Простые алифатические амины

Соединения, содержащие любу]о из этих групп, способны давать соли. Основные свойства аминов объясняются присутствием азота, связанного с органическим радикалом больщая или меньщая сила основности амина зависит от его строения простые алифатические амины являются более сильными основаниями, чем соответственные ароматические амины, однако введение заместителей в бензольное кольцо может оказать значительное влияние на основные свойства ароматического амина. [c.135]

Амидины и гуанидины, благодаря дополнительному резонансу в катионах,— более сильные основания, чем простые алифатические амины, тогда как амиды имеют слабые основные свойства. Так как определение основности амидов связано с определенными трудностями, в таблице, кроме значений рКа, приведены также использованные методы. [c.134]

Своеобразное течение реакции отмечено [52] при де-карбоксилировании оксазолидона-2 в присутствии простых алифатических аминов (см. рис. 15). [c.176]

С,Не С,Н,. Н, Каталитическое разложение ацетальдегида, пропионового альдегида, н-и изо-масляного альдегида каталитическое разложение сложных эфиров метилформиата и метилацетата Каталитическое разложение простых алифатических аминов диэтиламина триэтиламина [c.192]

Все простейшие алифатические амины при взаимодействии с водой генерируют гидроксид-анион и, следовательно, окрашивают лакмус в синий цвет [c.415]

Разложение простых алифатических аминов (диэтиламин и триэтиламин) [c.191]

При анодном окислении алифатических аминов обычно происходит разрыв связи углерод — азот. Если циклическая вольтамперометрия осуществляется при скорости развертки до 100 В/с, простые алифатические амины дают один необратимый пик окисления. Если же в растворе имеется малое количество воды, то в результате анодной реакции образуются альдегиды, а также амины с меньшим числом заместителей. Общая схема окисления алифатических аминов, предложенная Смитом и Манном [37], дается уравнениями (9.12) — (9.17) [c.259]

В случае простых алифатических аминов катионы диазония [c.135]

Выход стабилизированных радикалов при облучении простейших алифатических аминов равен 3 -i- 5 [168, 173, 178]. Недостаток данных не позволяет подробно обсуждать механизм их образования. Анализ спектров ЭПР и данных о составе газообразных продуктов (Н2, например, составляет 85% всех газообразных продуктов радиолиза триэтиламина при 77° К [173]) позволяет считать, что преобладает разрыв связей С—Н и N—Н. Разрыв связей С—N и С—С значительно менее вероятен. [c.226]

Важнейшие представители аминов. Простейшие алифатические амины — метиламин, диметиламин, диэтиламин — находят некоторое применение при синтезе лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и других продуктов органического синтеза. [c.305]

Сопи сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) предложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой. В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

Однако диазониевые соли, образующиеся из простых алифатических аминов, крайне неустойчивы и разлагаются с выделением азота даже при температурах ниже 0°С [c.189]

Простейшие алифатические амины не окисляются в водных растворах на анодах из платины и перекиси свинца. Окисление алифатических аминов может быть осуществлено только на платиновом аноде в безводных средах. Например, триэтиламин окисляется при потенциале около 1,56 в в. диметилсульфоксиде [98] с отдачей одного электрона [c.332]

Амины как основания способны к образованию солей и их удается количественно титровать кислотами. Условия титрования зависят от того, насколько сильным основанием является амин, а это в свою очередь обусловлено строением амина простые алифатические амины являются более сильным основанием, чем соответствующие ароматические амины введение заместителей в бензольное ядро может оказать значительное влияние на основные свойства ароматического амина. [c.174]

Однако прямая полярография аминов сталкивается с особыми трудностями, так как эти соединения, как уже указывалось, не восстанавливаются на р, к, э,, а также в большинстве случаев не окисляются на этом электроде в области потенциалов до +0,4 В, т. е. до потенциала, соответствующего началу растворения ртути. Поэтому при полярографическом исследовании аминов делались попытки применения электродов из других материалов. И в этом случае наряду с материалом электрода большую роль играет среда. Так, простейшие алифатические амины окисляются на анодах из платины только в безводных средах [4]. Окисление в этом случае протекает с образованием катион-радикалов типа При этом [c.224]

Простейшие алифатические амины не имеют непосредственного применения в терапии. Ароматические амины сами по себе также не имеют терапевтического значения, но многие их производные играют в терапии важную роль. [c.356]

Отмеченное обстоятельство свидетельствует о меньшей способности КН-группировок полиэтиленимина связывать кислоту по сравнению с простыми алифатическими аминами. Присутствие нейтральных солей несколько повышает основность полиэтиленимина, не меняя общего характера кривой титрования. Точка эквивалентности при титровании 0,01 М раствора полиэтиленимина в [c.90]

Простейшие алифатические амины (метиламин, днметИламтш, диэтиламнн) имеют некоторое применение при получении лекар ственных веществ, ускорителей вулканизации и других продук тов органического синтеза. Наибольшее значение из числа алифатических аминов имеют некоторые соединения, содержащие две аминогруппы или аминогруппу и гидроксил, например [c.237]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, триметиламин и этиламин) — газообразные вещества, амнны с большим числом атомов углерода — жидкости, а начиная с С12Н2бНН2 — твердые вещества. Запах низших аминов напоминает запах аммиака. Первые представители ряда хорошо растворимы в воде, по мере роста углеродного скелета растворимость в воде уменьшается. Физические свойства некоторых аминов приведены в табл. 20. [c.297]

Смеси простых алифатических аминов легко могут быть анализированы комбинированием следующих методов 1) реакция с сероуглеродом для смеси первичных и вторичных аминов 2) реакция с 2-этилгексиловым альдегидом и сероуглеродом для вторичных аминов 3) титрование третичных аминов после ацетилирования образца и 4) определение аммиака по разности между суммой (1) и (3) и общей основностью. [c.64]

В 1863 г. Липскоумб [1] впервые предложил применять активный уголь для очистки питьевой воды. Первое значительное исследование активного угля касалось влияния молекулярной структуры и pH раствора на эффективность адсорбция. В 1929 г. Фелпс и Петерс (Англия) [2] изучили зависимость адсорбции низших жирных кислот и простых алифатических аминов от pH раствора и степени диссоциации кислот и оснований. Оказалось, что адсорбируются только недиссоциированные молекулы и что адсорбция органических веществ в водных растворах аналогична адсорбции газов. В начале 40-х годов Челдин и Уиль-ямс сделали два важных наблюдения 1) адсорбция изученных ими 33 аминокислот, витаминов и родственных соединений активным углем (Dar o 6-60) соответствует изотермам адсорбции Фрейндлиха 2) наличие и положение полярных групп и от сутствие ароматических ядер определяет возможность адсорбции органических веществ активным углем из воды. Задача этих исследователей состояла в выявлении возможности использования угля в аналитических целях. Однако вследствие высокой концентрации изучаемых органических веществ сделанные выводы нуждаются в уточнении применительно к их адсорбции из реальных водоемов или промышленных сточных вод. [c.95]

Более сложными являются реакции с участием первичных аминов. Некоторые простые алифатические амины реагируют с трихлоридом фосфора, давая амидодихлорфосфиты РННРСЬ, которые в зависимости от используемого амина либо разлагаются при перегонке, либо могут быть перегнаны без разложения. При использовании гидрохлоридов аминов возможно образование продуктов [c.674]

Так же как и в ряду производных бензохинондиазидов, в нафталиновом ряду описаны, главным образом, амиды и эфиры карбоновых кислот и сульфокислот. Амиды с низким молекулярным весом, полученные из анилина, N-этиланилина, N-этил-л-то-луидина, простейших алифатических аминов и других подобных соединений, и эфиры фенола, -нитрофенола, о-крезола [87], аналогично производным о-бензохинондиазидов, легко образуют кристаллы, что приводит к получению непрочных копировальных слоев. В ряду нафталиновых производных для ослабления тенденции к образованию кристаллической структуры слоя и улучшения адсорбции на подложке синтезируют также вещества с большим молекулярным весом. В частности, предложено получать [c.196]

Простейшие алифатические амины можно получить также из спиртов и аммиака на дегидрирующем катализаторе. Так, смесь метиламина (13—14%), диметиламина (7—8%) и триметиламина (10—11%) образуется при 450° и 14—15 ати в орошаемом аппарате, заполненном кусковым АЬРз (катализатор). Смесь аминов, содержащую также метанол и аммиак, разделяют перегонкой. [c.237]

Простейшие алифатические амины, как таковые, в природе, вероятно, не встречаются. Метиламин был найден в МегсипаИ ретептв и М. аппиа, но не исключена возможность, что он образуется как продукт разложения в процессе самого выделения. Метиламин, диметиламин и триметиламин обнаружены в рыбных рассолах как продукты разрушения белка. Например, триметиламин может образоваться из бетаина или холина [c.353]

Амины и гидразины. Как известно (см. [37, с. 361—376]), амины способны легко окисляться на анодах из различных материалов и хорошо изучены. Однако не всегда продукты их электродных реакций надежно идентифицируются, и это может привести к ошибочным заключениям о механизме реакции. Например, недавно японские исследователи, применив методы циклической вольтамперометрии и препаративного электролиза, исправили свою ошибку, допущенную ранее при изучении анодного окисления эфедрина на стеклоуглероде [136]. В предыдущем сообщении при хроматографическом анализе в качестве основного продукта электролиза ошибочно был идентифицирован фенилацетилкар-бинол, а не бензальдегид. Поэтому в работе [136] была предложена иная схема реакции, по которой образующийся при одноэлектронном окислении катион-радикал эфедрина расщепляется по связи (а)С—(Р)С с образованием бензальдегида, а не по связи С—N, как это характерно для катион-радикалов простых алифатических аминов. [c.151]

Большинство молекул, рассмотренных выше, обладают или внутренне диссимметричным хромофором или внутренне симметричным хромофором, который асимметрично возмущен. Однако некоторые функциональные группы имеют УФ-полосу поглощения ниже 220 нм или даже 200 нм к таким группам относятся большинство алифатических и алициклнческих аминов. Действительно, амины обладают сложным УФ-спектром поглощения, расположенным обычно в коротковолновой области. УФ-спектр простых алифатических аминов в парах и.меет несколько переходов ниже 240 нм, два из которых расположены между 190 и 240 нм. При изучении эффектов Коттона третичных аминов обнаружено два оптически активных перехода слабая полоса поглощения при [c.66]

Алифатические амины так же, как и ароматические, имеют большое значение в химии, биологии и технике. Аминогруппу в различных вариантах содержат важнейшие красители, фармацевтические препараты, а также жизненноважные природные вешества, например сложные по своей структуре белки, глюкозамины, липопротеи-ды или относительно простой по своему етроению спермин, определяющий запах семенной жидкости. Низкомолекулярные амины, образующиеся в результате деятельности как растительных, так и животных макро- и микроорганизмов, объединяют под названием биогенных аминов. Они имеют большое значение в жизненных процес сах, которые, правда, детально еще не выяснены. Известно, что в растительном мире эти амины, например, играют роль в первой стадии при синтезе алкалоидов, а в животном организме низшие амины являются первичными продуктами синтезов витаминов и протеинов. Известно, что продукты гниения и разложения, например трупные яды (птомаины , путресцин и кадаверин, также являются низкомолекулярными аминами. Универсальное значение алифатических аминов становится особенно ясным на примере биогенных аминов типа ацетил-холина и адреналина. Значительна также роль фармакологической активности простых алифатических аминов в отношении их действия на сердце и кровообращение. [c.110]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить друлими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения сложного строения, особенно чувствительные к действию других реагентов. Эта реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию галоидопроизводные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОг и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Этим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные ами- [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология