Приготовление образцов эмульсии

Исследования показали, что на основе эмульгатора Эком при содержании его в кислотной эмульсии более 1,2 %, возможно получить агрегативно устойчивую до температуры 120 °С систему раствора, растворяющего карбонатный керн в течение 24 ч при 20 °С и в течение одного часа при 120 °С. При температуре 20 °С все образцы эмульсии сохраняли стабильность в течение нескольких суток. Это означает, что в промысловых условиях возможно заблаговременное приготовление кислотной эмульсии. [c.378]

Во многих случаях для полимеров можно применять общепринятые методы приготовления образцов [5]. Эмульсию в нуйоле или таблетки в КВг можно приготовить для большинства полимеров, хотя иногда трудно измельчать очень твердые образцы. В таких случаях приходится работать при температуре жидкого азота или даже при более низких температурах для того, чтобы образец стал хрупким. Спектры некоторых полимеров можно также получить, применяя растворы, но растворители для полимеров, имеющие достаточно широкие окна в инфракрасной области, встречаются сравнительно редко. [c.233]

Стабильность эмульсии может быть определена и оптическими методами [6]. Мы опробовали метод оценки стабильности иеионогенных эмульсий путем сравнения оптических плотностей верхнего и нижнего слоев эмульсий во времени на фотоэлектроколориметре — нефелометре ФЭК-56. Оптическую плотность измеряли на светофильтре № 6 (длина волны, соответствующая макси.муму пропускания, составляла 540 ммк, кювета 3 мм). Образцы эмульсии разбавляли дистиллированной водой до 1%-ной концентрации. Оптическую плотность 1%-ных растворов эмульсии замеряли сразу после ее приготовления, через 1, 2, 3, 5, 24 и 48 ч. Наряду с этим осуществляли визуальное наблюдение за расслаиванием эмульсии. [c.35]

Метод пасты в очищенном парафиновом масле. Этот метод можно применять почти для любых твердых образцов он прост и не требует больших затрат времени, дает узкие, хорошо выраженные полосы вследствие уменьшения рассеянного света характеризуется однородностью толщины слоя, допускающей стандартизацию условий изготовления образца. Однородность распределения образца по площади близка к однородности растворов. Применение масляной эмульсии имеет перед раствором еще то преимущество, что масло очень прозрачно. Спектр инфракрасного поглощения парафинового масла состоит из четырех узких полос между 2,5 и 15,5 [х интенсивного дублета при 3,43 и 3,51 .1 и двух полос средней интенсивности при 6,85 и 7,27 ц. Процедура приготовления образца сводится к следующим операциям. [c.242]

В теплое время года для профилактических и лечебных обработок против чесотки овец гексахлоран применяют в форме креолин-гексахлорановых эмульсий. Животных купают в ваннах, содержащих 0,025% гамма-изомера гексахлорана или 0,25% технического гексахлорана и 1% креолина. Для приготовления рабочих эмульсий учитывают количество гамма-изомера гексахлорана, содержащегося в данном образце технического препарата, так как оно может колебаться от 8—12 (обычный технический гексахлоран) до 99% (линдан). [c.496]

Определение общего числа бактерий. Приготовленный раствор (суспензию, эмульсию) образца вносят по I мл в каждую из двух пробирок с 4 мл расплавленной и охлажденной до температуры от 45 до 50 °С среды № 1. Быстро перемешивают содержимое пробирки и переносят в чашку Петри, содержащую 15—20 мл застывшей питательной среды № 1. Быстрым покачиванием чашки Петри равномерно распределяют верхний слой агара. После застывания среды чашки переворачивают и инкубируют в течение 5 сут при температуре от 30 до 35 °С. Через 48 ч и окончательно через 5 сут подсчитывают число бактериальных колоний на двух чашках, находят среднее значение и, умножая [c.196]

