Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жирные кислоты продукты конденсации

    Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют. К их числу относятся продукты конденсации окиси этилена с октил-фенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10 и др.), а также окси-этилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сао (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. Расход ОЖК при обессоливании нефтей на нефтезаводах составляет 20—40 г/т. Деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в зависимости от соотношения между молекулярным весом и длиной оксиэтиленовой цепи. Чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее получаемый на их основе деэмульгатор. Большую активность проявили растворы аммонийных солей сульфокислот в сочетании с ОЖК. [c.182]


    Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

    Продукты конденсации с жирными кислотами, вспомогательные средства для текстильной промышленности [c.197]

    Оксиэтилированные кирные кислоты - продукт конденсации окиси этилена с синтетически жирными кислотами. Фракции и выше можно применять в качестве деэмульгаторов в нефтяной промышленности. [c.66]

    Отходящая нри окислепии вместе с воздухом парообразная смесь летучих продуктов после конденсации разделяется на два слоя. Нижний водяной слой содержит главным образом водорастворимые низкомолекулярные жирные кислоты, состав которых следующий (в %). [c.164]

    Эмульсии имеют значение водородного показателя на уровне 2-7. В качестве эмульгаторов используются сульфированные моно-, ди- и трикарбоксижирные кислоты, твердые кислоты, лигнин и полиамины ". Запатентованы и некоторые другие эмульгаторы, например, в патенте DE 2737986 предложен эмульгатор для быстро-распадающихся эмульсий, получаемый конденсацией диэти.лент-риамина и триэтиленамина с жирной кислотой 12- 18 (йодное число около 25) при 160-180°С и последующей циклизацией продукта конденсации при 190-240°С. На основе этого эмульгатора создана эмульсия с содержанием битума 180/220 60% масс., эмульгатора 0.2-2.0% масс., остальное - вода, подкисленная соляной кислотой до рН=2-2.5. [c.85]


    Продукты конденсации полярных или полярных с неполярными органических соединений. К последним относится санто-пур — продукт реакции фталилхлорида или фталевого ангидрида с диалкилфенолом. К этой же группе могут быть отнесены продукты конденсации хлоридов жирных кислот с кетонами, кума-роном, инденом и др. [c.102]

    Эта реакция использована для получения поверхностноактивных веществ, в которых гидрофобная углеводородная группировка, присутствующая в высших жирных кислотах, сочетается с гидрофильной группировкой, присутствующей в полиэтиленгликолях. Например, олеиновая кислота конденсируется с 6 молекулами окиси этилена при 150—160° в присутствии едкого натра как катализатора и образует продукт, который применяется для получения эмульсий олеина. Продукт конденсации стеариновой кислоты с 6 молекулами окиси этилена служит мягчителем в производстве искусственного шелка [19]. [c.363]

    При окислении парафина до жирных кислот образуются также низкомолекулярные водорастворимые жирные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная). Основное количество этих кислот (до 8,4% от веса израсходованного парафина) выделяется в виде водных растворов при конденсации легколетучих веществ, уносимых отработанным воздухом при окислении парафина (вод-ньп 1 конденсат), промывке отработанного воздуха, а также промывке окисленного продукта. [c.37]

    При периодическом процессе продукты реакции в течение длительного времени не выводят из зоны реакции, что приводит к различным побочным реакциям — этерификации, конденсации, декарбоксилирования и последующего окисления. Образование продуктов конденсации особенно интенсивно идет при наличии в составе окисляемого парафина примеси циклопарафинов, многокольчатых нафтеновых и ароматических углеводородов и сернистых соединений. В зависимости от температуры и времени реакции образуются жирные кислоты, длина углеродной цепочки которых отличается от длины углеродных цепочек исходных парафинов. [c.90]

    В отличие от других стран, где для производства жирных спиртов, как правило, применяют кокосовое масло и животные жиры, в СССР производство жирных спиртов базируется на продуктах окисления парафина. Кроме того, в связи с расширением добычи кашалотов для производства жирных спиртов используется кашалотовый жир. Производство жирных спиртов из кашалотового жира разработано советскими учеными и проводится на Казанском химическом комбинате имени Вахитова по оригинальной технологии (омыление кашалотового жира под давлением в автоклавах, отгонка с паром образовавшихся жирных спиртов от мыла, конденсация спиртов, разложение мыла). На базе полученных жирных спиртов были синтезированы алкилсульфаты, а затем в 1953 г. впервые изготовлен отечественный синтетический моющий порошок Новость , одобренный потребителями. В последнее время на одном из комбинатов освоен разработанный группой советских ученых и специалистов метод получения жирных спиртов из кашалотового жира путем гидрогенизации жирных кислот, находящихся в составе восков, и триглицеридов при высоком давлении (300 ат) и температуре 300° С. Применяемый цинково-хромовый катализатор способствует сохранению двойных связей, что обеспечивает максимальное содержание непредельных жирных спиртов в готовом продукте. [c.150]

    Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

    Товарное моющее средство типа продуктов конденсации жирных кислот. [c.440]

    Предпочтительными являются неионогенные деэмульгаторы, не образующие ионов в водных растворах. К их числу относят продукты конденсации окиси этилена с октилфенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10), а также оксиэтилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сго (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. [c.497]

    Вакиль (1938) по казал, что малонил-КоА участвует в биосинтезе жирных кислот, вероятно, за счет конденсации с ацетил-КоА, сопровождающейся отщеплением одного моля Ко,Л и образованием Сз-про-межуточных продуктов, которые восстановительно декарбоксилируются до бутанон-КоА. [c.732]

    Среди смол, применяемых для модифицирования, упоминаются канифоль, абиетиновая кислота, копал, смоляные и копаловые эфиры, кумароновые, алкидные, мочевинные смолы продукты нолимеризации виниловых эфиров, а также жирные кислоты. Продукты конденсации фенола и альдегидов тоже весьма различны (новолак, резол, резит, моно- и нолиспирты одно- и многоядерных фенолов). Все это создает предпосылки для многих вариантов.  [c.439]


    Сульфированный продукт конденсации жирной кислоты Продукт конденсации окиси этилена Олеиллизальбинат (3—6 полипептид-ных цепей) [c.197]

    Влияние строения моющего вещества. Определяя защитное действие моющих веществ, Бодуин" расположил моющие вещества в следующий ряд в порядке увеличения их способности удерживать загрязнения полиалкилнафталинсульфонат, продукт конденсации белка и жирной кислоты, продукт конденсации амида жирной кислоты, олеат натрия, сульфат жирного спирта. [c.471]

    В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i+,)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

    Парафиносодержащие фракции масляного производства обладают коллоидной структурой с различной степенью лиофильности. Очевидно, если найти эффективный способ коагуляции и осаждения парафиносодержащих дисперсных систем, то он может быть положен в основу процесса депарафинизации и обезмасливания без дорогостоящего процесса фильтрования. Однако эти системы, как правило, агрегативно устойчивы. Устойчивость структуре придают в данном случае двойной электрический слой и стабилизаторы. К стабилизаторам, кроме смол и асфальтенов, можно отнести мыла жирных кислот, продукты окислительной конденсации и другие полярные включения. Способность гидрозолей коагулировать под влиянием электролитов впервые была отмечена Сельми, Грэмом, Борщевым, Они установили, что коагуляцию гидрозолей способны вызывать все электролитыпри достижении достаточно высокой концентрации. [c.24]

    ПРЕПАРАТ ДТН — двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидоэтилсульфо-янтарной кислоты. Продукт конденсации малеинового ангидрида и моноэтанолами-дов смеси жирных кислот (получаемых из отходов рыбоконсервной промышленности), последующего сульфирования и нейтрализации щелочью и триэтаноламином. ДТН относится к анионактивным ПАВ. [c.136]

    В составе моющих средств для ухода за волосами находят применение моноэтано-ламиды кислот Сю—С16 и диэтаноламиды синтетических жирных кислот Сю—С)з, а также продукты их оксиэтилирования (все — катионоактивные ПАВ). МОНОЭТАНОЛАМИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ получают конденсацией метиловых эфиров кислот Сш—С16 с моноэтаноламином. [c.137]

    Воскообразный продукт, содержание свободных аминов 2,5% температура застывания 60—70° С число омыления не более 6 pH 1%-ного водного раствора не более 10. Хорошо растворим в холодной воде и органических растворителях. Обладает эмульгирующими свойствами стабилизатор пены, загуститель эмульсий. Используются для приготовления поверхностно-активных веществ и в качестве добавок к моющим средствам и шампуням в концентрации до 6%. ДИЭТАНОЛАМИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ получают конденсацией метиловых эфиров кислот Сю—С з с диэтаноламином. [c.137]

    В те времена, когда использование радиоактивных изотопов еще не вошло в практику, опыты с живыми организмами давали мало информации о механизмах метаболических процессов. Исключением огромной важности был эксперимент, проделанный Ф. Кнопом на рубеже XIX и XX веков с использованием метки другого типа, который привел к созданию концепции 3-окисления жирных кислот. В настоя-V щее время при постановке такого эксперимента Дч ыли бы использованы тяжелые или радиоактив- ные изотопы. Кноп же синтезировал жирные кис-лоты, в которых к концевому углеродному атому была присоединена фенильная группа. При добавлении этих замещенных жирных кислот в пищу животных наблюдалось следующее. Тогда как бензольное ядро оставалось неизмененным, углеводородные цепи подвергались окислению с карбоксильного конца. В результате жирные кислоты, содержащие четное число атомов углерода, выделялись в виде фенилацетил-глицина, образованного конденсацией фенил-уксусной кислоты и глицина in vivo. Кислоты же с нечетным числом углеродных атомов выделялись в виде гинпуровой кислоты — продукта конденсации бензойной кислоты и глицина. Эти же результаты можно предсказать, исходя из теории, что от каждой молекулы жирной кислоты последовательно отщепляются двухуглеродные фрагменты. [c.17]

    Моноэтаноламид кислот кокосового масла Диэтаноламид лауриновой кислоты Продукт конденсации алкилоламида Полиэтиленгликолевый эфир жирного спирта [c.509]

    Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

    В более старых патентах приведены различные смеси мыла и синтетических моющих веществ, пригодные для диспергирования кальциевых мыл. Синтетические моющие вещества (сульфорицино-леат, сульфоолеиновые кислоты, сульфонафтеновые кислоты, продукты конденсации жирных кислот) диспергируют образующиеся кальциевые мыла и тем самым увеличивают устойчивость мыла в жесткой воде. Конденсаты окиси этилена и олеиламидные конденсаты также пригодны для этой цели, однако они не увеличивают моющей способности, так как даже тонко диспергированные кальциевые мыла не обладают моющими свойствами. [c.248]

    При дублении минеральными дубителями также применяются смачивающие вещества. После дубления кожу жируют, что делает ее мягче и прочнее. В этой операции нейтральные эмульсии жиров с сульфатами жирных спиртов, продуктами конденсации жирных кислот, фосфатировапными маслами или спиртами и катионоактивными продуктами действуют лучше, чем рыбий жир, сало и дегра. [c.446]

    Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]

    Использование депрессорных присадок Паражел, ХайтекЕ-603, Вископлекс и Н-500, представляющих собой продукты конденсации хлорпарафина с нафталином и полимеры эфиров метакриловой кислоты и жирных спиртов, при депарафинизации рафинатов смеси нефтей, перерабатываемых на Плевненском НПЗ (НРБ), позволило значительно улучшить показатели процесса [94]. Так, при введении 0,2% (масс.) присадок скорость фильтрования на всех ступенях увеличивается в 2—4 раза, выход депарафинированного масла — на 2—3% (масс.) при одновременном снижении содержания масла в твердой фазе. Влияние этих присадок на показатели процесса депарафинизации показано на рис. 58 на примере [c.167]

    Защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМСя (сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропи-лированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—СзЬ (испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида) [2, с.341]. Высокой эффективностью обладает полимерная присадка ИХП-388 тиофосфинатного типа [15, с. 208] и ряд других. [c.187]

    Отличительными особенностями синтеза при среднем давлении являются меньший выход бензина, а также высокая концентрация парафина и кислородсодержащих соединений, в состав которых входят жирные кислоты, корродирующие конденсационную аппаратуру. Поэтому в отличие от процесса при атмосферном давлении продукты синтеза, пройдя парафиноотде-литель, поступают вначале на нейтрализацию, а затем на конденсацию. [c.108]

    Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

    Синтез получения алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами теряет практическое значение, и предпочитают получать алкилоламиды через метиловые эфиры жирных кислот, так как расходные нормы сырья при этом меньше, реакция протекает при более низкой температуре и значительно быстрее с более высоким выходом конечного продукта лучшего качества. [c.108]

    Второй особенностью некоторых синтетических моющих средств является либо недостаточная пенообразовательная способность (например, у неиоцогенных моющих веществ), либо недостаточная пеноустойчивость. Для устранения этих недостатков к синтетическим моющим веществам добавляют алкилоламиды — продукты конденсации жирных кислот с этаноламинами  [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Жирные кислоты продукты конденсации: [c.15]    [c.293]    [c.199]    [c.535]    [c.165]    [c.118]    [c.136]    [c.64]    [c.54]    [c.697]    [c.157]    [c.731]    [c.247]    [c.852]    [c.107]    [c.173]   
Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.78 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Конденсация кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте