Бромбензил

Джудефайнд и Рид доказали, что многие кислоты могут быть идентифицированы превращением их в эфиры п-бромбензо-илметилового алкоголя действием а,п-дибромацетофенона на их натриевые соли. [c.139]

Бромбензил-й-втор. бутиловый эфир. В колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и ка- [c.64]

Этот углеводород содержится в каменноугольной смоле. Его можно получить при пропускании паров бензола через раскаленную трубку (Бертло) для активирования этого процесса в настоящее время применяют нагретые контактные массы. Известно также много других методов получения дифенила один из них, например, основан иа конденсации двух молекул нодбензола или бромбензо-ла при действии натрия или меди [c.490]

Цианбензил-( -втор. бутиловый эфир. В сухую колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником на шлифу и соединенную с хлоркальциевой трубкой для защиты от влаги, помещают 40 г 4-бромбензил- /-втор. бутилового эфира, 16 г порошкообразной цианистой меди, 40 2 сухого пиридина, 10 маленьких кристалликов медного купороса и 2 капли нитрила 4-толуиловой кислоты. Смесь нагревают в течение 15 час. при 215—225°. Получают 28 г 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира с т. кип. 134—137 (9 ммУ, 1,5080 [a] + 10,9° (а 0,39° 0,1780г разбавлено 95 %-ным спиртом до 10 мл в трубке длиной 20 см) выход составляет 90% от теорет. Полученный 4-цианбензил-с(-втор. бутиловый эфир содержит бром, так как перегонкой не удается полностью освободиться от 4-бромбен-зил-d-BTop. бутилового эфира [89]. [c.65]

Бромбензилтрихлорсилан. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, поме-ш,ают 580 г (2,59 моля) бензилтрихлорсилана, 5 г железных стружек и при перемешивании в течение 10 час. приливают 425 г (2,66 моля) брома. Температуру охлаждающей бани поддерживают в пределах 10—20°. По окончании добавления брома смесь нагревают в течение 20 мин. при 70°, после чего через реакционную смесь пропускают в течение 5 час. сухой азот для удаления бромистого водорода. Перегоняют в вакууме, применяя колонку эффективностью в 30 теоретических тарелок, и выделяют 485 г 4-бромбензил-трихлорсилана с т. кип. 135° (12,5 мм) df 1,6008 n 1,5600 выход равен 61,7% от теорет, [367]. [c.69]

Наиболее реакционноспособны иод- и фторбензолы вследствие совместного влияния индуктивного и мезомерного эффектов. У иода наименьший —/-эффект, следовательно, он в меньшей мере оттягивает на себя л-электронную плотность бензольного кольца. Повышенную по сравнению с хлор- и бромбензо-лами реакционную способность фторбензола можно объяснить мезомерным эффектом. р-Электроны фтора, ответственные за -ЬМ-эффект, находятся на том же энергетическом уровне (втором), что и л-электроны бензольного кольца, и мезомерное взаимодействие их при образовании о-комплекса оказывается более благоприятным, чем в случае хлора и брома, Соответственно, включение 5р-электронов иода в сопряженную систему с л-электронами бензольного кольца при образовании а-комплекса наименее благоприятно. [c.340]

Предложите схемы синтеза из бензола следующих соединений 1) о-нитрохлорбензола, 2) лг-нитро-хлорбензола, 3) л-нитрохлорбензола, 4) л-бромбензой-ной кислоты, 5) п-нитроанилина, 6) ж-нитробензойной кислоты. [c.156]

При 50 °С давление пара бензола равно 269, а бромбензо-ла — 17 торр. Найдите состав равновесной газовой смеси над раствором, в котором мольная доля бензола 0,3, если коэффициенты активности компонентов равны 0,7 (бензол) и 0,8 (бромбензол). [c.80]

Предложите способы, синтеза а) 2,4-динитроанилина, б) 4-бромбензил-иденхлорида, в) п члорбензилового спирта. [c.236]

Пирсон (1963) с успехом примеиил свой метод для галоидирования эфиров, хлорангидридов и нитрилов ароматических кислот. Например, при бромировании метилбензоата в виде комплекса с хлористым алюминием (2 экв А1С1з) при 65 °С образуется метиловый эфир л -бромбензо -ной кислоты с выходом 86%. Предположение, что реакция идет через восьмичленное промежуточное состояние, отвергнуто и считается, что промежуточно образуется обычная соль 11ьюиса. [c.323]

Из толуола получают о- и п-нитротолуол (47 и 24%), из бром-толуола—2- и З-нитро-4-бромтолуол (23 и 16%), из бромбензо-па — п- и о-нитробромбензол (67 и 8%), из дихлорбензола — 2,4-дихлорнитробензол (31%) и из салициловой кислоты — 5-нитросалициловую кислоту (58%). [c.460]

Бромбенз-2,1,3-тиадиазол. В полулитровую трехгорлую, круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 20,4 г (0,15 [c.13]

Хлорангидрид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиаэол-7-сульфокислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают 21,5 г (0,1 моля) 4-бромбенз- [c.16]

Хлорангидрид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокис-лоты—бледно-желтые кристаллы, хорошо растворимые в теплом ацетоне, бензоле, плохо—в эфире и нерастворимые в воде. [c.17]

Хлорангидрид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокисло-ты получен с 90%-ным выходом нагреванием при 140° 4-бром-бенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты с хлорсульфоновой кислотой. [c.18]

Бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфиновая кислота получена только описанным выше способом. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология