Окисление цикланов и их производных окисление

Число до сих пор известных перекисей, возникающих в начальной стадии окисления цикланов молекулярным кислородом, весьма ограничено. Б частности, но были до сего времени получены перекисные производные доказанного строения гомологов циклогексана с боковой цепью, состоящей из двух и более атомов углерода, а также моноциклических нафтенов, содержащих пентаметиленовые циклы. [c.133]

По мере усложнения молекул цикланов отмечается и усложнение состава образующихся продуктов их окисления, несмотря даже на относительно низкие температуры реакции. Это обстоятельство можно было заметить уже при окислении метилциклогексана [190, 191], а тем более при окислении его производных [192, 193]. Сергиенко и Галич [194] отметили весьма значительное расщепление молекул гептилциклогексана и а-метилдекали-на при окислении их около 150° С. [c.345]

Спирты циклогексановых углеводородов можно получить как прямым окислением цикланов, так и хлорированием углеводородов с последующим омылением хлоралкилцикло-гексанов в соответствующие цикланолы. Окисление циклогексановых углеводородов в спирты в литературе освещено, данные же по гидролизу производных циклогексановых углеводородов весьма скудны. Между тем, осуществление гидролиза монохлорпроизводных циклогексановых углеводородов в цикланолы позволило бы использовать вместо дефицитного бензола и его алкилпроизводных нефтяные шестичленные цикланы. [c.63]

Оксиалкильные производные алкильных гидроперекисей, а также перекиси водорода во многих случаях найдены в продуктах окисления алканов и цикланов в паровой фазе (работы не яной лаборатории В.Т.И. [11,12] Мондэн-Монваль и Канкэн [9]). [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология