Декан хлорирование

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Так, Шульц [24] указывает, что он характеризовал н-декан, обнаруженный им в каменноугольной смоле, тем, что перевел его хлорированием в спирт и затем в каприновую кислоту. При этом он ни слова не упоминает о выходах, так что могло бы сложиться мнение, что хлО рируется метильная группа и образуется 1-хлордекан. [c.539]

Хлорированный декан, содержащий хлор в количестве, соответствующем замещению одного атома водорода, представляет собой смесь, в состав которой входит 10,3% первичного и 89% вторичных монохлоридов (рассчитано по данным Азингера [4]). Есте ственно было ожидать, что свойства такой смеси будут определяться свойствами вторичных монохлоридов. И действительно, термостабильность декана, хлорированного указанным выше способом, значительно ниже, чем у 1-хлордекана. При 400° С степень разложения первого в 5, а при 500° С в 9 раз выше, чем 1-хлорде-кана. [c.258]

Хлорирование высших алканов Сщ—Сав проводили фотохимически [175, 344—346], радиационно [319, 322, 323], термически [175, 176] и каталитически [177, 178]. Фотохимическое хлорирование к-декана [175] от —20 до Н-20 и 60° С и молярном отношении м-декан хлор = 7 1 в атмосфере азота приводит к синтезу моно- и дихлорпроизводных м-декана, как определено хроматографически. Во фракции монохлоридов независимо от температуры реакции отношение скоростей образования 1-хлордекана и втгаор-хлордеканов равно 1 3. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология