Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моноциклические нафтены

Рис. 5. Относительные константы скоростей реакций, протекающих при изотермическом гидрокрекинге легких циркулирующих крекинг-газойлей под давлением 105 ат а — полициклические ароматические углеводороды (фенаитре-ны, флуореиы, тетрагидрофенантрены) б — нафталины в --динафтенбензолы г — полициклические нафтены д — тетра-лины и инданы е — бициклические нафтены ж — алкилбензолы 3—моноциклические нафтены и — деалкилирование к — крекинг парафинов л — парафиновые углеводороды Рис. 5. <a href="/info/1470968">Относительные константы скоростей реакций</a>, протекающих при изотермическом <a href="/info/1455277">гидрокрекинге легких</a> <a href="/info/1617305">циркулирующих крекинг-газойлей</a> под давлением 105 ат а — <a href="/info/845724">полициклические ароматические углеводороды</a> (фенаитре-ны, флуореиы, тетрагидрофенантрены) б — нафталины в --динафтенбензолы г — полициклические нафтены д — тетра-лины и инданы е — бициклические нафтены ж — алкилбензолы 3—моноциклические нафтены и — деалкилирование к — <a href="/info/162309">крекинг парафинов</a> л — парафиновые углеводороды

    При переработке сырья, обогащенного большим количеством конденсированных полициклических структур, например циркулирующего газойля каталитического крекинга, основными реакциями являются расщепление конденсированных нафтенов с образованием моно- и бициклических нафтенов. Бициклические нафтены подвергаются дальнейшему крекингу и гидрированию, превращаясь при этом в моноциклические нафтены с одной или двумя боковыми цепями. [c.135]

    На рис. 5.1 приведены относительные константы скорости реакций при гидрокрекинге легкого циркулирующего крекинг-газойля (давление 15 МПа) на одном из катализаторов гидрокрекинга. При этом происходит интенсивное частичное гидрирование полициклических ароматических углеводородов, распад циклановых колец полициклических соединений с образованием в основном изопарафинов. Моноциклические нафтены и парафины расщепляются с меньшими скоростями наиболее трудно протекают реакции гидрирования моноциклических ароматических углеводородов. [c.137]

    Из этих данных очевидно, что ароматические углеводороды являются крайне нежелательным компонентом топлив ВРД (воздушных реактивных двигателей). Моноциклические нафтены состава до Сд имеют температуру самовоспламенения около 300°, т. е. более низкие, нежели углеводороды ароматического ряда па 200° и больше. Еще ниже температура воспламенения у парафиновых углеводородов (250° и менее). Хотя британские авторы приводят, температуры самовоспламенения нормальных углеводородов, в части состава ia— ie пе представляющих-практического интереса в качестве компонентов топлив ВРД, но эти данные ненамного отличаются от температур самовоспламенения изомерных разветвленных углеводородов. [c.256]

    В бензиновых фракциях найдены моноциклические нафтены следующей структуры  [c.62]

    I — парафины II — моноциклические нафтены 111 — бициклические нафтены IV — моно-циклические ароматические углеводороды V — нафтено-ароматические углеводороды VI — нафталины. [c.253]

    Нафтеновые углеводороды, содержащиеся в бензинах, придают им высокие эксплуатационные свойства, а моноциклические нафтены с длинными разветвленными боковыми цепями являются самыми желательными компонентами реактивных и дизельных топлив и смазочных масел. При равном числе углеродных атомов в молекуле нафтеновые углеводороды имеют меньщую температуру застывания, чем парафины. Находящиеся в составе бензиновых фракций нафтены при их каталитическом риформинге превращаются в ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы и др.). [c.16]


    Конденсированные нафтены (декалин) превращаются в процессе гидрогенизации в моноциклические нафтены и парафиновые углеводороды. Тетралин при температуре выше 400° распадается с образованием главным образом гомологов бензоЛа. [c.836]

    При более жестком режиме крекинга происходит, кроме того, разрыв кольца с образованием олефиновых или диеновых углеводородов. Бицикличе-ские нафтены с алкильными цепями сначала превращаются в полностью или частично деалкилированные нафтены с последующим разрывом одного из колец и дальнейшим деалкилированием моноциклического нафтена  [c.16]

    Топливо содер--85000 жит 30-605 изо-парафинов,20-505 моноциклических нафте-нов, 10-2ь5 полициклических нафтенов  [c.64]

    Парафины + моноциклические нафтены Концентрат преобладающего компонента Повторное хроматогра- фирование [118] Термодиффузия [119, 120] Дегидрогенизация + хроматографическое разделение [ 121] Препаративная газожидкостная хроматография Газожидкостная хроматография на капиллярной колонке Масс-спектрометр [123] [c.250]

    В нефтях II генотипа (силурийско-нижнедевонские отложения) моноциклические нафтены преобладают над биоциклическими, отмечается низкое 2С(16 %) и очень низкая степень разветвленности парафиновых цепей. [c.45]

    СКОЛЬКО меиьшые анилиновые точки, чем нафтены близкого с ними молекулярного веса. Полициклические нафтены характеризуются значительно более низкими анилиновыми точками, чем соответствующие моноциклические нафтены. [c.171]

    I — парафины И — моноциклические нафтены III — бициклическне нафтены IV — моноциклические ароматические углеводороды V — нафтеноароматические углеводороды К/— нафталины. [c.54]

    По легкости окисления насыщенные углеводороды можно расположить в следующий убывающий ряд нормальные алканы изо-и антеизоалканы изопреноидные алканы моноциклические нафтены прочие углеводороды. В силу избирательности процесса биодеградации, состоящего в постепенном потреблении микроорганизмами алифатических углеводородов, нефть обогащалась циклическими углеводородами и в зависимости от интенсивности и длительности этого процесса происходило стадийное изменение химического типа нефти по схеме -> Б . [c.239]

    Моноциклические нафтены представлены в нефтях в основном производными циклопентана и циклогексана. Производные низ-ших циклов в нефтях не найдены в небольших количествах в некоторых нефтях найдены производные высп1их циклопарафинов. Кроме моноциклических нафтенов нефти содержат бициклические и трициклические циклопарафиновые углеводороды. Обычпо. содержание нафтенов в различных нефтях составляют 30—50%. Одпако в некоторых нефтях (слабопарафинистые и беспарафппист(> е) может быть до 80% нафтенов. [c.7]

    Нафтеновые углеводороды представлены в нефтях моноцикли-ческичмн, бициклическими, полнциклическими углеводородами. Моноциклические нафтены содержатся в основно.м во фракция.ч до 300 . Бициклические углеводороды появляются в средних бензиновых фракциях (130—150°) и сохраняются в высококипящих фракциях. Трициклические нафтены находятся во фракциях выще 200°. [c.62]

    Моноциклические нафтены представлены производными циклопентана и циклогексана. В нефтях отсутствуют производные так.чч напряженных циклапов, как циклопропан и циклобутан. [c.62]

    Моноциклические нафтены в основном представлены в нефтях циклопентановыми и циклогексановыми углеводородами. Углеводороды этих рядов исследоваш довольно подробно. В настоящее время синтетически получены и изучены около 150 гомологов циклопентана и циклогексана. [c.59]

    Суммарно моноциклические нафтены содержатся во фракциях до 300 °С примерно 20-30% (мае.) в парафинистых нефтях (ставропольские, дагестанские нефти) и до 85-90% (мае.) в нефтях нафтенового типа (анастасиевская, бузачинские и др.). [c.81]

    УВ одной молекулярной массы и гомологического ряда превращаются в наиболее термодинамически устойчивые изомеры, соответствующие именно этим молекулярной массе и гомологическому ряду. Так, фракция бакинской нефти с /кип = 150 190 С, содержащая моно- и бициклические нафтены состава Сю—Сц, после равновесной изомеризации включала в себя следующие соединения (рис. 120). Моноциклические нафтены Сю перешли главным образом в 1,1,3,5-тетраметилциклогексан, Си — в 1,1,3-триме-тил-5-этилциклогексан бициклические нафтены Сю образовали гранс-декалин, Сц — смесь двух метилдекалннов. Таким образом, состав анализируемых соединений намного упростился, что позволило количественно охарактеризовать анализируемую фракцию. [c.366]

    Моноциклические нафтены в наибольшей концентрации присутствуют в дистилляте 200—250°С, с ростом температуры отбора фракций их концентрация снижается. Бицикланы сосредоточены в основном во фракции 250—300°С, общее их содержание значительно меньше содержания в других нефтях. Нафтены с тремя насыщенными циклами в молекуле присутствуют преимущественно в первых двух фракциях. Полициклические нафтены в максимальных количествах содержатся в дистиллятах 300—400°С. Как и в нефти пласта АВд, тетрацикланы обнаружены во фракции 200—250°С, в отличие от пептациклических углеводородов, которые пО являются в дистилляте 300—350°С нефти пласта Юх. В этом отношении нефть пласта Юх Советско-Соснинского месторождения схожа с самотлорской нефтью залежи АВв , ,. [c.47]

    Моноциклические нафтены, гомологи циклопентана и циклогексана, составляющие большую часть насыщенных циклических углеводородов, изучены наиболее подробно. Целый ряд моно-, би-, три- и тетразамещенных циклопентанов и циклогексанов от С5 до Сц был выделен и идентифицирован в различных нефтях. Многие моноциклические нафтеновые углеводороды с Се—Са могут быть отнесены к преобладающим компонентам. Особенно высоко содержание метилциклогексана в нефтях нафтенового типа, оно достигает 2,7—2,8% в нефтях кайнозойских отложений месторождения Вед Сити и Плимут (Техас) (Г. Смит, Г. Ролл, 1953). Сураханский и Косчагыльский бензины с температурой кипения до 150° С содержат соответственно 20 и 13% этого углеводорода (А. Ф. Плате, 1957). [c.57]



Смотреть страницы где упоминается термин Моноциклические нафтены: [c.49]    [c.256]    [c.138]    [c.49]    [c.78]    [c.88]    [c.196]    [c.344]    [c.70]    [c.22]    [c.12]    [c.33]    [c.48]    [c.49]    [c.49]    [c.26]    [c.243]    [c.53]    [c.92]    [c.44]    [c.47]    [c.28]    [c.218]    [c.175]    [c.31]   
Смотреть главы в:

Углеводороды нефти -> Моноциклические нафтены

Химия нафтенов -> Моноциклические нафтены




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтены



© 2025 chem21.info Реклама на сайте