Этилпиридин

Окислением 2-метил-5-этилпиридина получают никотиновую кислоту (3-пиридинкарбоновая), которая является одним из важ- [c.562]

Применение масс-спектрометрии для идентификации очевидно. Чтобы получить воспроизводимый спектр, обычно используют электронный пучок с энергией 40 — 80 эВ, поскольку этот ускоряющий потенциал выше потенциала возникновения большинства фрагментов. Как показывают уравнения (16.6) — (16.16), может происходить много различных процессов фрагментации, приводящих к большому числу пиков в спектрах простых молекул. На рис. 16.3 изображены пики достаточной интенсивности, обнаруженные в масс-спектре этанола. Учитывая очень слабые пики, которые на этом рисунке не показаны, в общей сложности в масс-спектре этанола наблюдается около 30 пиков. Эти пики низкой интенсивности представляют большую ценность для идентификации, но обычно при интерпретации спектра (т. е. при отнесении процессов фрагментации, приводящих к этим пикам) их не рассматривают. Полезная сводка литературных источников по масс-спектрам многих соединений (в основном органических) приведена в списке литературы в конце главы. Интересный пример идентификации продемонстрирован на рис. 16.4, где показаны масс-спектры трех изомеров этилпиридина. Спектры этих трех очень сложных соединений заметно различаются, что представляет ценность для идентификации. Оптические антиподы и рацематы дают идентичные спектры. Проблему при идентификации создают примеси, поскольку основные фрагменты этих примесей приводят к появлению в масс-спектре нескольких пиков низкой интенсивности. Если одно и то же вещество приготовить в двух различных растворителях, то спектры могут достаточно различаться при условии, что весь растворитель не удален из вещества. Загрязнение углеводородной смазкой также может привести ко многим линиям. [c.320]

Следует отметить, что 2-метил-5-этилпиридин можно дегидрировать в 2-метил-5-винилпиридин с использованием тех же катализаторов и по существу в тех же условиях, в которых этилбензол превращают в стирол (разд. Ill, гл. 6). [c.335]

Первым алкилпиридином, который следует считать продуктом нефтехимической промышленности, является 2-метил-5-этилпиридин. Его получают действием избытка аммиака на паральдегид в жидкой фазе при 200—250 и давлении 50 ата. Процесс проводят в присутствии ацетата аммония как катализатора со временем пребывания реагирующих веществ в зоне реакции около 1 часа [58] [c.268]

Метил-5-этилпиридин производят этим путем в промышленном масштабе. Его дегидрированием, аналогичным описанному ранее для превращения этилбензола в стирол, получают 5-винил-2-метилпиридин (стр. 479), [c.562]

Метил-5-этилпиридин. Смесь, содержащую на каждый моль паральдегида 2,8 моля аммиака в виде 28%-ного водного раствора и [c.257]

В США построено несколько установок для производства 2-метил-5-этилпиридина [60]. [c.269]

С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]

Винил-5-этилпиридин получают дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-этилпиридина по методике, предложенной для синтеза 3-метоксистирола (см. стр. 81). Из 160 г 2-(Р-оксиэтил)-5-этилпиридина при 175° и остаточном давлении 17—18 мм получают 116,3 г продуктов реакции. Повторной перегонкой с применением колонки Фенске высотой 30 см в присутствии тринитробензола (1 часть на 1000 частей вещества) выделяют 88,8 г 2-винил-5-этилпиридина выход равен 63% от теорет. [342]. [c.258]

Винил-5-этилпиридин — жидкость с т. кип. 64—65° (3 мм), 95—97° (18 мм) 1,5380 [342]. [c.257]

Упоминаемый выше 2-метил-5-этилпиридин при аналогичной ре акции дает 2-винил-5-этилпиридин [c.586]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Винил-5-этилпиридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-этил-пиридина [342]. [c.257]

Винил-5-этилпиридин получают следующими методами. [c.258]

При времени контакта 1 ч выход 2-метил-5-этилпиридина составляет 70—80% побочно образуется 10% пиколинов (метилпириди-ны). При замене части паральдегида на формальдегид можно по аналогичной реакции получить пиколины и пиридин. [c.562]

Метил-5-этилазив гидрохлорид (2-метил-5-этилпиридин хлоргидрат) [c.301]

Без присадки 2-Этилпиридин Пиридин 4-Этилпиридин Стеариновая кислота Изцстеариновая кислота [c.257]

Этилпиридин. . . . 2-Метйл-5-этилпиридин. [c.98]

Ацетальдегид полимеризуется в паральдегид в присутствии следов серной кислоты. Паральдегид смешивают с водным раствором аммиака (30-40% NH3) и небольшим количеством уксусной кислоты (катализатор - ацетат аммония), реакция протекает непрерывно в жидкой фазе при 220-280°С и 100-200 атм. При охлаждении продукт реакции разделяется на два слоя. Большую часть водного слоя насьпдают аммиаком и возвращают в цикл. Из органического слоя выделяют 2-ме-тил-5-этилпиридин выход примерно 70% от теоретического в расчете на ацетальдегид /9, 36/. [c.335]

Получение 2-винил-5-этилпиридина дегидратацией 2-ф-оксиэтил)-5-этилп иридина [c.257]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.138 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.598 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.376 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.306 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.376 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.306 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.284 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология