Галоиды действие их при полимеризации стирола

Известно, что склонность к полимеризации у олефинов увеличивается с увеличением молекулярного веса, достигая максимума у гексенов и гептенов. Близость других двойных связей молекулы, например в случае сопряженных диолефинов, повышает склонность к полимеризации. Отрицательные группы, как, например, фенил (стирол), галоиды (винилгалогениды) и кислородсодержащие группы (сложные виниловые эфиры), действуют аналогично. Полимеризация происходит быстрее в присутствии воздуха или кислорода то же наблюдается при высыхании растительных масел и образовании смол в ненасыщенных бензинах. [c.653]

Кроме карбонильных групп, в полимерную цепь могут быть введены связи углерод — галоид, сравнительно не устойчивые к действию излучения [10, 11]. Так, например, при термической или фотохимической полимеризации стирола в присутствии СВг4 или ССЬВг образуются полимерные цепи, содержащие концевые галоидные группы. [c.139]

Справочник химика 21