Ацетилен реакции

С промышленной точки зрения метан является более перспективным исходным материалом для синтеза цианистого водорода, чем ацетилен. Реакции (1) и (2) весьма эндотермичны, и в случае применения обычного трубчатого реактора интенсивный подвод большого количества тепла для поддержания температуры 1500° представляет в промышленных условиях очень значительные трудности. Выше упоминалось о проведении реакции в электрической дуге как об одном из решений этой проблемы. Вторым решением является сожжение части реагирующих газов внутри реактора. Последний способ был применен при осуществлении реакции (2) и используется сейчас при промышленном производстве цианистого водорода из нефтяного сырья. Этот метод разработан в начале тридцатых годов Андрус-совым [6], который пропускал при 1000° над платиновым катализатором смесь аммиака, кислорода и метана, полученного гидрированием угля или из коксовых газов. В смеси должно находиться достаточное количество кислорода, чтобы могла протекать реакция [c.376]

Уксусный альдегид СНз—СНО представляет сс бой легко летучую жидкость (т. кип. + 21 °С) с раздражающим запахом. Его можно получать окислением этилового спирта точно так же, как получают формальдегид из метилового спирта. Другой способ — присоединение воды к ацетилену (реакция Кучерова) [c.296]

ГИДРОКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ОЛЕФИНОВ И АЦЕТИЛЕНОВ (РЕАКЦИЯ РЕППЕ] [c.273]

Реакция. Синтез моно- или дизамещенных ацетиленов реакцией галогеналканов с ацетиленидом натрия (S 2). [c.61]

Для синтеза уксусного альдегида в промышленности используется реакция присоединения воды к ацетилену (реакция Кучерова). Какая масса альдегида получится, если в реакцию с водой вступит 89,6 л ацетилена (и. у.) [c.28]

При гидролизе карбида кальция (см. гл. 2) образуется ацетилен. Реакция с карбидом кальция протекает быстро и энергично, что делает его весьма привлекательным для использования при определении воды. Карбид кальция можно получать нагреванием смеси негашеной извести и кокса приблизительно при 2000 °С. [c.564]

Для синтеза уксусного альдегида в промышленности используется реакция присоединения воды к ацетилену (реакция гидратации), открытая в 1881 г. М.Г.Кучеровым. Сколько килограммов уксусного альдегида получится в результате реакции Кучерова из 1120 м ацетилена [c.54]

Гомологи ацетилена обладают теми же свойствами, что и ацетилен. Реакции присоединения у несимметричных углеводородов типа метил- или этилацетилена подчиняются правилу Марковникова. [c.57]

Серебряные соли карбоновых кислот реагируют с галоидом в присутствии олефинов или ацетиленов реакция Прево > i ). образуя следующие соединения 1 [c.263]

Иодистый водород присоединяется к ацетиленам с образованием иодистого этилидена (реакция 3). Бромистый водород (реакция 4) присоединяется в отсутствие перекисей аналогичным образом, а в присутствии перекисей — з обратном порядке. При медленном добавлении ал-кина к жидкому фтористому водороду при —20 °С (реакция 5) реакция протекает нормально с выходом около 80%- Бромноватистая кислота, образующаяся из ]М-бромацетамида в воде, реагирует с ацетиленами (реакция 6) с образованием дибромкетона однако с гипобромитом натрия (реакция 7) происходит замещение ацетиленового водорода на пром [c.267]

Конденсация ацетилена с карбонильными соединениями может осуществляться с помощью производных щелочных металлов. Циклогексанон, например, реагируя с ацетиленом, дает быс-(1-оксициклогексил)ацетилен реакция протекает при добавлении кетона к смеси карбида кальция, едкого кали и бензола (СОП, 4, 211 выход 52%) [c.417]

С ацетиленом реакция идет с сохранением тройной связи и приводит к пропаргиловому спирту и бутиндиолу-1,4. [c.263]

Напишите уравнения реакций присоединения а) брома к пропилену, диметилэтилену, этилэтилену, ацетилену, метилацетилену б) одной молекулы хлора к бутадиену-1, 3 в) хлористого водорода к этилену г) воды к этилену, пропилену (метилэтилену, учитывая правило Марковникова), ацетилену (реакция Кучерова) и назовите продукты реакций. [c.7]

Напишите уравнение реакции присоединения воды к ацетилену (реакция Кучерова). [c.9]

Известны многочисленные взрывы, вызванные взаимодействием хлора с ацетиленом. Реакция взаимодействия ацетилена с хлором может инициировать взрывной распад ацетилена, что способствует развитию аварии. Для горючих смесей с хлором характерны низкие температуры самовоспламенения. Это увеличивает опасность инициирования горения при образовании взрывоопасных смесей. [c.349]

Гомологи ацетилена гидратируются легче, чем сам ацетилен. Реакция идет по правилу Марковникова, в результате образуются кетоны [c.85]

Труднее протекает винилирование азолов ацетиленом. Реакцию обычно проводят под давлением и при высокой температуре, применяя такие катализаторы как щелочь, ацетат кадмия [c.154]

Винилацетат образуется в результате присоединения уксусной кислоты к ацетилену. Реакция протекает в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов могут быть применены ртутные соли серной, ацетилсерной, фосфорной и других кислот. [c.71]

Ацетилен. Реакция карбида кальция с водой, при которой выделяется ацетилен, чересчур быстра и до сих пор неизвестен способ, с помощью которого ее можно было бы замедлить. Помимо этого, ацетилен ядовит и легко воспламеняется. Поэтому для вспучивания газобетона на практике ацетилен не применяют. [c.242]

Тетрабромэтан получают путем присоединения брома к ацетилену. Реакция протекает в две стадии [c.295]

В тех случаях когда углерод не конденсируется, степень разложения бензола при 1300 К не превышает 1,5%, а основным продуктом является ацетилен. Реакции дегидрирования начинаются при температуре свыше 1100 К, в результате чего образуются водород и свободный углерод. Процесс образования ацетилена эндотермичен (при 300 К поглощается 226,6 кДж/моль), поэтому термодинамически выгоден распад ацетилена на элементы. Если этот распад осуществляется в объеме, то образуется сажа, если на поверхности — то пироуг-лерод. [c.169]

Алкины чувствительны и к нуклеофильной атаке, также приводящей к реакциям присоединения. Примером может служить присоединение спирта к ацетилену. Реакция катализируется ал-коксидами [c.46]

Синтез ацетиленов (V, 426—428). Виланд (1] расширил метод получения ацетиленов, получавшихся ранее при фрагментации a, эпоксикетонов, разработав новый метод синтеза ацетиленов реакцией а-галоген- или а-сульфонилоксикетонов с Т. Так, взаимодействие (1а) или (16) с Т. в присутствии ацетата калия в смеси хлористого метилена с уксусной кислотой (4 дня) приводит к ацетилену [c.261]

Михалева A И, Гусарова Н К Ацетилен реакции и производ ные и Библиография научных трудов Б А Трофимова — Новоси бирск Изд во СО РАН, 1999 [c.950]

Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

С ацетиленами реакция протекает частично в сторону образования производных 2-этоксифурана соотношение продуктов зависит от количества взятого катализатора. [c.854]

С тех пор реакция окислительной конденсации медных производных монозамещенных ацетиленов (реакция Глязера) стала широко применяться для получения разнообразных дизамещенных диацетиленов [c.38]

Заслуживает особого внимания открытие метода синтеза высокомолекулярного полимера углерода (карбина) (Сладков, Касаточкин, Кудрявцев, Коршак [324]). Исходным веществом служит ацетилен реакция осуществляется в среде органического основания в присутствии солей меди и хлорного железа. Как показали исследования свойств и строения полимера, кристаллическая фракция карбина содержит до 2000 атомов углерода в цепочке и представляет собой новую аллотропную его модификацию-, обладающую свойствами полупроводников с электронной проводимостью. [c.44]

Поливинилацетат — полимер винилацетата СНз==СНОСОСНц — слол<ного эфира уксусной кислоты и неизвестного в свободном виде винилового спирта СН2=СН—ОН. При попытках получить виниловый спирт, например, присоединением воды к ацетилену (реакция Кучерова), отщеплением хлористого водорода от этиленхлоргидрипа и др., обычно образуются либо ацетальдегид, либо окись этилена [c.270]

Реакции. № 3 и № 4 — фиксация азота через С и и череа feHa — хотя и. дают значительные выхода H N и требуют сравнительно небольших расходов энергии, неудобны тем, что нуждаг-ются в весьма ценных исходных продуктах — водороде (реакция № 3) и ацетилене (реакция № 4). При оценке этих методов следует иметь в виду, что как водород, так и ацетилен сами по себе не являются сырьем, тем более таким, стоимостью которого можно было бы пренебречь, но наоборот нуждаются для своего получения в дополнительных энергетических затратах, которые очевидно [c.104]

Для получения ацетилена используют центрифужную пробирку с отводной трубкой (см. опыт 15). Конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную микрохимическую пробирку, содержащую 5 капель бромной воды (светло-желтогоцвета). При пропускании ацетилена через бромную воду последняя обесцвечивается в связи с присоединением брома к ацетилену. Реакция протекает по следующему уравнению [c.29]

При каталитическом гидрировании олефинов ире-нмущественно происходит цис ш -присоединение аналогично ацетиленам. Реакции, в которых одновременно присоединяются две частицы от одной и [c.83]

Исходным сырьем для получения хлоропренови-го каучука является ацетилен. Реакция идет по схеме [c.49]

Ацетиленовым углеводородам, как и олефинам, свойственны реакции присоединения, в результате которых образуются ДИ-, тетра- и гексагалоидопроизводные или, в случае присоединения водорода, этиленовые и парафиновые углеводороды. Необходимо отметить характерную для ацетиленов реакцию замещения водорода, стоящего V тройной связи, [c.70]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.101 , c.283 , c.710 , c.714 , c.745 , c.772 , c.827 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.241 , c.854 , c.1018 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.135 , c.251 , c.252 , c.253 , c.299 , c.337 , c.345 , c.362 , c.400 , c.559 , c.560 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.92 , c.93 , c.95 , c.96 , c.123 , c.169 , c.192 , c.206 , c.625 , c.628 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.136 , c.137 , c.307 , c.365 , c.366 , c.367 , c.379 , c.399 , c.405 , c.459 , c.469 , c.472 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.79 , c.80 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.83 , c.182 , c.209 , c.246 , c.265 , c.325 , c.407 , c.415 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.83 , c.182 , c.209 , c.246 , c.265 , c.325 , c.407 , c.415 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.98 , c.105 , c.180 , c.190 , c.271 , c.333 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.262 , c.277 , c.284 , c.289 , c.301 , c.349 , c.354 , c.377 , c.385 , c.424 , c.429 , c.473 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.286 , c.302 , c.316 , c.329 , c.384 , c.389 , c.414 , c.423 , c.466 , c.471 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология