Сульфокислоты амиды

Нитротолуол-4-сульфокислоты амид сщ. 2-Нитро-толуол-4-сульфамид [c.378]

Л-Цимол-2-сульфокислоты амид см. п-Цимол-2- сульфамид [c.541]

Нитротолуол-4-сульфокислоты амид см. 2-Нит- [c.394]

Аллил-6-бензиламино-2-метил-4-хлорпиримидин Амид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты Амид тиазол-2-карбоновой кислоты [c.68]

Так же как и в ряду производных бензохинондиазидов, в нафталиновом ряду описаны, главным образом, амиды и эфиры карбоновых кислот и сульфокислот. Амиды с низким молекулярным весом, полученные из анилина, N-этиланилина, N-этил-л-то-луидина, простейших алифатических аминов и других подобных соединений, и эфиры фенола, -нитрофенола, о-крезола [87], аналогично производным о-бензохинондиазидов, легко образуют кристаллы, что приводит к получению непрочных копировальных слоев. В ряду нафталиновых производных для ослабления тенденции к образованию кристаллической структуры слоя и улучшения адсорбции на подложке синтезируют также вещества с большим молекулярным весом. В частности, предложено получать [c.196]

Трипановый синий (MLB I 477) (о-толидин => Н-кислота, 2 моля) и Трипановый красный (MLB I 438) (бензидин-о-моно-сульфокислота амидо-Н-кислота, 2 моля) применяются в хемотерапии протозойных заболеваний. [c.576]

Нитротолуол-4-сульфокислоты амид см. 2-Нит-ротолуол-4-сульфамид [c.394]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.278 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.240 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.435 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.443 , c.483 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология