Углеводороды каменноугольной смолы

Методы синтеза фенолов. Углеводороды каменноугольной смолы могут быть переведены в сульфокислоты, галогенпроизводные или, через нитросоединения, в амины (стр. 385), а из всех этих производных также получают фенолы. [c.365]

Практическое значение нитросоединений очень велико. Они являются промежуточными продуктами при получении различных ароматических соединений из углеводородов каменноугольной смолы, особенно ароматических аминов, необходимых для синтеза красящих веществ. Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп полинитросоединения) — взрывчатые вещества. [c.354]

Одновременно с развитием использования низших парафинов во время второй мировой войны началось производство ароматических углеводородов из нефти. На основе промышленных методов нефтепереработки были разработаны новые методы выделения, изомеризации и дегидрирования нафтенов. Во время войны было организовано производство толуола и ксилолов из нефти, затем из нее стали получать бензол, поскольку обычный источник этих ароматических углеводородов — каменноугольная смола — не мог удовлетворять растущие потребности химической промышленности США. [c.22]

Фенантрен СиНю также является одним пз углеводородов каменноугольной смолы он, вероятно, образуется в качестве вторичного продукта вследствие пирогенных конденсаций при сухой перегонке угля. Подобные конденсации можно воспроизвести и искусственно, например при пропускании дифенила и этилена через раскаленные трубки [c.509]

Основной источник получения ароматических углеводородов — каменноугольная смола (продукт сухой перегонки каменного угля) и нефть. [c.147]

Важнейшие источники получения ароматических углеводородов — каменноугольная смола и сырой бензол, полученные при сухой перегонке (коксовании) каменного угля. Одновременно образуется кокс, необходимый металлургической промышленности. [c.93]

Применение. Т. к. сульфогруппа сравнительно легко замещается различными атомами или группами, сульфокислоты имеют большое значение как промежуточные продукты для получения разнообразных ароматических соединений из углеводородов каменноугольной смолы. Многие сульфокислоты и их производные непосредственно применяются в производстве красящих веществ, лекарственных препаратов и т. п. [c.360]

Свойства некоторых ароматических углеводородов каменноугольной смолы [c.201]

Способы получения. В промышленности смесь фенолов выделяют из- каменноугольной смолы. Мы уже упоминали о том, что среднее (фенольное) масло — вторая фракция разгонки каменноугольной смолы — состоит в основном из фенолов. Это масло обрабатывают щелочами и образовавшиеся феноляты отделяют от углеводородов каменноугольной смолы, нерастворимых в воде и водных растворах щелочи. Затем феноляты обработкой кислотами переводят в фенолы, которые подвергают дополнительной очистке. [c.282]

Широкое использование ароматических углеводородов каменноугольной смолы в 1860-х годах логично привело к постановке целого ряда вопросов о механизме образования этих соединений в процессе коксования угля, об их экономически наиболее выгодном применении и, наконец, о путях использования их превращений. Эти вопросы составили конкретное содержание важной проблемы прикладных исследований органической химии в последней четверти XIX в.— проблемы образования ароматических углеводородов в каменноугольной смоле, которую продолжали разрабатывать также и в первой трети XX в. Поэтому мы сочли возможным ограничить рассмотрение этой проблемы 30-ми годами XX в. [c.64]

Синтез ацетилена и получение при его пиролизе бензола, а также других ароматических углеводородов (например, стирола, нафталина) стали экспериментальным обоснованием [10—18] ацетиленовой теории Бертло [14]. Основные ее положения заключались в следующем 1) ароматические углеводороды каменноугольной смолы являются продуктами полимеризации ацетилена 2) сам ацетилен может образоваться в результате распада других углеводородов, например, метана, этана и этилена. Несколько ранее Бертло сделал важное наблюдение [19, 20] при [c.64]

Проблемы образования ароматических углеводородов каменноугольной смолы в 1920-х годах решались и советскими химиками. В частности, Г. Л. Стадникову удалось показать, что тонко распыленный уголь, осажденный на поверхности активного железа при температурах 430—450° С, сгорает за счет кислорода фенолов до углекислоты и окиси углерода в результате этой реакции фенолы превращаются в соответствующие углеводороды [1391. [c.81]

Взятое в отдельности каждое из этих представлений носит частный характер. Иначе и не может быть, так как коксование — это сложный, комплексный процесс. В нем участвует множество органических соединений, и их превращения не могут быть описаны одним механизмом. В то же время взятые вместе эти представления достаточно хорошо отражают сущность реакций образования ароматических углеводородов каменноугольной смолы. Современные представления весьма удовлетворительно согласуются также с экспериментальными данными (1950-е годы) по составу и строению органической массы угля. [c.91]

С целью поиска новых поверхностноактивных веществ на основе углеводорода каменноугольной смолы—флуорантена [1,2] изучалась возможность алкилирования весьма доступной флуорантен-4-суль-фокислоты [3,4]. Моноалкилирование флуорантен-4-сульфокислоты по атому углерода осуществлено в 85%-ной серной кислоте в присутствии метанола. Последний обеспечивал нужную концентрацию кислоты, повышал растворимость флуорантен-4-сульфокислоты и подавлял побочную реакцию полимеризации, приводящую к смолообразованию. Сульс кислота применялась в виде наиболее растворимой в наших условиях аммонийной соли. [c.43]

Из углеводородов каменноугольной смолы вслед заг рассмотренными выше нужно поставить аценафтен, который еще в начале XX в. приобрел большое значение в синтезе кубовых красителей. Техническая его ценность обусловила появление в литературе последних лет многочисленных работ, посвященных как добыванию аценафтена из каменноугольной смолы, так, в особенности, и приготовлению разнообразных его производных. [c.131]

Получают масла также путем гидрирования (насыщения водородом) углеводородов каменноугольной смолы. Такие масла по качеству уступают синтетическим маслам из водяного газа и нефтяным маслам. [c.36]

В 60-х годах прошлого столетия в Германии, в связи с развитием текстильной промышленности и недостатком природных красителей, возникают первые производственные установки для синтеза красителей из ароматических углеводородов каменноугольной смолы. Наряду с промышленным синтезом красителей стало развиваться производство синтети- [c.295]

Абсорбцию фенолов из пара предлагалось производить не только щелочью, а различными агентами углеводородами, каменноугольной смолой и др. [79, с. 426]. Однако практического применения эти агенты не получили. [c.239]

В Англии научились такой сырой каучук растворять в углеводородах каменноугольной смолы (смесь бензола с гомологами) и получать таким образом резиновый клей. Первым примеиением тат ого раствора была пропитка ткани для придания ей водонепроницаемости. Чтобы пропитанная- с одной стороны ткань была не липкой, ее стишдывали вдвое. Плащи из такой двоино ткани по имени ее изобретателя Мак-Интоша назывались макинтошами. Дальнейшие попытки устранить липкость ткани посредством присыпки порошками, в том числе и серным цветом , привели к открытию вулканизации — процесса, превращающего каучук в резину. [c.299]

Безусловный интерес могут представить также продукты конденсации фенолов с углеводородформальдегидными смолами. Получаемые фенолоформолитные полимеры [17, 18] обладают высокой термостойкостью и сравнительно низкой стоимостью благодаря использованию крупных ресурсов не находящих применения полициклических ароматических углеводородов каменноугольной смолы. [c.66]

Из других кислородсодержащих соединений практическую ценность представляют хиноны. Поликонденсированные ароматические углеводороды каменноугольной смолы — перспективное сырье для получения указанных продуктов. [c.155]

Другие ароматические углеводороды каменноугольной смолы. Три парофазном каталитическом окислении ряда ароматических глеводородов в качестве основного продукта образуется фтале-ый ангидрид. Однако лишь некоторые из этих углеводородов (ме-илнафталины, фенантрен) можно считать потенциальным сырьем, ля производства фталевого ангидрида. [c.27]

Многократно предлагалось поглощать отпариваемые фенолы не щелочью, а каким-нибудь другим агентом, например углеводородами, каменноугольной смолой и т. д. В этой связи следует упомянуть схемы, предложенные Тейлором (Taylor) [24], фирмой Стандарт Ойл девелопмент компани [25] и Вигманном (Wiegmann) [26]. [c.426]

Черные жидкости. Приготовляются растворением смоляного мыла или мыла из растительного масла в крезил-креозоте или углеводородах каменноугольной смолы, содержащих, в зависимости от сорта дезинфекционного средства, различные количества фенолов. [c.265]

При сухой перегонке каменного угля получают ряд различных продуктов газообразных, жидких и твердых. В состав летучих продуктов входит так называемый сырой бензол, содержащий смесь ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие), В состав жидкого продукта сухой перегонки каменного угля входит каменноугольная смола выход смолы составляет 3—5% от массы каменного угля. Каменноугольная смола — один из наиболее важных источников ароматических соединений. Методами спектроскопии и газо-жид-костной хроматографии в каменноугольной смоле обнаружено до 475 ароматических соединений. Для выделения ароматических углеводородов каменноугольную смолу подвергают разгонке на фракщ и (табл. 1). Свыше 50% смолы не перегоняется и остается в виде пека. [c.10]

Он представлял интерес не только как прочный и хороший краситель для хлопка, шерсти и шелка, ио и потому, что давал возможность использовать не представлявший в то время ценности углеводород каменноугольной смолы — аценафтен. Циба алый G ценится и сейчас за выдающуюся яркость цвета, особенно пригодную для печати. При монобромировании в нитробепзольном растворе атом брома вступает в нафталиновое ядро и получается Циба красный R ( I 1229). Конденсацией 6-аминотиоиндоксила с аценафтен-хпноном и последующим трибромированием получают краситель [c.1191]

Следующие три практические работы представляют собой последовательные стадии синтеза антигеморрагического витамина К] (или его аналога), исходя из углеводородов каменноугольной смолы. 2-МетилнафталиЕ] окисляют хромовой кислотой в 2-метил-1,4-нафтохинон желтого цвета [c.239]