Фенол эфиры

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Реакция Гаттермана — Коха имеет ограниченное применение. Например, фенолы, эфиры фенолов и особенно ароматические амины нельзя формилировать этим способом. По-видимому, в условиях проведения реакции предпочтительно происхо- [c.393]

Неэлектролиты, применяемые в качестве деэмульгаторов, — это органические соединения, способные растворять защитную пленку эмульгатора, понижать вязкость нефти и тем самым способствовать осаждению частиц воды. К ним относятся бензол, сероуглерод, ацетон, спирты, фенол, эфиры, бензин и др. Эффективным деэмульгатором является фенол — весьма стойкие эмульсии разрушаются при добавлении его в количестве всего 0,01%. Неэлектролиты в промышленных условиях не применяются из-за их высокой стоимости. [c.182]

Альдегиды > Кетоны > Карбоновые кислоты > Фенолы > Эфиры > Спирты 192 [c.192]

Название Гидроксильная — (окси) -ол Карбонильная, альдегидная (оксо) -аль Карбоксильная -оная кислота Фенол Эфир [c.237]

Наоборот, молекулы, включающие большое число неполярных углеводородных группировок, например жирные кислоты, фенол, эфир, не способны притягивать к себе значительное количество молекул воды и разрушать их ассоциации. В результате этого резко ограничивается взаимная растворимость таких веществ, например фенола и воды, что ведет к быстрому расслоению указанных веществ соответственно их плотности. При этом в слое фенола все же будет содержаться небольшое количество воды, а в слое воды — некоторое количество фенола, пропорциональное их взаимной растворимости, представляющей строго определенную величину (табл. 4) при постоянной температуре. [c.16]

Простейшими органическими соединениями являются. ... Из этих веществ можно получать спирты, фенолы, эфиры, амины и карбоновые кислоты. [c.307]

Органическая химия (I). Определение-углеводороды-ненасыщенные соединения-алифатические и ароматические соединения-бензол-спирты-фенол-эфир-тетрахлорид углерода [c.469]

Дестиллат насыщают растертым в порошок хлористым натрием, переливают в делительную воронку и несколько раз извлекают фенол эфиром. Соединенные эфирные вытяжки сушат хлористым кальцием и эфир отгоняют на водяной бане. Заменив водяной холодильник коротким воздушным, перегоняют фенол, нагревая перегонную колбу па сетке. В приемнике фенол быстро застывает в бесцветную кристаллическую массу. [c.128]

В отдельных случаях нитрования легко нитрующихся с6- п[Инений (например, фенолов, эфиров фенолов, ализарина щ, ф.) применяют разбавленную азотную кислоту при этом [c.19]

Подобно многим органическим соединениям, сложные эфиры можно восстанавливать двумя путями а) каталитическим гидрированием с помощью молекулярного водорода или б) с применением химических восстановителей. В любом из методов сложный эфир расщепляется, давая (помимо спирта или фенола, эфиром которого он является) первичный спирт, соответствующий кислотному остатку эфира. [c.650]

После этого образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром (прибор 3) до тех пор, пока проба дистиллята будет давать лишь слабое помутнение с бромной водой вследствие образования три-бромфенола. К дистилляту добавляют 7,5 г хлористого натрия и встряхивают до почти полного растворения его, затем в делительной воронке из дистиллята извлекают фенол эфиром (2 раза по 30 мл). Объединенные эфирные вытяжки собирают в колбе, сушат над безводным сернокислым натрием или магнием (можно над хлористым кальцием) и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником (прибор 4). Фенол перегоняют, нагревая колбу (прибор 5) на асбестовой сетке, и собирают фракцию, кипящую при 179—183 °С. Фенол можно очистить перегонкой в вакууме. После охлаждения фенол должен закристаллизоваться. [c.251]

Уже Сравнительно давно было замечено, что именно по такому закону происходит рост токсической активности органических молекул — углеводородов, спиртов, фенолов, эфиров. Но в эту закономерность укладывается значительно более щирокий круг веществ как естественных, так и искусственных, которые принято называть лекарствами. На рис. 12 изображены отрицательные логарифмы грамм-молекулярных терапевтически действую- [c.52]

Определение долей и Ай / для органических соединений типа спиртов, фенолов, эфиров, кислот, кетонов и т. д. основывается на следующих положениях [c.88]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

Более общим способом получения простых эфиров является реакция, открытая в 1850 г. А. Вильямсоном. Пользуясь ею, можно получать простые эфиры как из спиртов, так и из фенолов (эфиры си . 1етричр1ые с двумя одинаковыми радикалами и несимметричные — с разными радикалами). [c.167]

Нитрилсиликоны относятся к немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности, а также хорошей термической устойчивости. Высоковязкие представители этой группы могут применяться после термического кондиционирования для продолжительной работы при температуре до 250° при этой температуре селективность для ароматических углеводородов еще так велика, что нафталин, кипящий при 218°, обладает вдвое большим объемом удерживания, чем и-гекса-декан, кипящий при температуре па 69° выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, и-пара-фины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галогенопроизводные углеводородов) изменяются в зависимости от того, много плп мало цианалкильных групп содержит масло, и могут быть подобраны по желанию в определенных границах (см. табл. 4). Электроноакцепторпые свойства этих неподвижных фаз позволяют проводить разделения, кроме перечисленных органических соединений, также фенолов, эфиров фенолов и ароматических аминов (см. также разд. Фторалкилсиликоны ). [c.197]

При нагревании 10 г анизола с 15 г A1 1S в течение 3 ч при 120Э С выделяется метплхлорид. Остающийся фенолят разлагают водой, подкисляют H J. экстрагируют фенол эфиром и выделяют его обычный способом. [c.363]

Получеине азосоединений нз солей диазоння и ароматических аминов, фенолов, эфиров фенолов [c.10]

Находящийся в водном растворе сернокислый фенилдиазоний уже при комнатной температуре постепенно разлагается с выделением азота и образованием фенола. Для ускорения разложения раствор соли диазония нагревают в круглодонной колбе на слабо-кипящей водяной бане. Как только выделение азота замедлится, фенол отгоняют из той же колбы с водяным паром отгонку производят до тех пор, пока проба погона не перестанет давать осадка с бромной водой, т. е. до отрицательной реакции на фенол. Отогнав фенол полностью, насыщают дистиллят хлористым натрием и несколько раз из него извлекают фенол эфиром. Эфирный раствор фенола сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и фенол перегоняют из маленькой колбы с воздушным холодильником. Фенол часто кристаллизуется в холодильнике. Чтобы вещество не закупорило трубку, ее по мере надобности нагревают слабым пламенем горелки. Температура кипения чистого фенола 183° С . При охлаждении препарат должен закристаллизоваться. Выход 6 г (65% теоретического), т. пл. 41° С. [c.225]

Истинная природа электрофильной частицы, принимающей участие в введении формильной группы с помощью H N, НС1 и кислоты Льюиса, точно не установлена, полагают, что ею может быть интермедиат типа HN= H—N= H l, однако каких-либо строгих доказательств этого не имеется. Реакция Гатгермана стала очень популярной после того, как было установлено, что вместо цианидов для введения формильной группы можно использовать нетоксичный и легкодоступный симметричный 1,3,5-триазин. Этот реагент обеспечивает высокие выходы альдегидов при формилировании алкилбензолов, фенолов, эфиров фенолов, конденсированных углеводородов и гетероциклических соединений [c.482]

Стеннет и Месробян , изучавшие кинетику разложения трег-бутилгидроперекпси в ряде растворителей при 73,5° С, нашли, что быстрее всего реакция протекает в растворителях, способных легко образовывать радика,ты в результате отрыва водорода, т. е. в спиртах, фенолах, эфирах и винильных мономерах. В бензоле же заметного разложения не происходит до тех пор, пока к нему не добавляются соединения, которые могут служить источником свободных радикалов, например а, а -азо-изобутиронитрил. Проводя реакцию с бензиловым спиртом, авторы получили 88% бензальдегида (в расчете на взятую гидроперекись) и эквимолекулярное количество воды [c.36]

Состав жижки (табл 3 1) зависит от породы переугливае мой древесины, ее влажности и условий ведения процесса В ней содержатся кислоты муравьиная, уксусная, пропионо вая, масляная, валериановая и др, спирты метиловый, пропи ловый, аллиловый и др, кетоны ацетон, метплэтилкетон, ме тилпропилкетон, метилбутилкетон и др, альдегиды формальде гид, ацетальдегид, фурфурол и др, метиловые эфиры уксусной и других кислот, фенолы, эфиры фенолов и многие другие сое динения [c.51]

Данные об органических веществах разделены на несколько частей по химическому принципу, т. е. по функциональным гругшам (углеводороды, галогенпро-изводные углеводородов, спирты, фенолы, эфиры и т. д.). Например, сведения об этаноле следует искать в подразделе Спирты . При наличии в молекуле соединения нескольких функционагп>ных групп сведения о нем, как правило, следует искать в подразделе, соответствующем старшей функциональной группе, согласно номенклатурным правилам ИЮПАК. [c.413]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.52 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.335 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.227 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.119 , c.464 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.132 , c.422 , c.509 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология