Оксиэтилированные соединения

Известно, что оксиэтилированные соединения при смешении с водой не просто растворяются в ней, а молекулы воды присоединяются к эфирным атомам кислорода при помощи так называемых водородных связей. Происходит гидратация оксиэтилированных соединений в присутствии воды. Имеются два представления о характере соединений, образующихся с водой [93] [c.137]

Кислородсодержащие присадки представлены сложными и простыми эфирами монокарбоновых кислот, высшими спиртами, окисленными фракциями углеводородов, содержащими смеси кислот, спиртов и эфиров, оксиэтилированными соединениями. Кислородсодержащие соединения менее эффективны, чем азотсодержащие присадки, поэтому их в основном используют в качестве компонентов композиций, содержащих азотные соединения [11]. [c.366]

Однако кинетика оксиэтилирования в указанных работах [1—8] изучалась при сравнительно невысоких температурах (до 100° С) и в статических условиях, т. е. без перемешивания и непрерывной подачи окиси этилена. Поэтому результаты этих работ не могли быть использованы для промышленных синтезов, так как при проведении оксиэтилирования в производственных условиях перемешивание и непрерывная нодача газообразной окиси этилена, несомненно, скажутся на кинетике реакции оксиэтилирования. Работ по оксиэтилированию в условиях, близких к промышленным, проводилось много, но ни в одной из них не ставилось целью выяснение кинетики этой реакции. Кинетика оксиэтилирования соединений, содержащих несколько гидрофобных и гидрофильных цепей, также ранее не изучалась. Поэтому этот вопрос представляет определен- -ный интерес как с теоретической, так и с практической точки зрения. [c.162]

Синтез индивидуальных НПАВ представляет значительные трудности. Обычно прибегают к различным методам фракционирования оксиэтилированных соединений. [c.202]

Известны три метода фракционирования НПАВ 1. Адсорбционное фракционирование. В колонку с силикагелем вводится раствор НПАВ в хлороформе и элюируется последовательно смесями растворителей (например, хлороформа и ацетона, метанола и ацетона) с постепенным изменением их состава. В каждой пробе элюента определяют содержание растворенного вещества. При тщательном подборе адсорбента и элюирующих смесей можно достичь разделения продукта на индивидуальные компоненты. В этом случае получают хроматограммы с ярко выраженными пиками при вымывании каждой фракции. 2. Дробное осаждение. Метод основан на различной растворимости оксиэтилированных соединений в парафиновых и ароматических углеводородах при увеличении длины оксиэтиленовой цепи растворимость в парафинах уменьшается. Поэтому при введении в бензольный раствор ПАВ возрастающих количеств парафинового углеводорода (например, петролейно- [c.202]

См. также Оксиэтилированные соединения [c.659]

Отношение количества глицериновых остатков к количеству углеродных атомов углеводородной цепи в молекулах полиглицеридов жирных кислот с оптимальным ГЛБ составляет 0,8- 1,35 (в среднем 1,02) против 3-н5 для оксиэтилированных соединений [c.183]

Прочие оксиэтилированные соединения [c.230]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

Метод может быть использован для определения оксиэтилированных соединений с содержанием в молекуле от 6 до 20 оксиэтильных групп и молекулярной массой 400—1000. (При молекулярной массе 300—400 и 1000—1500 точность результатов снижается.) Для каждой партии ПАВ можно строить калибровочный график, поскольку зависимость интенсивности окраски комплекса от количества оксида этилена носит линейный характер. [c.131]

Эти соединения пмеют апионоактивный характер, и вода присоединяется к эфирным атомам кислорода оксиэтилированных соединений по следующей упрощенной схеме [c.137]

Оксиэтилированные соединения в водных растворах образуют полиоксониевые комплексы, которые ведут себя как катионоактивные соединения [c.137]

Основываясь на ранее проведенных авторами работах [10, 11] по оксиэтили-рованию соединений, полученных па основе чистых реактивов, и работах, выполненных другими исследователями [12] по оксиэтилированию соединений с несколькими гидрофобными и гидрофильными цепями, кинетика оксиэтилирования изучалась в температурном интервале 140—200° С и в присутствии 2% вес. от оксиэтилируемого соединения едкого натра в качестве катализатора. Выбор последнего связан с тем, что он является одним из наиболее активных н недифицитных катализаторов реакции оксиэтилирования. [c.166]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНЫХ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ В ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.185]

Необходимо отметить, что максимум деэмульгирующей способности ацильных производных полиэтиленгликолей приходится на меньшее значение отношения п ОЭ/т С (0,5—0,7, см. рис. 2), чем оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина (0,8—1,4 [2]). Более низкое отношение п ОЭ/т С у первых по сравнению со вторыми, по-видимому, объясняется тем, что ацильные производные оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина имеют гидрофобные цепи, значительно удаленные друг от друга, тогда как у оксиэтилированных соединений они кумулированы. [c.151]

В ранее проведенных работах [1—3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы иа различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жнрных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полнэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля иди триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт — окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты — глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [c.153]

В октябре 1930 г. Шеллер предложил получать оксиэтилированные соединения с более длинными полиэтиленгликолевыми цепями. Совместно с Витвером в заводской лаборатории ВАЗР было начато получение оксиэтилированных соединений. [c.56]

Особую группу образуют появившиеся в последнее время соли сульфатов оксиэтилированных соединений (например, сульфаты оксиэтилированных спиртов К0(СН2СН20) 50зМе) — вещества, выгодно сочетающие свойства ионогенных и неионогенных ПАВ. [c.11]

Заряд сообщает оксиэтилированным соединениям свойства слабокатионактивных веществ. Диссоциирующие полярные группы дополнительно повышают гидратацию вещества. [c.154]

Неионогенные поверхностно-активные вещества. Синтетические неионогенные ПАВ, выпускаемые в настоя -щее время промышленностью, представляют собой продукты конденсации окиси этилена с алкилфеноламн, спиртами, жирными кислотами, а также с окисью пропилена. Основной гидрофильной группой в соединениях этого типа является оксиэтиленовая цепь. Гидрофобную часть образуют алкильный, арильный или алкилариль-ный радикалы, а также группы окиси пропилена. Общая формула оксиэтилированных соединений может быть записана как [c.198]

Заряд сообщает оксиэтилированным соединениям свойства слабокатионактивных веществ. [c.148]

Хроматограмма представляет собой ряд симметричных пиков, последним проявляющимся компонентом является оксиэтидирован-ный лауриловый спирт с присоединенными 14 оксиэтильными группами. Калибровочные коэффициенты, рассчитанные по данным хроматографического разделения в этих условиях искусственных смесей дзцилацетата (внутренний стандарт) и индивидуальных оксиэтилированных соединений на основе лаурилового спирта с присоединенными от 1 до 5 оксиэтильными группами, представляют собой соответственно ряд 1, 00, 1, 10, 1, 15, 1, 30, 1, 4 , 1, 60. Значения калибровочных коэффициентов резко возрастают при переходе к указанным соединениям с числом присоединенных оксиэтильных групц от 8 и выше, что, очевидно, свидетельствует о протекании разложения в испарителе пробы. В связи с этим количественный расчет молекулярномассового распределения в ацетилированных образцах лаурилового спирта с помощью калибровочных коэффициентов приводят только для компонентов с числом оксиэтильных групп не более 5. [c.211]

Полученные в результате жидкостного адсорбционно-хроматографического разделения с различным выходом 10 фракций анализируют методом тонкослойной хроматографии. Силикагель G наносят на пластинки, как описано в разд. П.2.1.2.1. Слой делят на 10 полос шириной 17 мм и отмечают высоту подъема элюента (150 мм). Для нанесения на стартовую линию пластинки пробы готовят в указанных выше колбах, растворяя в определенных объемах подогретого до 40—50 °С метанола (концентрация около 50 мкг вещества в 5 мкл). На стартовую линию каждой из 10 вертикальных полос (i6 мм от нижнего края) наносят по 5 мкл раствора, метанол удаляют потоком холодного воздуха (в течение 1 мин) и пластинку вносят в камеру с налитым на дно элюентом (смесь бутанон-2 — вода). Обычно фронт элюента в течение 20 мин поднимается до метки (150 мм). После этого пластинку сушат теплым воздухом и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Следует OTMeiHTb, что этот реактив не окрашивает оксиэтилированные соединения с молекулярной массой менее 200 и, в частности, оксиэтилированные алкилфенолы с 3 оксиэтильными группами. [c.237]

Те же оксиэтилированные соединения с 4—10 оксиэтильными группами N. К -бис(Р-гидро-оксиэтил)-лауроамид Те же оксиэтилированные соединения с 10 и более оксиэтильными группами Полиэтиленгликоли с молекулярной массой 1000, оксиэтилированная лауриновая кислота с 15 оксиэтильными группами Глицерин, высокомолекулярные полиэтиленгликоли [c.294]

Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилированного нонилфенола,, моноэтаноламиды жирных кислот, алкилбензолсульфонаты и неактивную органическую часть (алкилбен- золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо- я анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ (оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. Определяют оптическую плотность выделенных оксиэтилированных соединений в УФ-области [c.301]

Методика проверена на искусственных смесях, близких по составу к стиральным порошкам и содержащих оксиэтилированные нонилфенолы с 8—10 оксиэтильными группами (от 5,2 до 6,0% в исходной пробе), моноэтаноламиды жирных кислот пальмоядерного масла (от 2,3 до 3,1%), неактивные органические вещества (нонилфенол, алкилбензол, эфиры жирных кислот, глицерин) с со-дерн анием от 0,2 до 0,4%, алкилбензолсульфонат натрия (до 28%) и неорганические натриевые соли карбонат, сульфат, триполифос-фат, перборат и силикат. Указанные оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды могут быть определены с относительной ошибкой до 8 и 12% соответственно. . [c.304]

Как видно из хроматограммы (рис. 46), неионогенные ПАВ располагаются в области R > >0,84. В случае присутствия оксиэтилированных соединений с 2—60 оксиэтильными группами иа основе жирных спиртов, жирных кислот, нонилфенола, а также полиоксиэтили-рованных полиоксипропиленгликолей (плюроники от L == 3I до F = 108) область значений JRf снижается до 0,80. Однако перекрыванря с анионоактивными ЛАВ не происходит, так как для них 7 /(макс) = 0,61. [c.310]

Для улучшения смачивания порошка пестицида в качестве ПАВ применяют производные мочевины и оксиэтилированные соединения общей формулы К(ОСН2СН2)тОН, где Н — остаток жирной карбоновой кислоты. [c.379]

Окраска раствора соляроциана В5 меняется в присутствии оксиэтилированных соединений от красно-фиолетовой до голубой [9]. Сдвиг максимума поглощения в присутствии СПАВ происходит в спектрах малахитового зеленого и родамина 6Ж, величина сдвига пропорциональна концентрации СПАВ [10]. На этом явлении основан один из способов определепия критической концентрации мнцеллообразования (ККМ). [c.235]

Другие методы интенсификации нефтедобычи. Повышение эффективности кислотных обработок вследствие увеличения охвата призабойной зоны скважин, замедления скорости взаимодействия кислоты с карбонатными породами пласта, уменьшения корродирующего действия соляной и других кислот. — Ассортимент нуждается в уточнении. Используются оксиэтилированные соединения, катионные ПАВ, ЧАС, высшие амины, алкилимидазолины. [c.321]

Большие количества неионогенпых СПАВ (>0,1 г/л) опреде-.ляют экстракционно-фотометрическим методом с родапокобальта-том аммония. Молярный коэффициент погашения ассоциата увеличивается с возрастанием числа оксиэтильных групп в молекуле СПАВ. С оксиэтилированными соединениями, имеющими меньше шести оксиэтильных групп, указанный ионный ассоциат не образуется. Метод мало селективен, в присутствии анионных СПАВ наблюдаются заниженные, а в присутствии катионных — завышенные результаты. Ионные СПАВ предварительно удаляют, пропуская анализируемый раствор через соответствующий ионит [3, 12, 40,46] [c.239]

Определение с фосфорновольфрамовой кислотой. К пробе (10—200 мг) растворенного в 200 мл воды оксиэтилированного соединения прибавляют 10 мл 10 %-й НС1 и 10 мл 10 %-го водного раствора ВаСЬ. Смесь нагревают до кипения, прибавляют 10 мл 10 %-го водного раствора Р2О5 12 V0 НаО и кипятят еще 1—2 мин для укрупнения образующегося осадка. Пробу оставляют на 2—3 ч, затем фильтруют через пористый стеклянный фильтр Л 3, промывают осадок водой (100 мл) и высушивают до постоянной массы при 105 °С. [c.121]

Метод основан на обработке оксиэтилированного соединения модифицированным реактивом Драгендорфа, цснтрнфуг-ировании выпадающего осадка и определении содержания НПАВ по высоте осадка в капилляре (по градуировочному графику). [c.121]

Метод основан на взаимодействии оксиэтилированных соединений с иодо-водородной кислотой с выделением свободного иода и последующем титровании иода стандартным раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Иодоводородная кислота образуется в процессе определения при взаимодействии иодида калия с ортофосфорной кислотой ЗК1-Ь Н3РО4-> ЗН1- --)- К3РО4. При действии иодоводородной кислоты на оксид этилена протекают следующие реакции [c.123]

Ингибирование коррозии нефтепромыслового и нефтепроводного оборудования. Повышение. эффективности действия ингибиторов кислотной, сероводородной и других типов коррозии металлов за счет регулирования условий смачивания поверхности нефтепромыслового оборудования, защищаемой от коррозии и последующей адсорбции ингибиторов на этой поверхности эмульгирование и диспергирование ингибиторов в водных и углеводоро.дных средах, — Высшие алкил-амины ЧАС алкиламидоамины производные алкилпиридиния диалкиламино-пропионитрилы оксиэтилированные соединения мыла природных кислот. [c.321]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.20 , c.393 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.19 , c.343 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.135 , c.188 , c.189 , c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология