Флуоренонкарбоновые кислоты

В зависимости от того, какие продукты получались в конкретных условиях окисления фенантрена, предлагалась та иди иная схема (рис. 43). Так, Ю. С. Залькинд, получив в мягких условиях парофазного каталитического окисления фенантрена некоторое количество 9,10-фенантренхинона, а также зафиксировав следы дифе-нового ангидрида, флуоренона и флуоренонкарбоновой кислоты, сделал заключение, что окисление идет по схеме I. [c.135]

Схему II, не отрицая полностью, он поставил под сомнение только потому, что им не была обнаружена нафталиндикарбоно-вая кислота. Образование флуоренона и флуоренонкарбоновой кислоты Ю. С. Залькинд объяснил превращением дифеновой кислоты в указанные продукты (схема,/а). [c.135]

При окисленни флуорантена озонированным кислородом в растворе уксусной кислоты, ацетоне, метаноле образующийся озо-нид разлагается, давая смесь флуоренонкарбоновой кислоты и флуоренональдегида. [c.144]

При окислении флуорантена кислородом воздуха в водно-щелочной среде прн температуре 250—280 С под давлением выход флуоренонкарбоновой кислоты составил 79—89%. Кроме того, образовалось некоторое количество гемимеллитовой, фталевой, изодифеновоп и бензойной кислот, которые являются результатом [c.144]

Аналогичным образом флуоренонкарбоновая кислота гидрируется до флуоренкарбоновой кислоты [168]. [c.83]

Флуоренонкарбоновая-1 кислота легко присоединяет НСЫ, в то время как сам флуоренон в эту реакцию не вступает. Считают, что легкость реакции в случае кетокислоты объясняется повышенной поляризацией карбонильной группы в результате образования водородной связи [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология