Флуоренон

Окислить фенантрен до дифеновой кислоты воздухом в газовой фазе нельзя, так как уже при 300 °С дифеновый ангидрид превращается во флуоренон, который в условиях газофазного окисления дает фталевый ангидрид или сгорает полностью. Высокая химическая активность фенантрена делает невозможным жидкофазное окисление его без растворителя, причем получаются в основном смолистые вещества. Условия окисления фенантрена должны быть мягкими. [c.105]

При окислении флуорена получается желтый флуоренон [c.494]

Водной экстракцией при 90—95°С из смеси продуктов окисления выделяют фталевую и малеиновую кислоты, а экстракцией раствором бисульфита натрия — фенантренхинон. Непрореагировавший фенантрен, лактон и флуоренон направляют на повторное окисление. Товарными продуктами оказываются фенантренхинон, фталевый и малеиновый ангидрид, суммарный выход которых составляет 75% (от теоретического на фенантрен). Недостаток схемы — значительный объем циркулирующих продуктов, что делает целесообразным ее применение лишь при больших масштабах производства. [c.108]

Соль диазония из о-аминобензофенона переходит в 9-флуоренон в серной кислоте при нагревании, и в 2-гидроксибензофенон при действии разбавленного раствора нитрата меди(П). Предложите схемы разложения соли диазония в указанных условиях. [c.230]

При окислении фенантрена в щелочной среде получается главным образом 9-флуоренон. Объясните, как могло образоваться это вещество. [c.331]

Флуоренон-4-карбоновая кислота [c.506]

В средних и высококипящих фракциях нефтей обнаружены циклические кетоны типа флуоренона (XXXIX), сложные эфиры (А Ок, где А — остаток нефтяных кислот) и высокомолекулярные простые эфиры (Я ОР) как алифатической, так и циклической структур, например, типа бензофуранов (ХЬ), обнаружены в высо — кокипящих фракциях и остатках. [c.74]

В аналогичных условиях халконы С расщепляются с образованием замещенных бензойных кислот (О) и арилуксусных кислот (Е) [590]. Краун-эфиры в реакции А- В выступают как доноры протонов и необратимо разрушаются. Родственные соединения, такие, как флуоренон, тетрафенилэтилен и 2,5-дифе-нилфуран, в аналогичных условиях образуют лишь минимальные количества полярных соединений, а алкилзамещенные олефины и ароматические углеводороды не реагируют. Однако суб- [c.395]

Реакции образования кристаллических комплексов с органическими акцептор а-м и (тринитробензолом, пикриновой кислотой, пиромеллитовым дпангидридом, 2, 4, 7-тринитрофлуореном или -флуореноном и т. д.) широко используются в анализе конденсированных ароматических углеводородов, но чрезвычайно редко — для разделения ГАС, хотя возможности этого метода очевидны. В качестве примера можно привести работы [101 —103], в которых благодаря применению комплексообразования с тринитробензолом удалось выделить из нефтяного концентрата и затем идентифицировать ишро-кий набор бензо-(Ь)-тиофенов, тиено-(2, 3-Ь)- тиофенов, а также сконцентрировать и отделить не дающие аддуктов алкилтиаин-даны. [c.14]

Метод ГХ—МС сыграл выдающуюся роль в расшифровке строения большого числа индивидуальных соединений в нефти и других природных объектах. С его помощью установлено наличие в нефти и органическом веществе пород многих жирных и циклических кислот [337—340], кетокислот [341], кетонов [342], флуоренонов [318], карбазолов [343]. ТехМ не менее в изучении нефтяных ГАС ГХ—МС еще не заняла соответствующее ее возможностям место. [c.40]

Понятие обозначенный водород (изображаемый курсивом Н с цифровым локантом перед ним) обсуждалось выше в двух контекстах (см. с. 104 и 142). В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как 1Я-флуорен и и 4Я-пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. Второй раз речь шла о кетонах. В данном случае кетоны формально рассматривались как полученные из циклической системы, содержащей обозначенный водород путем замены группы СНг на СО. При этом оксогруппу обычно называют введением суффикса -он , например 1Я-флуоренон-1. Однако встречаются случаи, когда обозначенный водород возникает лишь после введения в циклическую систему кетон-ного кислорода. Такой случай может быть иллюстрирован переходом от нафталина (54) к нафталинону-2(1Я) (55), где символ 2(1Я) показывает, что Н появился в результате возникновения 2-оксогруппы. [c.150]

Исследованиями кинетики окисления фенантрена показано, что получить высокий выход наиболее стабильного фталевого ангидрида нереально, так как образующиеся по параллельному механизму менее стойкие лактон, фенантренхинон и флуоренон в отсутствие фенантрена окисляются до диоксида углерода и воды. В пpи yт т вии значительного количества фенантрена (три непродолжительном контакте углеводорода и катализатора) можно по- [c.40]

Побочными продуктами являются фталевый и малеиновый ангидриды, лактон 2-окси-2 -дифенилкарбоновой кислоты, флуоренон. [c.108]

При нагревании флуоренона с серной кислотой до 250—260° [833] замещение происходит в положениях 2 и 7, как и в случае ф. туорена. [c.127]

Моносульфокислоты, получаемые из ретена, также превращаются в оксисоединения при сплавлении с едким кали [398]. Сплавление фенантренхинон-З-сульфокислоты с едким кали [399] приводит к 3-фенантролу, а с 50%-ным раствором щелочи получаются фенантрен-З-с ульфокис лота и флуоренон. [c.246]

В нейтральных кислородсодержащих соединениях калифорнийских нефтей обнаружены все простейшие алкилкегоны Сз-Сб [244], ацетофенон и его нафтено- и ареноцроизводные [141], флуоренон и ею ближайшие гомологи [242]. Выход из самотлорской нефти концентрата кетонов, состоящий в основном из диалкилкстонов, составляет 0,36%, при этом степень извлечения кетонов составляет только 20%, что свидетельствует о наличии кетонов больших молекулярных масс, не извлекаемых по данной методике [11]. При исследовании кетонов в нефтях Западной Сибири установлено, что в них присутствуют кетоны С19- [c.20]

Подобные реакции арилирования протекают особенно легко в те.ч случаях, когда они сопровождаются замыканием кольца, с то использовано в синтезе фенантрена по Пшорру и в синтезе карбазола по Улль-ыану (стр. 509). Совершенно аналогично происходит циклизация с образованием флуоренона [c.591]

Определите положение брома в бром-флуореноне. Момент диполя бромфлуоренона [c.212]

Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

Из диазотированного 2-амннобензофенона можно получить как азокрасители, так и флуоренон. Напишите уравнения этих реакций и предложите условия их проведения. [c.282]

Флуоренонкарбоновая-1 кислота легко присоединяет НСЫ, в то время как сам флуоренон в эту реакцию не вступает. Считают, что легкость реакции в случае кетокислоты объясняется повышенной поляризацией карбонильной группы в результате образования водородной связи [c.65]

Дифеновая кислота под действием хлористого ацетила или уксусного ангидрида превращается в дифеновый ангидрид (т. пл. 217°С). Однако она дегидратируется при нагрезании не так легко, как многоосновные кислоты, содержащие 1сарбоксильные группы в соседних положениях в одном и том же кольце, когда при замыкании образуются пятичленные, а не семичленные циклы. Так, при гггрожном нагревании дифеновая кислота может быть розогнана в виде игл без дегидратации. Перегонка дифеновой кислоты в присутствии извести (см. схему) приводит к замыканию пятичленного кольца с отщеплением двуокиси углерода и образованием флуоренона (т пл. 84 °С т. кип. 341,5°С). Под действием концентрированной серной кислоты происходит замыкание кольца с элиминированием воды за счет карбоксильной группы и водородного атома, находящегося в орто-положении соседнего кольца, и образуется флуоренон-4-карбоновая кислота (т. пл. 227°С) [c.360]

Кун (1961) конденсацией флуоренона IV с ацетиленовым дигринья-ровским производным, избирательным гидрированием и дегидратацией синтезировал 1,5-бис-дифениленпентадиен-1,4 (V), который плавится при 180 °С. Этот углеводород в растворе тетрагидрофурана при действии 0,1 н. едкого натра в отсутствие кислорода образует темно-синий анион VI [c.481]

Нитросоединения по своим свойствам в газовой хроматографии аналогичны нитрилам. В случае нитро со единений снова следует отметить особенно ярко выраженные донорно-акцепторные взаимодействия, которых следовало ожидать вследствие тенденции некоторых нитросоединений к образованию органических молекулярных соединений (нанример, ароматических соединений с 2,6-динитробензохиноном, 2,4,7-тринитро-9-флуореноном, 1,3,5-три-нитробензолом, пикриновой кислотой и т. д.) (ср. разд. В.1). Кроме того, проявляются еще ориентационные и индукционные силы (например, нитробензол обладает дипольным моментом ц — 4,01 О), но главное значение имеют атомы кислорода в нитрогруннах, которые представляют собой донорные атомы для образования водородных связей, так что снова могут иметь место сильные взаимодействия с веществами, обладающими протонными функциями. [c.209]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.65 , c.360 , c.481 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.116 , c.279 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.256 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.490 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.51 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.366 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.119 , c.215 , c.383 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.234 , c.459 , c.460 , c.463 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.234 , c.459 , c.460 , c.463 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.320 , c.362 , c.370 , c.499 , c.548 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.119 , c.215 , c.383 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.83 , c.341 , c.649 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.621 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.180 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.248 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.9 , c.53 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.138 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.768 , c.795 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.386 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.188 , c.190 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.156 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.529 , c.538 , c.556 , c.557 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.457 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.556 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.519 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.529 , c.538 , c.556 , c.557 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.441 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.62 , c.352 , c.471 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.17 , c.316 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.720 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.223 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.768 , c.795 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.307 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.424 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.424 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.720 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.155 , c.157 , c.264 , c.347 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.83 , c.261 , c.341 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.350 , c.630 , c.632 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.448 , c.452 , c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.448 , c.452 , c.456 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.494 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.350 , c.630 , c.632 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.223 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.244 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.100 , c.101 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.78 , c.694 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология