимо смешать Ю и-нын раствор азотнокислой меди и ее трехводный кристаллогидрат, чтобы получить 25%-ный раствор азотнокислой меди [c.23]

Стандартный раствор меди с содержанием элемента I мкг/см (техника приготовления описана на с. 18. Используют Государственный стандартный образец (ГСО) с концентрацией I Мг/см Си или медь азотнокислую трехводную Х.Ч. , ТУ 6-09-3757-74. [c.248]

Государственный стандартный образец (ГСО) с концентрацией 1 мг/см Си или медь азотнокислая трехводная х.ч , ТУ 6-09-3757-74. [c.250]

Катализатор окись меди —окись хрома. Коннор, Фолькерс и Адкинс [37] дают следующее описание. Растворяют 261 г трехводной азотнокислой меди и 31,3 г азотнокислого бария в воде так, чтобы получилось 900 мл раствора, и нагревают его до 80°, смесь 151,2 0 двухромовокислого аммония и 150 мл 28-проц. аммиака разбавляют водой до 720 мл при 25 —30° и вливают первый раствор во второй. Осадок отфильтровывают, отжимают и отсасывают насколько возможно. После высушивания при 75—80° и измельчения осадок весит 234 г. Его разлагают в три приема в фарфоровой кастрюле на голом огне, причем порошок с самого начала хорошо размешивают шпателем. Как только начнется разложение, прекращают нагревание. После некоторого размешивания сразу выделяется образующийся газ, и масса становится черной после повторного, основате.льного размешивания порошок вытряхивают из горячей кастрюли и оставляют охлаждаться. Все три порции объединяют, извлекают в течение 30 мин.600 мл 10-проц. уксусной кислоты, отфильтровывают осадок, в 6 приемов промывают 600 воды, с таат в течение ночи при 115° и измельчают. Продукт весит 149,5 г. [c.24]

Синтез этилендиаминдиацетата меди. В трехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют при нагревании до 50—55° в 100 мл этилового спирта 24,1 г (0,1 моль) трехводной азотнокислой меди. К полученному раствору при тщательном размешивании приливают из капельной воронки раствор калиевой соли этилендиаминдиуксусной кислоты, приготовленный из 18,5 г (0,105 моль) этилендиаминдиуксусной кислоты и 11,5 г (0,205 моль) едкого кали в 120 мл 60%-ного водного спирта. Реакционную массу перемешивают еще 1 час при той же температуре, переносят в стакан и оставляют при комнатной температуре на ночь. Выделившийся густой темно-синий сироп постепенно закристаллизовывается. Кристаллы ярко-синего цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз небольшим количеством воды, охлажден ной до 5—8°, и сущат сначала на воздухе, затем в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [c.310]

Приготовление N- N-индикaтopa ). Раствор / представляет собой 0,2% -ный раствор нингидрина в смеси 50 мл абсолютного спирта, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 2 лгл 2,4,6-коллидина раствор Я— 1%-ный раствор трехводного гидрата азотнокислой меди в абсолютном спирте. [c.585]

Си(КОз)2 ЗН2О (меди(П) нитрат тригидрат, медь(П) азотнокислая трехводная) 25 1,82-10 -9,80 -1,26 [c.356]

Краска галь-ваностойкая СТ-3-13 Купорос медный цинковый Магний сернокислый Медь борфтористая сернокислая углекислая основная хлорная цианистая Натрий азотистокислый (нитрит) азотнокислый (селитра) двууглекислый оловяннокислый трехводный пирафосфор-нокислый сернистый сернистокислый серноватистокислый (тиосульфат натрия) сернокислый (сульфат натрия) уксуснокислый То же [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология