Залькинд

Ранее Ю. С. Залькинд [57] получил третичный спирт по этой же схеме [c.248]

В основе современных промышленных методов производства бутадиена-1,3 и изопрена лежат теоретические исследования в области химии диеновых углеводородов, выполненные в начале XX века. В 1908—12 гг. С.В. Лебедев установил общие закономерности полимеризации дивинила и изопрена. В 1911 г. И.И. Остромысленский предложил способ получения дивинила через альдоль, впоследствии реализованный в промышленном масштабе только в 1936 г. В 1910—13 гг. Б.В. Бызов и Ю.С. Залькинд изучили возможность производства дивинила пиролизом нефтяного сырья и в 1922 г. запатентовали этот метод. [c.324]

Ю. С. Залькинд с сотрудниками нашли, что стирол получается из этилбензола над 2х 0-к 0 (1 9) при 10—13 мм и 650° (до 83 о от теоретического) [14]. С. Р. Сергиенко [15] получал над Сг,0 . [c.264]

В первой статье [35], посвященной работам в области окислительной конденсации ацетиленовых углеводородов, Залькинд в 1936 г. отметил, что, хотя по аналогии с выполненной ранее Ньюлендом работой [26] он ожидал получения енина, в действительности им был выделен с хорошим выходом диин. Залькинд [c.257]

Залькинд предположил, что вначале происходит гомолитическая диссоциация этинильного соединения R = СН — R = С - -Ь -j-H-, а затем димеризация 2R = С- — R (С = )2R. [c.259]

Ю. С. Залькинд, Г. Л. Булавский, Пласт, массы. JV 3. 9 (1935). Каталитическое дегидрирование этилбензола в стирол. [c.226]

Залькинд и Марков [2129] перемешивали при 55° в течение часа 1 моль циклогексана с 1—1,5 молями 70—75%-ной серной кислоты затем смесь разбавляли водой (5 объемов) и перегоняли с водяным паром. Циклогексанол высаливали хлористым натрием, СУШИЛИ поташом и фракционировали. Выход спирта составлял 55%. [c.325]

Ю С Залькинд идр Тр Ленингр хим -технол ин-та, II, [c.461]

Залькинд п Зонис (53) изучали кинетику полимеризации альфа-винилнафталина при температурах 20, 40 и 60° С. Для возможности сравнения мы вычислили, на основании данных табл. 123, константы скорости полимеризации стирола при температурах 20 и 60° С. Вычис-лепиые константы сопоставлены в табл. 125 с константами скорости полимеризации альфа-вннилнафталина. [c.146]

Гидрирование самых разнообразных ацетиленовых спиртов, гликолей, диацетиленовых гликолей и их сложных и простых эфиров изучали Ю. С. Залькинд е сотрудниками [36—39]. Ацетиленовые и диацетиленовые спирты в присутствии платиновой черни или коллоидального палладия гидрируются, присоединяя четыре или восемь атомов водорода и п[)евращаясь в соответствующие предельные спирты. Почти аналогично ведут себя ацетиленовые а-гликоли. Так, например, 1,2,4-трифенилбутин-3-диол-1,2 над коллоидальным палладием гидрируется с постоянной скоростью [c.355]

Тетраметилбутиндиол (СНд)2С(ОН)С=С(ОН)С(СНз).2 с коллоидальным палладием присоединяет только два атома водорода с образованием этиленового гликоля (этот класс соединений был получен Ю. С. Залькиндом впервые), после чего скорость гидрирования резко падает. С платиновой чернью процесс идет гладко до присоединения четырех атомов водорода с образованием предельного гликоля. Было доказано, что все у-гликоли ацетиленового ряда проявляют такую избирательность, которая зависит только от химической природы металла, но не от природы защитного коллоида, температуры, количества катализатора и т. д. [37]. [c.355]

Общая литература по органической химии, созданная русскими учеными, богата целым рядом выдающихся руководств. К ним относятся прежде всего <<Органическая химия Менделеева и <<Введение к полному изучению органической ХИМИИ)) Бутлерова. Много поколений русских химиков изучало органическую химию по Лекциям H.A. Меишуткина, выдержавшим несколько изданий. Еще ббльшим распространением пользовался курс органической химии С. Н. Реформатского, многократно переиздававшийся после Великой Октябрьской революции. Руководства Фаворского, Чичибабина.Залькинда, Хотинского, Коршуна, Гинзберга, Демьянова в разных аспектах представляют предмет и отражают оригинальное лицо авторов — крупных советских химиков-оргапи-ков. Что касается руководств по практическим занятиям в области органического синтеза, то в нашей литературе имеются такие превосходные книги, как Практические работы по органической химии Крапивина, Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Кацнельсона и другие руководства, удовлетворяющие учебным и отчасти научно-исследовательским целям. Полезным дополнением к оригинальным работам на русском языке явится американское издание, известное под названием Органические синтезы , выходящее, начиная с 1921 года, под редакцией ряда видных американских химиков-органиков в виде ежегодных выпусков, которые продолжают появляться и по настоящее время. Целью издания явилось полное и точное описание синтезов различных органических препаратов, которые могли бы служить исходными веществами или полупродукта.ми в любой научно-исследовательской лаборатории органической химии. Отличительной чертой этих описаний является то, что каждый синтез предварительно проверялся, по крайней мере, в двух лабораториях достаточно авторитетными исследователями, и полученные ими результаты учитывались при составлении окончательной методики. [c.5]

Работами Ньюленда [26] в области димеризации и полимеризации ацетилена, опубликованными в 1931 г., заложена основа современных методов окислительной конденсации, в которых хлористый аммоний используется в качестве эффективного комплексообразователя для хлористой меди. Несколько позднее Залькинд [37. 40]. пытаясь превратить третичные ацетиленовые карбинолы общей формулы НгС(ОН)С = СН в соответствующие винилацетиленовые дйолы. получил дииндиолы. В дальнейшем эта реакция была распространена на все типы соединений, содержащих тройную связь карбинолы [49. 50. 70], ароматические [41] и али(][итические [78] углеводороды, тио ны [97], сложные эфиры [134], кислоты [39. 134]. тиоэфиры [121]. простые эфиры [113,121] и нитрилы [145], а также на енины [166], алленины [182], а-диины [71], триины [72] и тетраины [88]. В табл. 2 приведен довольно полный перечень известных примеров конденсации двух одинаковых ацетиленовых соединений с использованием хлористой меди и окислителя. [c.252]

Общепринято, что реакция Глязера начинается с ионизации, которой способствует, вероятно, образование комплекса одновалентной меди, затем происходит перенос электрона, затрагивающий ион двухвалентной меди, и реакция завершается димери-зацией образовавшегося радикала. Поэтому механизм реакции Глязера можно отнести к типу ионно-радикальных, но первоначальное предположение Залькинда о прямом образовании радикалов мало убедительно, так как для гомолитического разрыва связи С — Н требуется значительная энергия (121 ккал). Можно провести прямую аналогию между реакциями Глязера и Кольбе, хотя высокие выходы в случае реакции Глязера трудно объяснить, исходя из предположения об образовании радикалов. [c.263]

Большой вклад в изучение процесса окисления фенантрена внесли Ю. С. Залькинд, Н. Н. Ворожцов, Л. Физер и М. Физер, Д. Брукс, Н. Д. Русьянова и др. Исследуя влияние различных, катализаторов при парофазном окислении фенантрена, было установлено, что образование 9,10-фенантренхинона наблюдалось при применении катализаторов, имеющих в своем составе V2O5. [c.135]

В зависимости от того, какие продукты получались в конкретных условиях окисления фенантрена, предлагалась та иди иная схема (рис. 43). Так, Ю. С. Залькинд, получив в мягких условиях парофазного каталитического окисления фенантрена некоторое количество 9,10-фенантренхинона, а также зафиксировав следы дифе-нового ангидрида, флуоренона и флуоренонкарбоновой кислоты, сделал заключение, что окисление идет по схеме I. [c.135]

Схему II, не отрицая полностью, он поставил под сомнение только потому, что им не была обнаружена нафталиндикарбоно-вая кислота. Образование флуоренона и флуоренонкарбоновой кислоты Ю. С. Залькинд объяснил превращением дифеновой кислоты в указанные продукты (схема,/а). [c.135]

Ю. С. Залькинд, однако, показал, что нз я -дибромбеизола в определенных условиях может быть получено и димагнийбромпроизводиое, [c.14]

Влияние заместителей на скорость гидрирования на различных катализаторах. Работы Б. А. Казанского и Ю. С. Залькинда. Значение соотношений концентраций реагирующих веществ. Влияние природы растворителя и строение двойного слоя. Работы кафедры катализа Казахского государственного университета. Механизм промотирования и отравления катализаторов. Работы Макстеда. [c.218]

Гидрирование олефинов и диеновых углеводородов. Работы С. В. Лебедева, Б. А. Казанского, Д. В. Сокольского и др. Гидрирование ацетилена и его производных. Работы Ю. С. Залькинда и др. Гидрогенизация жиро1в и растительных масел. Работы С. А. Фокина, С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой, кафедры катализа Казахского государственного университета и др. Гидрирование ненасыщенных азотсодержащих соединений нитрилов, азинов. Работы К. А. Тай пале и др. Гидрирование ароматических углеводородов бензола и его гомологов, нафталина, антрацена и др. Работы А. В. Лозового, М. К. Дьяковой, С. А. Синявина, А. А. Алчуджана, А. А. Введенского и А. В. Фроста и др. Гидрирование алицик-личных углеводородов. Работы Б. А. Казанского по гидрированию пятичленных циклов. Деструктивное гидрирование органических соединений, каменного угля и тяжелых нефтяных фракций с целью получения моторного топлива. Каталитическое восстановление ароматических нитросоединений. Работы М. М. Зайцева, Н. Д. Зелинского и А. А. Стрельцовой, Г. Б. Смита с сотрудникамй и др. [c.233]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.28 , c.34 , c.77 , c.79 , c.120 , c.121 , c.131 , c.154 , c.223 , c.245 , c.268 , c.268 , c.289 , c.326 , c.355 , c.356 , c.363 , c.364 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.102 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.6 , c.7 , c.10 , c.16 , c.17 , c.27 , c.28 , c.29 , c.35 , c.39 , c.40 , c.42 , c.44 , c.78 , c.78 , c.81 , c.83 , c.89 , c.92 , c.100 , c.101 , c.114 , c.116 , c.137 , c.150 , c.184 , c.197 , c.206 , c.255 , c.269 , c.270 , c.290 , c.290 , c.292 , c.305 , c.318 , c.323 , c.324 , c.326 , c.327 , c.332 , c.374 , c.375 , c.408 ]

История электронных теорий органической химии (1963) -- [ c.47 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.10 , c.197 , c.199 , c.286 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.28 , c.65 , c.78 , c.163 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.42 , c.42 , c.42 , c.63 , c.63 , c.65 , c.65 , c.65 , c.68 , c.68 , c.129 , c.183 , c.186 , c.191 , c.192 , c.193 , c.208 , c.220 , c.226 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.102 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.115 , c.210 , c.213 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.207 , c.219 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.6 , c.7 , c.10 , c.16 , c.17 , c.27 , c.28 , c.29 , c.35 , c.39 , c.40 , c.42 , c.44 , c.78 , c.78 , c.81 , c.83 , c.89 , c.92 , c.100 , c.101 , c.114 , c.116 , c.137 , c.150 , c.184 , c.197 , c.206 , c.255 , c.269 , c.270 , c.290 , c.290 , c.292 , c.305 , c.318 , c.323 , c.324 , c.326 , c.327 , c.332 , c.374 , c.375 , c.408 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.403 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.8 , c.38 , c.108 , c.113 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.13 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.112 , c.117 , c.205 , c.226 , c.228 , c.392 , c.408 , c.417 , c.633 , c.642 , c.662 , c.663 , c.664 , c.710 , c.763 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.283 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология