Нитросалициловый альдегид

Нитросалициловый альдегид (смесь 3- и 5-нитроизомеров) [c.378]

СХЕМА СИНТЕЗА 5-МЕТОКСИ-З-НИТРОСАЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.144]

Аллил-5-нитросалициловый альдегид, Д, А. Драпкина, Н. И. Лоро-шина. . . . ........ [c.3]

Нитросалициловый альдегид, МРТУ 6—09—4529—67, ч. [c.156]

З-АЛЛИЛ-5 НИТРОСАЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД [c.7]

Выход З-аллил-5-нитросалицилового альдегида равен 9— [c.8]

Нитросалициловый альдегид, т. пл. 135—136°, получение см. [2]. [c.131]

Окси-5-нитросалициловый альдегид [c.133]

Нитросалициловый альдегид образует аминаль только с морфолином (Р а = 8. 33) [2]. Более основные алифатические амины 11) депротонируют альдегид, образуя феноляты [8]. В структуру аниона таких фенолятов, наряду с [c.465]

Феноляты 5-нитросалицилового альдегида 37 [8] также вступают в экзотермические реакции с 17е, i (схема 19). [c.475]

Бром-5-нитросалициловый альдегид. Д. А. Драпкина, [c.3]

СХЕМА СИНТЕЗА З-БРОМ-5-НИТРОСАЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.32]

Хлор-З-нитросалициловый альдегид (получение см. в настоящем сборнике). [c.66]

СХЕМА СИНТЕЗА 3- И 5-НИТРОСАЛИЦИЛОВЫХ АЛЬДЕГИДОВ [c.111]

Полученный светло-желтый осадок 5-нитросалицилового альдегида кристаллизуют из 10%-ной уксусной кислоты (на 1 г альдегида берут 45 мл растворителя). [c.112]

Получают 38—45 г 5-нитросалицилового альдегида, что составляет 27,7—33% от теоретического выхода т. пл. 125— 126°. [c.112]

Выход 3-нитросалицилового альдегида равен 20—23 г, что составляет 14,6—16,8% от теоретического т. пл. 108—109°. [c.113]

Нитросалициловый альдегид (получение см. в [6]). [c.145]

Нитросалициловый альдегид (см. стр. 111 в настоящем [c.145]

Хлор-З-нитросалициловый альдегид (см, стр, 171 в настоящем сборнике), [c.145]

Л1ЕТОКСИ-3-НИТРОСАЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД 5-Метокси-3-нитро-2-оксибензальдегид [c.144]

Метокси-З-нитросалициловый альдегид был получен с выходом 55% [1] при нитровании 5-метоксисалицилового альдегида азотной кислотой ( =1,42) в ледяной уксусной кислоте при 10—20°. Автор рекомендует применять двенадцатикратный избыток азотной кислоты. [c.144]

З-Аллил-5-нитросалициловый альдегид был получен нами ранее [I] с выходом 31,4—34,8% нитрованием 3-аллилсалици-лового альдегида при комнатной температуре. Изменением температурного режима нам удалось повысить выход продукта на 10—15 /о. [c.7]

Мы получили 5-аминосалицилальдоксим восстановлением оксима 5-нитросалицилового альдегида гидросульфитом натрия в водно-спиртовой среде. [c.155]

З-Хлор-5-нитросалициловый альдегид описан лишь в одной работе [1], в которой его получали нитрованием 3-хлорсали-цилового альдегида азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте с выходом сырца 83%. . [c.214]

Выход 3-хлорсалицилового альдегида равен 11,6—13,6 г (14,8—16,2%) т. пл. 52—53 . Продукт такого качества вггол-не пригоден для синтеза З-хлор-5-нитросалицилового альдегида. [c.219]

Оксим 5-аминосалицИлового альдегида, т. пл. 169—169,5 , получен с выходом 39—467о восстановлением оксима 5-нитросалицилового альдегида гидросульфитом натрия. Библ. 3 назв. [c.249]

З-Хлор-5-нитросалициловый альдегид, т. пл. 128—129°, С выходом 57—62% получен нитрованием 3-хлорсалнцилового альдегида в уксуснокнслон среде. Биб.т. 1 назв. [c.255]

Из азометинов о-гидроксиальдегидов к конденсациям с 10 в мягких условиях, приводящим к М-замещенным 6,12-иминодибеизо[6/ [1,5]оксатиоцииам 12, оказались способными только производные 5-нитросалицилового альдегида [16] (схема 5). [c.468]

Преднолагается, что первая стадия этой реакции - нереаминирование с образованием 5-нитросалицилового альдегида 86 и соответствующего азометина циклогексанона 87. Эти соединения реагируют друг с другом (азометины - в енаминной форме), давая гексагидроксантены 88, которые дегидратируются в тетрагид-роксантены 85 (схема 40). [c.486]

По литературным дянным, 3- и 5-нитросалициловые альдегиды получают нитрованием салицилового альдегида дымящей азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте, разделением изомеров через их натриевые соли [1] или соли бария [c.111]

Однако при проверке метода [1] оказалось, что не всегда удается получить 3-нитросалициловый альдегид с требуемой температурой плавления кристаллизацией только из разбавленной уксусной кислоты. Чистый продукт был получен после дополнительной кристаллизации из изопропилового спирта, разбавленного водой в отношении 1 1 по oбъe iy. [c.111]

Полученный осадок смеси 3- и 5-нитросалициловых альдегидов отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и растворяют при нагревании в 1200 мл воды, содержащей 38—40 г едкого натра. Раствор оставляют на 15—20 часов для кристаллизации. На следующий день отсасывают краснооранжевые игольчатые кристаллы натриевой соли 5-нитроса-лицилового альдегида, содержащей примесь соли 3-нитроса-лицилового альдегида. Соль тщательно отжимают и, не промывая, перекристаллизовывают из минимального количества дистиллированной воды. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология