Нитрит толуолом

Практически единственный и очень важный метод получения л-аминобензальдегида — нагревание спиртового раствора л-нитро-толуола с полисульфидом натрия и щелочью [c.321]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 45 мл воды, 21 г дихромата натрия и 6,85 г п-нитротолуола. При перемешивании из капельной воронки начинают приливать 28 мл концентрированной серной кислоты. Сразу же происходит разогревание, п-нитро-толуол плавится и начинается его энергичное окисление. Скорость внесения серной кислоты регулируют так, чтобы кипение реакционной массы было не слишком бурным. [c.222]

Какие соединения образуются при нитровании трех изомерных ксилолов, трех изомерных нитро-толуолов, трех изомерных дииитробензолов В каких случаях проявляются согласованная и несогласованная ориентации [c.110]

Первая стадия реакции является примером сложноэфирной конденсации, где метиленовым компонентом является о-нитро-толуол, СН-кислотность которого достаточно высока из-за наличия нитрогруппы. [c.527]

Момент диполя соединения почти в 1,5 раза больше, чем у п-нитро-толуола (4,4 В), обладающего наибольшим среди нитротолуолов моментом. Отсюда можно сделать вывод [c.225]

Смешивают 10 мл раствора, содержащего 0,1—0,2 г калия, с 7 мл 10%-ного раствора натриевой соли 2-хлор-З-нитро-толуол-5-сульфокислоты, оставляют на 12 час при 5° С, осадок отфильтровывают и промывают раствором реагента, затем холодной водой, сушат при 120° С, охлаждают и взвешивают [806, 1042] [c.54]

Нитротолуол-4-сульфокислоты амид сщ. 2-Нитро-толуол-4-сульфамид [c.378]

Сырое маслянистое вещество содержит около 15% непрореагировавшего о-нитротолуола, 30% 4-хлор-2-нитротолуола, 50% 6-хлор-2-нитро-толуола и 5% продуктов с высоким содержанием хлора. Масло перегоняют в вакууме. [c.192]

Фтор-2-нитробензойная кислота (69% из 4-фтор-2-нитро-толуола и 15%-ного водного раствора азотной кислоты при 190 °С в течение 5 ч под давлением) [68]. [c.248]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мещалкой, помещают 680 г (2,3 мол.) двухромовокислого натрия, 1500 мл воды и 230 г (1,7 мол.) -нитротолуола пустив в ход мешалку, приливают в продолжение около 30 мин. 1700 г концентрированной серной кислоты (примечание 1). Вследствие разбавления серной кислоты водой температура смеси повышается, п-нитро-толуол расплавляется и начинается энергичная реакция окисления. Вторую половину серной кислоты следует приливать посте- [c.296]

ПАРА-Х.ЛОР-ТОЛУОЛ (и8 пара-нитро-толуола) [c.33]

Свойства изомеров мононитротолуола. При нитрации толуола образуются три теоретически возможных изомера о-, т- и р-нитро-толуолы. [c.119]

При охлаждении технического мононитротолуола до температуры —20° и него выкристаллизовывается около 14% р-нитро-толуола, считая по весу загрузки. Кристаллическая масса отжимается от маточного раствора на центрифуге. Качество полученного таким способом / -изомера выше, нежели полученного при дестилляции (при охлаждении кубовых остатков), так как в последнем случае продукт заметно загрязнен смолистыми примесями, образовавшимися при перегонке. [c.199]

Выход 210—220 г продукта, содержащего 95—98 % 4-нитро-толуол-2-сульфокислоты, или 200—205 г 100-ной нитротолуол-сульфокислоты (92—95% от теоретического). [c.12]

Предварительное введение алкильных групп в ароматическое ядро способствует более легкому вступлению нитрогруп-ны. Так, например толуол нитруется азотной кислотой даже при комнатной температуре, причем основнкми продуктами реакции являются мононитротолуолу, а именно о- и п-нитро-толуолы (м-нитротолуол образуется лишь в небольшом количестве) [2—4]. Если нитрование производить дымящей азотной кйсЛотой при высоких темцературах, то основным продуктом реакции оказывается 2,4 -Динит отолуол [2]. [c.21]

На рис. 94 показана схема процесса восстановления о-нитро-толуола чугунными стружками. В редуктор 1 наливают воду, [c.273]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Фракцию П охлаждают в сосуде, погруженном в лед, до температуры -f б и выделившийся 6-хлор-2-нитротолуол отфуговывают на охлажденной до этой температуры центрифуге. Раствор из центрифуги присоединяют к фракции П1. Фракцию IV охлаждают, отфуговывают точно таким же образом и выделяют 4-хлор-2-нитротолурл раствор добавляют к фракции III, которую после этого подвергают повторной разгонке, затем снова охлаждают и отфуговывают (примечание 5). Выход зависит от качества прибора и от умения вести перегонку.. После первой перегонки можно получить 150—260 г б хлор-2-нитротолуоЛа и 30—60 г 4-хлор-2-нитро-толуола, после вторичной перегонки—несколько меньше. На более мощных колонках получаются значительно лучшие результаты. [c.193]

Н. А. Валяшко, В. И. Близнюков и А. Е. Луцкий [48] нитровали толуол двуокисью азота следующим способом реакция N204 (3 моля) с толуолом (1 моль) проводилась в запаянной стеклянной трубке при температуре до 70°. Уже нри комнатной температуре реакция шла очень энергично. При температуре 70° наблюдались взрывы. Основным направлением реакции было вступление N02 в метальную группу, побочное направление реакции — вступление в ядро с образованием мононитротолуолов. В процессе нитрования образуются продукты окисления — бензойная и щавелевая кислоты. Катализаторы, обычно направляющие нитрогруппу в ядро, в этих ус- [c.366]

АМИНОТОЛУОЛ - 2 - СУЛЬФ-АНИЛИД, г,,., 146—147 X. Получается взаимодействием 4-нитро-толуол-2-сульфохлорида с апили ном и последующим восстагювле-нием железом. Применяется в производстве кислотных азокрасите- [c.40]

В классическом синтезе 2-аминоиндолов, включающем ряд последовательных стадий [761, который предложил Пшорр, исходят из о-нитро-толуола. Впоследствии синтез Пшорра в различных вариантах много- [c.11]

Получение р-нитробензО й ой кислоты посредством окислеиия р-нитро толуола хромпиком и сериой кислотой было уже рассмотрено при описании получеиия анэстезина стр. 82). [c.258]

Ортон 3 нитровал толуол в растворе уксусной кислоты (99,25% СН3СООН) азотной кислотой с содержанием 94—95% HNO3 он брал 300—400% азотной кислоты от теории, вел процесс при повышенной температуре и получал выход нитротолуолов 17—18% от теории. При прибавлении уксусного ангидрида выход нитротолуола повышался. [c.19]

Нитрование двуокисыо азота в газовой фазе. Шорыгин и Топчиев 1 нитровали толуол двуокисью азота в газовой фазе. При этом исходили из воззрений П. П. Шорыгина согласно которым толуол может существовать в двух таутомерных формах (равновесие сильно сдвинуто влево) [c.33]

Нитруют толуол-бензин обычной нитрационной смесью, беря количество азотной кислоты по содержанию толуола в обрабатываемой порции толуол-бензина (на английских заводах берут 105% HNO3 от теории, а не 103%, как при нитровании каменноугольного толуола). Эта смесь практически не реагирует с бензином. По окончании процесса нитрования реакционная масса состоит из отработанной кислоты и смеси (раствора) моно нитротолуола с бензином. Обычным способом отделяют органическую фазу от отработанной кислоты, промывают продукт водой для полного удаления кислот и затем передают его в перегонный куб, где отгоняется бензин— сначала глухим, а под конец острым паром. Так как при отгонке бензина паром перегоняется некоторое количество мононитротолуола, то во избежание значительных потерь последнего должно быть по- [c.194]

Аминотолуол п-толуидин (ГОСТ 9729-61) СНз 1 II 1 1 КНг 7586 Восста- новление 4-нитро- толуола 99 крист > 43>0° В производстве кислотных антрахиноио-вых красителей и азокрасителей [c.804]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрит толуолом: [c.358] [c.193] [c.756] [c.33] [c.345] [c.87] [c.700] [c.804] [c.193] [c.756] [c.349] [c.57] [c.21] [c.236] [c.443] [c.618] [c.618] [c.101] [c.110] [c.120] [c.23] [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология