Оксиэтилированные продукты

Имеются и другие эмпирические методы определения чисел ГЛБ. Для вычисления ГЛБ оксиэтилированных продуктов пользуются формулой Гриффина [c.292]

Мол. масса варьирует от неск. тысяч до неск. десятков тысяч, причем доля полиоксиэтиленовых блоков может меняться от 10 до 80% по массе. Неионные ПАВ. Жидкости, пасты или воскообразные в-ва р-римость зависит от мол. массы и состава. Получ. оксипропилированием этилендиамина с послед, оксиэтилированием продукта р-ции. Эмульгаторы и деэмульгаторы, текстильно-вспомогат. в-ва, пенообразователи и пеногасители, ингредиенты полимерных материалов. [c.480]

Температура фазового разделения, или температура помутнения (t ), зависит от степени оксиэтилирования продукта и является важной физико-химической характеристикой неионогенных ПАВ. Чем длиннее полиоксиэтиленовая цепь, тем выше температура дегидратации молекул НПАВ. Поэтому с увеличением степени оксиэтилирования температура помутнения повышается. [c.155]

ВЫСОКОЙ стенени оксиэтилирования. Умеренно оксиэтилированные продукты пенятся лучше [73, стр. 517]. [c.448]

Оксиэтилированные продукты более перспективны для процессов вскрытия и освоения продуктивных пластов, эмульгирования и деэмульгирования нефти, пенообразования и дегазации, а также в составе антикоррозионных средств. Наибольшее распространение получил ОП-10 — нонилфенол с 10 полигликолевыми группами. Во многих случаях обработка ОП-10 значительно увеличивает продуктивность скважин и облегчает их освоение. Недостатками ОП-10 являются интенсивная адсорбция на твердой фазе и сильное пенообразование, препятствующее введению его в буровые растворы. [c.203]

Энергия водородной связи мала ( 7 ккал/моль). Поэтому с повышением температуры происходит дегидратация оксиэтиленовой цепи, и растворимость неионогенного вещества уменьшается. В растворе может произойти фазовое разделение при достаточно высокой температуре растворы неионогенных ПАВ внезапно мутнеют, а при дальнейшем небольшом повышении температуры расслаиваются на две фазы. Температура помутнения зависит от степени оксиэтилирования продукта и является важной физико-химической характеристикой неионогенных ПАВ. Чем длиннее оксиэтиленовая цепь, тем выше температура дегидратации молекул НПАВ. Поэтому с увеличением степени оксиэтилирования температура помутнения повышается. [c.149]

Во всех исследованных препаратах содержание составных компонентов — активной части, органического растворителя и воды примерно одинаково. Активная часть препаратов характеризуется наличием соединений карбоксильной и сложноэфирной группами и олефиновыми связями. Данные химического состава полностью согласуются с результатами ИК-спектроскопии, проведенной в лаборатории физико-химических исследований ВНИИСИНЖа, Если учесть при этом наличие в препаратах примерно одинакового количества гидролизуемой трех-окиси серы, то можно сделать вывод о том, что они представляют собой композиции, в состав которых входят органический растворитель, сульфатированные масла, ненасыщенные жирные кислоты и сложные эфиры. Дополнительно проведенные исследования подтвердили наличие в ряде препаратов оксиэтилированных продуктов. [c.260]

Оксиэтилированные продукты с различной длиной поли-глйколевой цепи, определяющей уровень гидрофильности молекулы. Эти реагенты также обладают значительной поверхностной активностью. Преимуществом их является неионогенный характер, обеспечивающий устойчивость к агрессивным электролитам, в частности к кальций-ионам. В США наибольшее применение имеет DME — оксиэтилированный нонилфенол, содержащий до 30 этиленоксидных групп, стерокс , магкомул , контролсол и т. п. В СССР подобными реагентами является ОП-10, стеарокс-6 и др. [c.369]

Основными задачами в области производства НПАВ являются создание комплексного процесса оксиэтилирования, получение биологически мягких продуктов, разработка способов и процессов получения НПАВ, позволяющих регулировать молекулярно-массовое распределение полимергомологов, а также анионных ПАВ на основе оксиэтилированных продуктов. [c.380]

Оксиэтилированные продукты. Они имеют ряд преимуществ перед другими ПАВ нейтральность, pH их водного раствора равен 6,5-7,5, устойчивость к жесткой воде, одинаковая эффективность в кислых, щелочных, нейтральных средах, легкая биологическая разлагаемость. [c.146]

Приготовленные на основе оксиэтилированных продуктов шампуни однородны, прозрачны, желтого цвета или бесцветны, устойчивы при хранении, обладают хорошими поверхностно-активными и моющими свойствами. [c.146]

В виде белых пятен на желто-зеленом фоне проявляются (рис. 47) лауриловый спирт Rf — 0,93) из соответствующего сульфата, жирный спирт = 0,91) из сульфата оксиэтилированного продукта, сульфат жирного спирта. Пятна остальных соединений имеют краснокоричневую окраску. [c.311]

Росту спроса на оксиэтилированные продукты в производстве СМС способствует сокращение потребления фосфатов, а главное, увеличение выпуска жидких моющих средств, для приготовления которых широко используются этоксилаты. Прогнозируется рост потребления неионогенных ПАВ и в промышленности [2]. [c.56]

В качестве солюбилизаторов в косметике чаще всего применяют различные оксиэтилированные продукты, которые получают путем присоединения этиленоксида к веществам, содержащим наряду с гидрофобным радикалом полярную группу с активным атомом водорода, например гидроксильную или карбоксильную. [c.144]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

К большинству оксиэтилированных продуктов можно присоединить акрилонитрил с последующим переводом полученного амина в четвертичное аммониевое основание обычными методами. [c.333]

Диферон (СНПХ 4201 4204). Оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с диоксановыми спиртами основное вещество, %, — 50 + 2 растворитель — смесь нефраса и толуола в соотношении (9 1) прозрачная жидкость темно-коричневого цвета (3 группа по относительной растворимости), плотность кг/м , — от 980 до 1050 температура, °С вспышки (в закрытом тигле) 47, застывания — не выше минус 55 вязкость, мм /с при 20 °С — 20, при минус 40 С — 751 малоопасное вещество (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался по ТУ 39-1469-90. [c.255]

При действии окиси этилена на высшие спирты, н/хиример лауриловый, стеариловый и другие, образуются так называемые оксиэтилированные продукты — алкилнолпгликолевые эфиры — обш ей формулы [c.193]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

Для отечественных рецептур битумных растворов Л. К. Мухин предложил в качестве стабилизаторов мыла на основе жирных кислот, парафинов невысокой степени окисления, окисленного петролатума или нафтеновых сульфокислот (НЧК). Омыление рекомендуется производить при нагревании и перемешивании в полном объеме дизельного топлива, что позволяет лучше и быстрее диспергировать образующиеся мыла. При достаточной концентрации натриевого или кальциевого мыла в дизельном топливе, перед введением в него битума могут быть достигнуты приемлемые прочности структур, но лишь после диспергирования окисленного битума обеспечивается практически нулевая фильтрация. Типовой, рецептурой является 70—85% дизельного топлива, 15—20% порошкообразного окисленного битума, 1% окисленного парафина и 1% каустика [19]. Еще эффективнее стабилизируют добавки 0,75—1,5% анионогенных ПАВ — азолата или сульфонола, обеспечивающих устойчивость раствора даже при попадании 50% воды, а также катионогенные ПАВ (этаноламиды карбоновых кислот). Менее пригодны неионные оксиэтилированные продукты. [c.379]

Из оптических методов анализа рефрактометрия является, ио-види- мому, наиболее доступным и приемлемым в практике лабораторного и цехового контроля спиртов и неионогенных ПАВ на основе а-оки-. сей. Метод, основанный на существовании корреляции между содержанием гидроксильных групп и коэффициентом преломления, позволяет определить окись этилена в оксиэтилированных продуктах и может заменить известный метод анализа по точке помутнения 1%-ного раствора. Характер распределения аддуктов окиси этилена на показания не влияет [48]. [c.347]

Включают систему термостатирования колонки (35 1 °С) 0 через 30 мдн вводят в колонку навеску 2 г образца продукта оксиэтилирования. Жидкий образец количественно смывают несколькими миллилитрами этилацетата, твердый образец предварительно растворяют в минимальном объеме этилацетата (если необходимо — при подогревании). Перед полным впитыванием раствора образца в колонку наливают 5 мл этилацетата и из напорной склянки элюируют таким объемом этилацетата, чтобы с учетом ранее введенного в колонку общий объем этилацетата составил 510 мл. Элюат из колонки отбирают объемами 150, 60 и 300 мл. Отгоняют этиледетат,. остатки его удаляют в сушильном шкафу при 105 °С в течение 5 мин. В первом объеме элюата содержатся оксиэтилированные жирные-спирты, амины, алканоламиды и алкилфенолы, во втором объеме — промежуточная фракция, характеризующая четкость разделения. В третьем объеме элюата находится полиэтиленгликоль (масса элюирование которого, таким образом, завершается для оксиэтилированных продуктов, содержащих ,0 15 оксиэтильных групп включительно. [c.231]

Оксиэтилированные ПАВ в подкисленном водном растворе взаимодействуют с кобальттиоцианатом аммония с образованием нерастворимого в воде окрашенного комплекса, который экстрагируют дихлорметаном. По оптической плотности при % = 600 нм слоя дихлорметанового экстракта определяют содержание оксиэтилированных продуктов. [c.306]

Нами в лабораторных и производственных условиях осуществлено неглубокое оксиэтилирование спиртов прямого окисления и из вторых неомыляемых, оксиэтилированные продукты переработаны далее в сульфоэтоксилаты и динатриевые солп моноэфиров сульфоянтарной кислоты. [c.60]

В результате реакции оксиэтилирования образуются соединения с различным числом оксиэтиленовых звеньев, поэтому солюбилизаторы представляют собой смеси гомологов с различной длиной оксиэти-леновой цепи. Свойства этих смесей почти такие же, как свойства соответствующего индивидуального вещества, молекулярная масса которого близка к средней молекулярной массе смеси. Оксиэтилированные продукты хорошо растворяются в воде и могут растворяться в жирах, маслах и некоторых органических растворителях, что делает их удобными в применении. РИЦИНОКС -80 — смесь полиэтиленгли-колевых эфиров кислот касторового масла. Получают оксиэтилированием касторового масла 75—80 молями этиленоксида. Ус- [c.144]

В отечественной практике в качестве растворителей используются нефтерастворимые неионогенные ПАВ. За рубежом предложены ингибиторы, ингредиентами которых являются полициклические углеводороды, такие как нафталин, антрацен, пирен, финатрен, а также поверхностно-активные оксиэтилированные продукты. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология