Константа получения HNO

В последнее время для поиска констант используют также иные методы, например метод максимального правдоподобия. Он эффективен, если точность разных экспериментов неодинакова. Однако показано, что при близкой точности эксперимента в различных условиях оценки констант, полученные методами максимального правдоподобия и наименьших квадратов, практически совпадают [ЗЗ]. [c.140]

Предварительные расчеты с привлечением метода наименьших квадратов показывают, что точность оценок макрокинетических констант, полученных по экспериментальной кривой отклика только на единственное импульсное возмущение индикатором, невелика и существенно возрастает при действии на систему нескольких последовательно осуществленных по времени типовых индикаторных возмущений. Отсюда сразу следует необходимость последовательного планирования прецизионных экспериментов. [c.164]

Четвертый этап рассматриваемой ППР преследует несколько целей 1) оценку с заданной точностью одного параметра или подвектора параметров 2) минимизацию коэффициентов корреляции между двумя параметрами или группой параметров 3) уточненную оценку вектора параметров в конкурирующих кинетических моделях. Оценки констант, полученные на втором этапе, обычно не удовлетворяют необходимым требованиям точности, поэтому на третьем этапе они уточняются при проведении последовательно планируемых прецизионных экспериментов выбором критерия оптимальности планов, анализом функционалов от информационной матрицы, а также отдельных ее элементов и подматриц. [c.171]

Константу, полученную по уравнению (П.78), обычно называют константой равновесия Рауля—Дальтона. КФР реальных многокомпонентных смесей определяют многими аналитическими и графическими способами. [c.43]

Выбор оптимального режима работы фильтра и наиболее точный расчет производительности обычно производят, исходя из значений скоростей фильтрования, промывки и отдувки. Эт значения получают на модельных фильтровальных установках, имитирующих основные условия выполнения отдельных операций цикла. Различные параметры, характеризующие работу промыщленных фильтров, рассчитывают на основе соответствующих констант, полученных при фильтровании на лабораторных моделях [47, 89, 90]. [c.230]

На рис. 8.2 приведены кривые (Е) и (Е). Из рисунка видно, что Е) заметно быстрее падает с ростом избыточной знергии над порогом Ео, чем поправочный множитель (Е), и зто свойство сохраняется при всех значениях о. Поэтому при всех давлениях вычисленная с этой функцией распределения константа скорости мономолекулярной реакции оказывается всегда меньше, чем аналогичная константа, полученная в рамках квазиравновесной теории с моделью сильных столкновений. [c.200]

Теоретическое значение константы коагуляции при стандартных условиях для воздуха при 25°С и давлении 100 кПа и при условии, что 5 = 2, оно составляет 0,51-10 м с, что блестяще соответствует данным, полученным для аэрозолей стеариновой и олеиновой кислоты, которые практически монодисперсны и не несут электрических зарядов. Разница в значениях константы, полученных для других аэрозолей, которая всегда больше теоретической величины, объясняется следующими причинами [c.516]

Константы полученных веществ. Выход (в граммах и в процентах от теоретического) [c.9]

Нужно учесть еще и погрешности, вносимые условиями проведения опыта. Поэтому трудно ожидать совпадения констант, вычисленных для разных моментов времени ближе, чем в пределах 10% (такая точность свойственна большей части кинетических измерений). Вследствие этого константу скорости реакции находят как среднюю из констант, полученных в разные моменты времени. [c.252]

Для идентификации жидкостей используют сравнение температур кипения, коэффициентов преломления и плотностей с табличными. Поскольку температура кипения зависит от давления, а коэффициент преломления и плотность — от температуры, сравнению подлежат только константы, полученные в одинаковых условиях. [c.248]

После того как с помощью реакций и спектров будет определен класс исследуемого соединения, оценивают ориентировочно число атомов углерода в соединении, используя данные табл. 12, и сопоставляют константы полученного соединения с константами отдельных членов ряда (см. табл. 13—19 или справочную литературу). Выписывают те из них, которые наиболее близко подходят к свойствам исследуемого вещества. Для окончательного установления, какое из выбранных веществ соответствует анализируемому соединению, последнее перево- [c.126]

Рассчитать константу скорости реакции по уравнению (Х1У.21) и номограмме (см. рис. 42) для каждого значения Точность определения констант составляет около 10%. Поэтому находят среднюю величину (ИЗ констант, полученных в разные моменты времени. По рассчитанным константам скоростей в растворах с разным содержанием кислоты сделать вывод о влиянии концентрации кислоты на скорость реакции. [c.231]

Курсивом даны термодинамические константы Кд, основанные на активностях (сн. стр. 112) обычным шрифтом — константы, полученные по концентрациям Во многих случаях можно расчеты по производить как по без учета коэффициентов активности. [c.359]

Максимальное расхождение между соответствующими значениями констант, полученными при параллельных опытах, составляет для К—9,0 и для h—4,5% отн. [c.122]