Трудности, с которыми приходится сталкиваться при суспендировании цеолитов в масле, рассмотрены в работе [20]. На рис. 3-1 приведены спектры декатионированного цеолита У, снятые 1) после откачки при 350° С образца, спрессованного без связующего 2) после, того, как этот же образец, прошедший термовакуумную обработку при 350° С, был регидратирован и вновь прогрет при 350° С 3) после суспендирования порошка в поливиниловом эфире 4) после смачивания цеолита нуйолом. В спектре образца, приготовленного смешиванием с нуйолом, наблюдается всего одна полоса при 3550 см , тогда как эмульсия в поливиниловом эфире дает обычные три полосы.. Однако и в последнем случае интенсивности полос несколько отличаются от тех, которые получены для таблеток, спрессованных без связующего, что указывает на определенное, хотя и слабое взаимодействие адсорбентов с маслом. [c.151]

На различные ткани наносили водные эмульсии искусственно приготовленных жировых загрязнений, состав которых соответствовал натуральным жировым загрязнениям, выделяемым человеческим организмом. После стирки образцов ткани оставшееся на них жировое загрязнение подвергали быстрому старению (нагревание ткани в течение 1 ч при температуре 93—149° С) и измеряли желтизну ткани. Степень желтизны служила критерием эффективности моющего средства. Состав искусственного жирового загрязнения (в %) пальмитиновая кислота 10, стеариновая кислота 5, линолевая кислота 5, олеиновая кислота 10, холестерол 5, спермацет 15, кокосовое масло 15, оливковое масло 20, сквален 5, парафин 10. [c.411]

Полученные данные хорошо согласуются с экспериментальными определениями устойчивости эмульсий пропанида, приготовленных на основе этих образцов ОП-7. Так, ОП-7 партии Л Ь 12 показывает высокую эмульгирующую способность, близкую к ОП-7 Дзержинского производства. Образцы других партий ОП-7 (№№43 и 47) в большинстве случаев не удовлетворяют этим требованиям. [c.346]

При определении критической температуры растворения поливинилхлорида различных марок в одном и том же пластификаторе было установлено, что поливинилхлорид, полученный методом суспензионной полимеризации, растворяется, как правило, при более высоких температурах. Однако автор наблюдал также случаи, когда при равных степенях полимеризации для суспензионного полимера получаются такие же значения критической температуры растворения, как и для эмульсионного. По данным автора, величины критической температуры растворения образцов технического эмульсионного поливинилхлорида различной вязкости колеблются в пределах допустимых погрешностей определения. Не оказывает влияния на величину критической температуры растворения поливинилхлорида и способ приготовления эмульсии. [c.37]

Чтобы установить, каким образом изменение фотографических свойств эмульсии при химическом созревании связано с упомянутыми процессами, изучали кинетику изменения светочувствительности, латентной вуали и коэффициента контрастности эмульсий, приготовленных на изученных образцах желатины. [c.179]

Лаборатории, выполняющей испытание, для проверки должны быть поставлены партии образцов ингибиторов, рекомендуемых поставщиками, а также инструкции по приготовлению искусственного углеводорода и искусственного рассола в целях обеспечения "стандартных наблюдений" в дополнение к инструкциям должен быть приложен комплект необходимых фотографий, позволяющих путем сравнения проверяемых образцов ингибиторов с ними определить тенденцию к образованию различными ингибиторами сильной, умеренной и слабой (незначительной) эмульсии. [c.17]

Приготовленные образцы кр >линов были переданы для испытания в Государственный институт ветеринарной дерматологии. Они исследовались в лаборатории терапии под руководством проф. М. Г. Хатина. Изучение физических свойств препаратов показало, что они дают в 2-, 3- и 5%-ных концентрациях эмульсии, сохраняющие стойкость в течение 24—48 час. Исследование на акарицидность проводилось на чесоточных клещах [c.251]

Определение с помощью фотометода того или иного изотопа, испускающего а- или -частицы, состоит из ряда последовательных операций 1) химического выделения, 2) приготовления образца для облучения фотопластинки или раствора для пропитки эмульсии 3) процесса самого облучения 4) обработки фотопластинки для получения видимых треков или потемнения 5) счета треков или определения оптической плотности почернения. [c.81]

Приготовление образца молока для ана-л и 3 а. В бутыль емкостью 1 л помещают 200 г молока, добавляют 200 мл этилового спирта, тщательно перемешивают, затем приливают 100 мл 99%-ного к-пентана и 50 мл абсолютного диэтилового эфира. Бутыль плотно закупоривают и вращают в барабане со скоростью 60 об1мин в течение 15 мин. После того как образующаяся эмульсия разрушится (через 4—12 ч), сифоном отбирают слой пентана с эфиром (70—100 мл). Делительная воронка для этой цели не рекомендуется, так как при переливании смеси в делительную воронку слои часто образуют эмульсию. При таком способе подготовки пробы 75 мл раствора содержат экстрактивные вещества 100 г молока, включая 4—6 г масла. [c.425]

Авторадиография представляет собой метод, позволяющий локализовать радиоактивный материал в конкретной ткани, клетке, части клетки или даже в молекуле. Принцип авторадиографии состоит в том, что образец, содержащий радиоактивное вещество, вводится в прямой контакт с толстым слоем специально приготовленной фотографической эмульсии. При распаде радиоактивных атомов образца излучаемая радиация активи рует отдельные зерна галогенида серебра в эмульсии, в резуль тате чего они приобретают способность превращаться в металли ческое серебро при обработке фотографическим проявителем Получающаяся после химического проявления картина показы вает распределение радиоактивного материала в образце (рис. 6-1). Изображение рассматривают с помощью микроскопа Получаемое изображение дает информацию о локализации ра диоактивного материала в объекте или отдельных его частях и о количестве радиоактивного материала, которое можно опрсде лить по интенсивности изображения. В данной главе будет рас смотрена методическая сторона авторадиографии, принципы вы бора подходящих изотопов и техники подготовки образца, труд ности, возникающие в ходе работы, а также те вопросы, на которые можно получить ответы. [c.130]

Эмульсионность нефти условно принято выражать количеством оставшейся воды в нефти после центрифугирования, отнесенной к общему ее содержанию в эмульсии (в процентах). Приготовление эмульсии и центрифугирование должны проводиться строго при одних и тех же стандартных условиях. Для выявления эффективности действия деэмульгаторов на эмульсии исследуемой нефти готовят два образца 30%-ных эмульсий с дистиллированной и соленой водой. Перемешивание осуществляют в той же стандартной мешалке с частотой вращения 5000 об/мин в течение Ш мин. [c.32]

С рассматриваемой точки зрения можно истолковать и более поздние результаты работ Мукерджи и Срива-става [12, 13], получивших, например, с десятком приготовленных в различных условиях образцов гидроокиси алюминия эмульсии технического масла, резко различные по своей устойчивости. Ни авторы этих опытов, ни все последующие исследователи, работая с техническими маслами, не обра- [c.262]

Катализаторы были приготовлены в виде цилиндрических таблеток длиной 3 мм и диаметром 3 мм. Образцы NiO перед использованием нагревали на воздухе при 900° в течение 3 час., образцы ZnO — при температурах 700—1000° и РегОз — при 1050°. Использованные препараты были реактивной чистоты, и дополнительные ионы вводились перед таблетированием в виде растворов LiNOs, А1(НОз)з, (НН4)2Сгг07, Оа(НОз)з и эмульсии ТЮг в воде. Высокие температуры спекания использовались для приготовления окислов, которые, как было показано, являются полупроводниками с воспроизводимыми свойствами, а не для приготовления активных катализаторов высокая температура являлась гарантией того, что примесные окислы будут образовывать твердый раствор. Удельные поверхности катализаторов были измерены по методу БЭТ с помощью обычной низкотемпературной адсорбции азота. [c.282]

Из пипетки приливают 10 мл воды и энергично встряхивают воронку. Выжидают, пока разрушится эмульсия, и центрифугируют водный слой 5—10 мин. Аликвотную часть водного экстракта (2 мл) с помощью пипетки переносят в кювету спектрофотометра и прибавляют млЗш. раствора едкого натра. Через 2 мин после добавления щелочи измеряют светопоглощение при 440 ммк относительно холостого образца, приготовленного из необработанного диреном растительного вещества. Содержание дирена находят по калибровочному графику. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология