Галоиды действие на ион SOg

Отщепление галоида действием азотнокислого серебра в спиртовом растворе [c.96]

Так же как и галоиды, действует пятихлористый фосфор [c.115]

Этиленовые производные (и их дибромиды) получаются из насыщенных соединений удалением двух атомов галоида действием цинка в спирте или удалением галоидоводорода действием спиртового раствора едкого кали. [c.72]

Определение хлора в дифенилхлорарсине можно производить титрованием по Фольгарду, предварительно отщепив галоид действием водного раствора едкого натра или калия, не содержащего галоидов. [c.98]

Получение бромистого этила является примером реакции замещения гидроксильной группы спирта на галоид действием галоидоводородной кислоты [c.91]

Замещение гидроксильной группы галоидом. Действие галоидоводородов на спирты —одна из важных реакций нуклеофильного замещения [c.161]

Отщепление галоида действием щелочи 95 [c.95]

Отщепление галоида действием натрия в спиртовом растворе 97 [c.97]

Отщепление галоида действием натрия в спиртовом растворе (метод Степанова) [c.97]

Этот моногалогенид можно применить в реакции Гриньяра или в другом синтезе, а затем эфирную группу вновь заменить на галоид действием бромистого водорода. [c.408]

Действие галоидов. Действие галоидов на первичные и вторичные спирты приводит прежде всего также к образованию альдегидов из первичных спиртов и кетонов из вторичных спиртов, например [c.209]

В этих случаях для определения галоида применяют методы, основанные на отщеплении галоида действием едких щелочей и последующем определении иона галоида по Фольгарду. [c.92]

Галоиды и галоидоводородные кислоты. Элементарные галоиды действуют подобно кислороду, отщепляя от кремния органические группы, образуя галогениды кремния и алкилгалогениды. Однако реакцию можно контролировать или подавлять, как, например, при хлорировании алкильных или арильных групп, остающихся связанными с кремнием. Безводные галоидоводороды при повышенной те пературе отщепляют и арильные, и алкильные группы, давая углеводороды и галогенид кремния. Водный хлористый водород, хотя и медленно, отщепляет арильные группы, образуя те же продукты. [c.170]

А. П. Терентьев и Л. А. Яновская. Реакция замещения на галоид действием галоидсодержащих соединений. [c.311]

С другой стороны, возможно образование дисульфидной группы вследствие обмена подвижного атома галоида (действие Na Sg) [c.380]

Выходы продуктов при работе по этому методу удовлетворительны и часто выше тех, которые достигнуты при работе под давлением. Так, например, из хлористого и-гексила по описываемому методу может быть получен фтористый и-гек-сил с выходом 54%, в то время как при обмену галоида действием фторида калия в отсутствие растворителя под давлением выход продукта составляет лишь 0 /(, 2]. [c.186]

Самыми распространенными способами превращения сульфонилокси-группы в дезоксизвено являются 1) замещение ее на галоид действием галогенидов щелочных металлов с последующим восстановлением галоид-производного 2) прямое восстановление сульфонилсксигруппы алюмогидридом лития. Реже применяется замещение на алкилтиогруппу и другие реакции. [c.258]

Эфирный раствор магнийорганических соединений, полученных по реак- ции Гриньяра нз бромистых алкилов прн предохранении прибора от доступа влаги, перекачивают струей высушенного азота в чистую сухую колбу. Раствор. механически перемешивают и охлаждают холодной водой. Поне многу прибавляюг бромистый аллил в количестве, эквивалентном магнию, содержащемуся в растворе. Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится бесцветной. Продолжают перемешивание смеси еще в течение 30 мин. и осторожно нагревают ее до температуры кипения эфира. На следующий день эфирный раствор сливают с осадка tipoMH Toro магния и подвергают фракционированной перегонке. Если образовавшийся олефин кипит значительно выше, чем эфир, нх разделяют перегонкой с дефлегматором. Еслн температура кипения эфира и о бразовавшегося олефина незначительно отличаются между собой, дестиллат многократно промывают водой, пока оставшийся маслянистый слой не перестанет уменьшаться, после чего остаток перегоняют. Полученный таким способом продукт содержит примесь предельных углеводородов. Для очистки олефин превра.щают R дибромид и затем снова отщепляют галоид действием медно-цинковом пары в спиртовой среде. [c.486]

Из таблицы примеров гомогенных газовых реакций (табл. 57) видно, что имеется три типа гомогенного каталитического разложения 1) разложение различных органических соединений, при котором молекулы галоида действуют как катализаторы 2) разложение N20, при котором атомы галоида, а не молекулы играют роль гомогенных катализаторов, и 3) простой гомогенный газовый катализ при превращении пара- водорода в орто-водород, осуществляемый свободными атомами водорода, выделяюпщмися из пара-водородных молекул при соударениях в равновесии с молекулами водорода должно быть заметное количество атомов водорода. Каждый тип этих гомогенных каталитических реакций требует определенных условий. [c.191]

Замещение несколькими атомами галоида действует сильно отрицательно однако, каждое последующее замещение действует слабее предыдущего. У структурно-изомерных ненасыщенных кислот, различающихся только положением двойной связи, положению р—тг соответствует наибольшая величина константы диссоциации, ббльшая, чем для положения а — р. При смещении двойной связи в более удаленные положения 7 — 8 или 8 — е, сила кислоты уменьшается. Действие отрицательных и положительных заместителей, сказывающееся на величине константы диссоциации, объясняется главным образом взаимодействием полей двух дипольных rpjran. ia TO наблюдается параллелизм между, изменением констант диссоциации и дипольных моментов заместителей. [c.175]

Действие галоидов. Действие галоидов на первичные и вторичные спирты приводит прежде всего также к образованинэ [c.200]

Действие галоидов. Действием хлора или брома, в присутствии щелочи, на первичные и вторичные амины можно ааменить на галоид атомы водорода в аминогруппе и получить галоидамины [c.255]

Действие галоидов. Действие галоидов на циклопропан и его производные чрезвычай.чо напоминает действие галоидов на этиленовые углеводороды. [c.52]

Пользуясь этим, содержание галоида в этих соединениях можно определить, не разрушая полностью органическое вещество, отщеплением галоида действием раствора щедочи [c.78]

Интересно, что на адсорбционный слой, состояш,ий из органических анионов, ноны галоидов действуют противоположным образом. В присутствии 2 г/л дибутилнафталин- [c.67]