Различия в горючей массе учитываются системой обобщенных констант, полученных на основе статистических данных по многим квалифицированным анализам состава и теплоты сгорания топлив, а различия в балласте топлив точно учитываются соответствующими численными коэффициентами формул. [c.10]

Физико-химические константы полученных ксилолов совпадают с константами для изомеров, выделенных на препаративном хроматографе, [c.161]

Подобный анализ значений констант, полученных при теоретической оценке предэкспоненциальных множителей для уравнения (39), показывает, что в этом уравнении член 1 рц >н о можно считать равным нулю. [c.25]

Как видно из табл. 15, значения констант, полученные в эксперименте, на много порядков выше, чем можно было ожидать, основываясь на концепции электронного переноса. Другими словами, процесс не идет по SET-механизму, а следовательно, реализуется механизм Sn2. [c.137]

С ледяной водой. Из бюретки к раствору медленно прибавляют смесь 160 г (51 мл, 1 моль) брома и 50 мл четыреххлористого углерода, непрерывно взбалтывая содержимое колбы и регулируя скорость прибавления таким образом, чтобы температура бромируемой смеси не поднималась выше 10° (примечание 6). Прибавление брома занимает от 20 мин. до 1 часа процесс заканчивают, когда поглотится вычисленное количество брома и когда последний не будет более обесцвечиваться. Продукт бромирования прибавляют к 600 мл безводного метилового спирта (примечание 7) и смесь оставляют стоять в течение 2 суток или еще дольше. К концу этого времени смесь разбавляют 2 л воды и отделившееся масло (нижний слой) промывают сперва водой, а затем 5%-ным раствором соды, порциями по 1 л (примечание 8). Затем четыреххлористый углерод и метиловый эфир уксусной кислоты отгоняют при атмосферном давлении. Оставшееся масло, к которому добавляют небольшое количество. углекислого натрия, перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 117—119° (17 мм), которая представляет собой чистый диметилацеталь а-бромэнантола. Константы полученного препарата 1,4510—1,4520 с1 1,180— 1,195. Выход составляет 191—203 г (80—85% теоретич.) (примечание 9). [c.100]

В таблице приведены данные о способах получения и константы полученных эфиров. [c.188]

Сульфокислотный слой отделяли от деароматизирован-ного бензина, разбавляли трехкратным объемом воды и разлагали по Кижнеру [19]. Разбавленные сульфокислоты помещали в колбу Вюрца и перегоняли до 210°. Температуру мерили термометром, опущенным в жидкость. Ароматические углеводороды, выделенные в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, промывались 10%-ным раствором соды, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием. Имея большое количество выделенных ароматических углеводородов, при помощи многократной фракционировки, получили индивидуальные углеводороды. Константы полученных аро-.матических углеводородов сведены в табл. 2. [c.16]

Сульфокислотный слой отделялся от деароматизирован-ной фракции, разбавлялся четырехкратным объемом воды и подвергался гидролизу по Кижнеру [5]. Гидролиз повторялся до ирекращеиия выделения ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды, выделившиеся в результате гидролиза сульфокислот, в пределах от 120—210- (темиера-тура измерялась термометром, опущенным в жидкость), отделялись от водного слоя и после соответствующей промывки и сушки перегонялись над металлическим натрием. Константы полученной фракции ароматических углеводородов приведены ниже [c.25]

Несмотря на значительное улучшение совпадения опытных и расчетных данных, двухкомпонентная схема расчета не дает универсального обобщения всего опытного материала. Как и для однокомпонентной схемы, кинетические константы, полученные в условиях быстрого нагрева частиц топлива (графа III), отличаются от констант, полученных в опытах с относительно медленным нагревом (графа II). Это различие опять-таки можно объяснить учетом недостаточного количества членов в уравнении (8-3) даже при двухкомпонентной схеме. [c.181]

В работе [53], также как и в работе [42], при решении задачи синтеза ТС как ЗОН, предполагается, что каадый поток декомпозируется на тепловые элементы таким образом, что завссимости для расчета целевой функции от поверхности теплообмена можно линеаризовать, т.е. /7 г а, где I- 1,п п - количество тепловых элементов /7 - значения КЭ - поверхность теплообмена ТА, в котором передается количество тепла, равное энтальпии теплового элемента а - константа, полученная статистической обработкой стоимости I м площади теплообмена у ТА различных типоразмеров. Для различных типоразмеров ТА величина отлична, однако в операциях синтеза ТС принимается постоянная величина. Значение. [c.16]

Такой выбор был обусловлен тем, что возникающее при сольволизе переходное состояние сходно с переходным состоянием ст-комплекса в реакциях электрофильного замещения. Благодаря этому рядст -констант, полученных на основе реакции сольволиза кумилхлоридов, хорошо обслуживает также реакции электрофильного замещения. [c.241]

Величину [т ] находят на основании измерений относительной вязкости растворов, из которой вычисляют т)уд, т)уд/с и далее, [т)] путем графической экстраполяции кривой г уд/с к с = 0. Для нахождения К м а проводят совместное определение [т(] и М (например, осмометрически) для нескольких низших членов полимергомологического ряда. Эти значения наносят на график в координатах lg[T)] —IgAf и по тангенсу угла наклона (равному а) и отрезку, отсекаемому прямой на оси ординат (равному gK), находят обе константы. Полученные таким образом значения К vi а для различных систем приводятся в виде таблиц в справочниках и монографиях. Некоторые примеры представлены в табл. 13. [c.319]

Для определения констант Гамакера в обратных эмульсиях и эмульсионных нлепках применялись различные методы [17, 155, 159, 160]. Так, Альберс и Овербек [159] для эмульсий обратного типа из бензола (с добавкой 15% I4), используя реологический метод исследования, получили значение сложной константы Гамакера А — 0,4-10" эрг, а Шерман [160] в эмульсиях парафинов в воде получил А = 5-10 эрг. Реологический метод определения констант Гамакера является довольно грубым, оценочным методом. Поэтому константы, полученные в этих работах, сильно отличаются от предсказываемых теорией. Различие между ними также весьма велико (на два порядка) и трудно объяснимо, так как диэлектрические проницаемости использованных масел приблизительно одинаковы. Наиболее близкие к теории значения констант Гамакера получены на основе измерений разницы натяжений по методу краевых углов. Поэтому мы подробнее остановимся на основных положениях этого метода и рассмотрим результаты исследований молекулярных сил, полученные с помощью этого метода. [c.132]

Расчеты по формуле (IV.53) с использованием однослойной модели и емкостной толщины для черной пленки, полученной из раствора сорбитана-0 в н-декане, на основе параметров пленки в изоэлектрической точке (а = 2,53 дин1см, в = 2 25, h = 48,0 А) дают для сложной константы Гамакера А = 3,95-10 эрг. Поскольку в такой пленке молекулярные характеристики радикалов ПАВ и углеводородных звеньев декана весьма близки по значениям, то полученные экспериментально константы Гамакера могут быть сопоставлены с расчетными по макро- и микроскопическим теориям для гипотетической пленки из чистого декана в воде (см. табл. 1). Сравнение показывает, что константа, полученная экспериментально, весьма близка к рассчитанной по формулам макроскопической теории А = 3,8-10 эрг, по данным Гингеля и Парседжиана [166], иА = 4,1 -10- эрг, по данным Пира [167]) и значительно отличается от значений А, полученных по формулам микроскопической теории (4 = 2,1 эрг). [c.138]

Окрашенный в темный цвет остаток охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром (225 мл). Эфирные вытяжки промывают четырьмя порциями воды по 1U0 мл и сушат над безводным сернокислым натрием или сернокислым магнием. Затем раствор фильтруют, эфир отгоняют и оставшуюся жидкость фракционируют в вакууме из специальной колбы Клайзена. Выход бесцветного 4,4 -дихлордибутилового эфира с т. кип. 84—86 (0,5 мм) [116—118° (10 мм) составляет 257—268 г (52—54% теоретич., считая на тетрагидрофурап). Константы полученного вещества лд 1,4562, d l 1,0690 (примечание 6). [c.233]

Бзбыток спирта и остаток перегоняют в вакууме (см. примечание 2). Выход малонатов составляет 45—84%. Усло-иия реакций и физико-химические константы полученных эфиров приведены в табл. I и 2. [c.235]

Условия реакции и константы полученных хлорбензолоз приведены в таблице. (См. примечание 3). 1 [c.164]

Иэложеи требования техники безопасности при работе с полициансодержаа ми соединениями и методики синтезов различных классов поляциансодержа1цих соединений. Приведены константы полученных продуктов. [c.2]

Для продвижения в область малых расстояний Я вместо нитей использовались более гладкие оплавленные золотые шарики радиусами от 0,3 до 0,75 мм. Результаты измерений сил молекулярного притяжения шариков Р (Н), пересчитанные по уравнению Дерягина [И] в значения удельной энергии притяжения и (Я) = Р (Я) + -Н Л2)/2яЛ1/ 2, показаны на рис. IV.20. Данные, обозначенные черными точками, лежащими в области Я > 500 А, взяты с предыдущего рис. IV.19 они получены методом скрещенных золотых нитей. Данное, обозначенные светлыми точками, получены для золотых Шарйков, причем измерения удалось провести до Я = 100 А, как и для оплавленной поверхности кварца (см. рис. IV.19). Прежде всего можно было, как и ранее, сделать оценку константы Полученное для золота значение Ащх = 2,5-10 эрг оказалось, меньше теоретического значения Ащ = 4-10 1 эрг [44, 59]. Причина этого расхождения будет обсуждена ниже. [c.106]

В продуктах восстановления дезоксибензоина (2.81) найдены производные индола и изоиндолоиндола [523], однако константы полученного изоиндолоиндола существенно отличаются от приведенных в литературе [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология