Нитрозоацилариламины

Было показано, что распад этих соединений инициирует полимеризацию стирола, метилметакрилата и акрилонитрила. Механизм их распада исследовали Хей, Стюарт-Уэбб и Уильямс [49], а также Хьюзген с сотрудниками [50]. При распаде Ы-нитрозоацилариламинов происходит внутримолекулярная перегруппировка с превращением их в диазосоединения, которые отщепляют азот с образованием арильного и ацил-оксирадикалов [c.252]

Хотя нитрозоацилариламины до сих пор мало использовались как инициаторы полимеризации, их следует рассматривать как эффективные потенциальные инициаторы, поскольку эти соединения при сравнительно низких температурах могут обеспечить значительные скорости полимеризации, [c.253]

Виноградов [101] исследовал полимеризацию стирола при 70° в присутствии диазоаминобензола. Реакция активируется кислотами — монохлоруксусной, муравьиной, уксусной, бензойной, масляной и олеиновой, ускоряющими распад инициатора с образованием нитрозоацилариламинов, которые в свою очередь при распаде образуют свободные радикалы. [c.143]

Поведение свободных оснований и цианидов диазобензолов, подытоженное уравнениями 8 и 9, подтверждается также поведением нитрозоацилариламинов и арилазотриарилметанов [40]. [c.301]

В подкрепление этой мысли укажем, что вышеуказанный принцип должен быть применим как к термическому, так и к фотохимическому распаду [79], а затем напомним, что при термическом распаде соединений диазония, перекисей диацилов, а также нитрозоацилариламинов в растворах реакция с растворителем всегда [c.322]

Распаду N-нитрозоацилариламинов (табл. 18), по-видимому, предшествует внутримолекулярная перегруппировка с образованием азосоединения [c.64]

Далее будет показано, что внутримолекулярно происходит также и гомолитический распад промежуточных соединений, образующихся при восстановлении солей диазония щелочным раствором формальдегида или при окислении фенилгидразина (см. стр. 510, 513). Подобные представления были развиты в работе Несмеянова и Реутова [531]. Этот же гомолитический, скрыторадикальный механизм рассматривался применительно к реакции распада нитрозоацилариламинов [516], фоторазложения гидроокиси фенилртути [343] и др. Реакции окисления-восстановления, широко распространенные в биологических системах [611], также имеют, можно думать, аналогичный механизм, причем в этих случаях акцепторами и донорами водорода должны быть энзимы (см. дополнение 14 на стр. 687). Джекман и Миллс [876] следующим образом детализировали механизм (9,9) реакции Меервейна — Пондорфа [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология