Диметилртуть фотолиз

При фотолизе бромистого метила в присутствии ртути, возможно, образуется диметилртуть [26]. [c.15]

Некоторое подтверждение этого процесса получено при изучении реакции радикалов Ds с диметилртутью [50]. Радикалы Ds генерировались фотолизом пердейтероацетона при длинах волн выше 2800 А, где диметилртуть не поглощает при этом получалось некоторое количество H3 D3. Однако авторы предположили, что этан не обязательно образуется только по реакции (21), поскольку возможна передача энергии от возбужденной молекулы ацетона или ацетильного радикала к диметилртути с последующим разложением последней. Из анализа полученных данных сделан также вывод [50], что если реакция (21) происходит, то она должна иметь низкую энергию активации. Этот вывод не согласуется с нашими настоящими представлениями о трудности протекания 5н2-реакции у sp -гибридизованного атома углерода. Последующая работа показала, что некоторое количество радикалов СНз получается путем гомолитического замещения у атома ртути [c.93]

Многие молекулы, способные к термическому гомолизу, оказываются способными к фотогомолизу (фотодиссоциация), но область поглощения света у разных соединений различна. Так, перекиси поглощают свет с длиной волны лишь ниже 3200 А и поэтому непригодны для фотолиза в стекле. Азодинитрил изомасляной кислоты поглощает в области 3450—4000 А и удобен для получения свободных радикалов фотолизом. Диметилртуть и тетраэтилсвинец фотодиссоциируют под действием света с длиной волны 2800 А. Легко подвергается гомолизу под действием света связь С—Hal галоидных алкилов. Для гомолиза иодистых алкилов требуется свет с длиной волны 3130 А, для бромидов и хлоридов — более коротковолновый. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология