Алкилфенолы оксиэтилированные

Оксиэтилированные алкилфенолы Оксиэтилированные спирты Алкилоламиды и окиси аминов Сложные эфиры глицерина Всего, включая другие виды ПАВ [c.23]

Оксиэтилированный алкилфенол / Оксиэтилированный монолаурат ангидросорбита Оксиэтилированное талловое масло Оксиэтилированный лауриловый спирт [c.134]

Оксиэтилированный алкилфенол Оксиэтилированный лауриловый спирт [c.168]

Продукт конденсации жирного спирта с окисью этилена Продукт конденсации жирного спирта с окисью этилена Продукт конденсации жирного спирта с окисью этилена Продукт конденсации жирного спирта с окисью этилена Продукт конденсации жирного спирта с окисью этилена Продукт конденсации жирного спирта с окисью этилена Продукт конденсации жирного спирта с окисью этилена Оксиэтилированный алкилфенол Оксиэтилированный алкилфенол [c.527]

Оксиэтилированный алкилфенол Оксиэтилированный алкилфенол [c.527]

Замасливание. Приготовление эмульсий замасливающих средств с целью повышения коэффициента трения и адгезии при прядении и ткачестве. — Натриевые и триэтаноламиновые соли алкилфосфатов спиртов, оксиэтилированных спиртов и алкилфенолов оксиэтилированные спирты, алкилфенолы, карбоновые кислоты, эфиры многоатомных спиртов и карбоновых кислот сульфированные масла четвертичные аммониевые и фосфониевые соли. [c.331]

Оксиэтилированный сорбит—ланолин Оксиэтилированный алкилфенол Оксиэтилированная лауриновая кислота (монолаурат) [c.173]

Продукты присоединения окиси этилена к другим веществам (см. гл. П) принято называть оксиэтилированными соединениями, например оксиэтилированные алкилфенолы, оксиэтилированные спирты и т. д. Для того чтобы можно было по названию оксиэти-лированного соединения установить число присоединенных молекул окиси этилена, перед названием ставят в скобках цифру, указывающую на число молекул окиси этилена. Например, продукт взаи-модействия 10 моль окиси этилена с 1 моль йонилфенола будет носить название (Ю)оксиэтилированный нонилфенол. [c.12]

В 1936 г. Шёллер опубликовал доклад, где были помещены результаты исследований продуктов оксиэтилирования нежирового или почти безжирового сырья. Он описал проводившиеся в 1932 г. работы по оксиэтилированию изопропилфенола (карвакро-ла) 6 или 11 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Оксиэтилированию был подвергнут также и бутилированный нафтол, полученный путем щелочного плавления некаля ВХ (натриевая [c.87]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.127 , c.128 , c.380 , c.381 , c.389 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.319 , c.351 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология