Азотный ангидрид, действие его на олефины

В присутствии гидроперекиси ацетила хлористый винил конденсируется с сернистым ангидридом. Продукты реакции обнаружили склонность к образованию смеси с пластичными свойствами, но эта смесь не претерпевает изменений при температурах до 165°. Рентгеновское исследование показало вполне определенную упорядоченность в структуре, и было сообщено [25], что это соединение содержит 2 молекулы олефина на молекулу сернистого ангидрида. При нагревании теряются и сернистый ангидрид и хлористый водород. Упоминается также об устойчивости этого соединения к действию концентрированной азотной кислоты. [c.205]

Н. Я. Демьянов был пионером в области изучения действия азотного ангидрида N2O5 на олефины. Им было установлено, что при этом происходит образование азотных эфиров гликолей. Наряду с этим происходит присоединение N2O5 и N2O4 с образованием связи углерод — азот. [c.629]

Пользуясь методом восстановления до соответствующих диаминосо-единений. Демьянову удалось показать, что продукты присоединения к олефинам N2O3 и N0,, т. е. окислов азота, получающихся при действии азотной кислоты на мышьяковистый ангидрид AS3O3, в действительности являются псевдонитрозитами строения >С — С<<, а не нитрозитами >С — С< [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология