Циклооктатетраен, получение ацетилена

При получении циклооктатетраена gHg путем тетрамеризации ацетилена под давлением в тетрагидрофуране с использованием в качестве катализатора цианида никеля пли ацетилацетона карбид кальция был применен в качестве сокатализатора [116], но его применение необязательно, если реакцию проводят в абсолютно сухой среде. Точно так же карбид кальцпя был использован при приготовлении замещенных циклооктатетраенов по реакции ацетилена с заме-ще ными ацетиленами [117] и циклоолефинов из диолефинов с сопряженными связями и ацетилена [118]. [c.253]

Лишь после работ Реппе ° строение циклооктатетраена было окончательно доказано, а сам он стал доступным веществом. Его можно получать полимеризацией ацетилена в присутствии никелевых катализаторов (галогениды или цианид никеля) с использованием в качестве растворителя тетрагидрофурана. Выход циклооктатетраена, считая на вошедший в реакцию ацетилен, составляет в среднем около 70%. Константы полученного из ацетилена циклооктатетраена хорошо совпадают с данными Вильштеттера. Отсутствие дипольного момента и простой спектр комбинационного рассеяния свидетельствуют о высокой симметрии молекулы, что подтверждает формулу XIV. По своим химическим свойствам цик-лооктатетраен является сильно ненасыщенным соединением, легко способным вступать в самые разнообразные химические реакции. [c.143]

Справочник химика 21