Хлорсалициловый альдегид

Хлорсалициловый альдегид, т. пл. 52—54° получение см. стр. 218 этого сборника. [c.214]

Мы получили 3-хлорсалициловый альдегид таким же способом. [c.218]

Этим можно объяснить снособность таких фенолятов вступать в реакции циклоприсоединения. В фенолят превращается и З-иитро-5-хлорсалициловый альдегид при действии 3,5-диметилморфолина [9]. [c.466]

В литературе описан один способ [1] синтеза 5-хлор-З-нитросалицилового альдегида путем нитрования 5-хлорсалицилового альдегида азотной кислотой (уд. веса [c.171]

В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 15,65 г (0,1 М) 5-хлорсалицилового альдегида и 200 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают до 65° и к полученному раствору при размешивании в течение одного часа прибавляют 15,5 мл 73%-ной азотной кислоты (уд. вес 1,426, см. примечание), поддерживая температуру в пределах 65—70°. Затем дают выдержку 10—15 минут при той же температуре и реакционную смесь выливают на 200 г воды со льдом. Через [c.172]

ХЛОРСАЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД.Мол. вес 156,57, т. пл. 99°. Бензальдегид дает со свободными аминокислотами основания Шиффа, которые не были выделены ввиду их неустойчивости, тогда как X. а. образует с хорошим выходом желтые основания Шиффа, [c.154]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 15,7 (0,1 М) 3-хлорсалицилового альдегида и 80 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 40—45° и за 30—40 минут прибавляют раствор 6,9 мл (0,11 М) азотной кислоты в 30 мл уксус ной кислоты, поддерживая температуру 40—45°. Затем уда ляют баню, выдерживают смесь 1 час при комнатной тем псратуре (к концу выдержки выпадает обильный осадок) добавляют 100 мл воды. Через несколько часов осадок от фильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции [c.215]

Известен способ синтеза 3-хлорсалицилового альдегида из о-хлорфенола по реакции Реймер-Тимана [1—3], но экспериментальные данные ни в одной из этих работ не сообщаются. По данным 1], выход альдегида, очищенного перегонкой с паром переводом через бисульфинюе соединение и кристаллизацией из метанола, составлял 10—15%. [c.218]

Выход 3-хлорсалицилового альдегида равен 11,6—13,6 г (14,8—16,2%) т. пл. 52—53 . Продукт такого качества вггол-не пригоден для синтеза З-хлор-5-нитросалицилового альдегида. [c.219]

Шиффовы основания свободных а-аминокислот и бензальдегида не выделены вследствие их малой стабильности. Однако Мак-Интайр обнаружил (1947), что 5-хлорсалициловый альдегид и альдегид 2-окси-1-нафтойной кислоты образуют с аминокислотами с хорошим выхо- [c.665]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсалициловый альдегид: [c.525] [c.218] [c.172] [c.641] [c.701] [c.258] [c.263] [c.263] [c.265] [c.266] [c.268] [c.271] [c.129] [c.129] [c.145] [c.172] [c.496] [c.541] [c.541] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология