Декан

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Гидрированные полимеры, состоявшие в основном из деканов и выкипавшие в пределах 155—163°, имели октановое число 89 вышекипящий гидрированный продукт, выкипавший при 163—175° и содержавший главным образом ундеканы и додеканы, имел октановое число 93,6. В присутствии 50% бутана эквимолекулярные смеси пропилена и изобутилена полимеризуются в контакте с твердой фосфорной кислотой при таких же условиях и с такими же выходами и типами полимеров, какие получались и без разбавления бутаном. Полимеры, образовавшиеся нри 191°, а не при 135°, в присутствии твердой фосфорной кислоты из смесей пропилена и -бутилена, находящихся в молярных соотношениях, близких к 3 1, давали гидрированные фракции с концом кипения 150° и с октановым числом от 56 до 62°. Эти октановые числа были почти такими же, как и для фракций, выкипавших в тех же пределах, полученных при гидрировании полимеров пропилена при 205°. [c.198]

В химическом отношении предельные углеводороды весьма инертны. Начиная с бутана, они обладают изомерией, т. е. имеют перазветвленное и разветвленное строение цепей из атомов углерода. Чем больше атомов углерода в молекуле, тем больше число изомеров. Пентан имеет три изомера, гексан — пять, гептан — девять, декан — семьдесят пять. [c.20]

Смесь паров растворителя и воды из К-За конденсируется и охлаждается в холодильнике Т-17 и поступает в отстойник-декантатор обводненного растворителя Е-7а. Гач (петролатум) из колонны К-За откачивается насосом Н-10 в резервуарный парк. В декантаторе Е-7а обводненный растворитель отстаивается и разделяется на два слоя. Верхний слой (вода в растворителе) перетекает в следующие декан — таторы Е-7 и Е-5 и поступает в емкость влажного растворителя Е-ба. Нижний слой (растворитель в воде) из декантаторов подается насосом Н-13 в верхнюю часть укрепляющей кетоновой колонны К-5. Пары растворителя и воды, выходящие с верха К-5, конденси — руются в Т-28, конденсат поступает в Е-7а. С низа колонны К-5 отводится в канализацию дренажная вода. [c.263]

В данной работе мы показали, что н-нонан с достаточной степенью чистоты может быть выделен из соответствующей нефтяной фракции с помощью мочевины. Этим методом н-нонан и н-декан выделены нами из нефти впервые. [c.109]

X. И. Арешидзе и Е. М. Бенашвили [18], применяя метод М. Бенгена [13], обнаружили во фр. 150—200" мирзаанской нефти н-нонан, н-декан н и-ундекан. Особенно успешно этот метод применяется для исследования н-парафиповых углеводородов, входящих во фракции керосина и лигроина. [c.119]

Расчет проводим на один моль исходной смеси. Летучесть фракции Св и выше будем рассматривать по к-декану. Давление паров и относительные летучести компонентов определим по отношению к н-С как для смеси идеальных газов (графы 2 и 3 в табл. 1.6), Число молей н-С в остатке [c.62]

Объемный процент выделенных индивидуальных н-алканов на нефть н-нопан — 0,1768% н-декан — 0,4127% н-ундекан — 0,0223% и н-додекан — 0,0134%. [c.130]

В значительной мере наблюдались реакции переноса водорода при обработке изопентана трет-бутилхлоридом при 13° в присутствии 98, 6 %-ной серной кислоты [27]. Выход изобутана составлял 87%. Жидкий продукт (выход 262 % вес. на изобутилен, который можно получить из хлорида) содержал гексаны, гептаны, октаны, нонаны и деканы с выходами от теоретического соответственно 28,25, 10,27 и 28%. Видимо, происходило разложение деканов, образовавшихся из изопентана. [c.333]

Из н-алканов обнаружены н-нонан, н-декан, н-ундекан и к-додекан, [c.126]

Синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу гидрированием окиси углерода над активными кобальтовыми катализаторами можно проводить без давления или под небольшим давлением (примерно 10 ат) с получением непрерывного ряда алифатических углеводородов, начиная от мет а а и через декан, эйкозан, триаконтан, вплоть до высокомолекулярных парафинов, удивительно чистых и однородных. [c.69]

Установка с одной полной и одной отгонной колоннами и общим декан-татором конденсата верхних паров обеих колонн - 273 [c.4]

Фр. 172,5— 174°, соответствующая нормальному декану, имела следующие физические свойства [c.113]

Количество энергии, необходимое для разрыва связи С—С, понижается с увеличением длины цепи углеводорода и составляет при расш еплении бутана на этан и этилен 32 ккал/моль, декана на пентан п пентен 29 ккал/моль, эйкозапа на декан и децен 12 ккал/моль. Расш,епление олефинов требует большей затраты энергии, например, для превраш ения бутилена в этилен нужно 41 ккал/моль, а децена в пентен 30 ккал/моль. [c.16]

Аналогичным путем работал также и Ворштель, который кипятил с обратным холодильником ряд парафиновых углеводородов до Си например гептан, октан, нонан и декан с кони нтpиpoвaн JЙ дымящей [c.300]

Пользуясь реакцией М. Бенгена, X. И. Арешидзе и Е. М. Бенашвили [4] выделили из мирзаанской нефти н-но-иаи, н-декан и н-ундекан, а из норийской нефти [5] — н-парафиновые углеводороды состава Сю— is. [c.125]

Так, Шульц [24] указывает, что он характеризовал н-декан, обнаруженный им в каменноугольной смоле, тем, что перевел его хлорированием в спирт и затем в каприновую кислоту. При этом он ни слова не упоминает о выходах, так что могло бы сложиться мнение, что хлО рируется метильная группа и образуется 1-хлордекан. [c.539]

Нами [18] выделены и идентифицированы при помощи мочевины более низкокппящие н-парафиновые углеводороды, такие, как нонан и декан, из фракции 150—200° мирзаанской нефти в той же фракции доказано присутствие н-ундекана. [c.104]

III ступени ю — отпарнан колонна масла 12, 1S — холодильник и — пародистиллятный куб I ступени раствора петролатума 16 — пародистиллятный куб II ступени раствора петролатума 16 — отпарнан колонна петролатума 10 — осушительная камера го, 22 — конденсаторы-холодильники 23 — водяная колонна 24 — разделитель (декан-татор) 25 — дихлорэтановая осушительная колонна 26 — паровой куб. [c.237]

В пределах данного гомологического ряда стабильность комплексов с мочевиной изменяется прямо пропорционалыю изменению числа углеродных атомов в реагирующих углеводородах, однако, с увеличением молекулярного веса (больше К ) в большей степени растет и тенденция к образованию комплекса. При комплексообразовании с высшими к-па-рафинами ( -декан п ысшие гомологи) возможно их полное удаление. При получении менее стабильных комплексов необходимо более точное соблюдение экспериментальных условий, но и в этом случае можно достигнуть почти количественных или хотя бы воспроизводимых результатов. [c.221]

Еще более интересное наблюдение было сделано при изучении реакции изопентана с фтористым изопропилом [43]. В этом случае от 4,0 до 4,5 моля изопентана расходовалось на каждый моль алкилфторида. Лишь небольшое количество изопентана превращалось в декан аналогично тому, как это происходило при образовании октана из изобутана. Вместо этого нацравления превращения основной реакцией было разложение с образованием изобутана и гексана [c.315]

Органическая химия (1968) -- [ c.25 , c.37 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.307 ]

Общая химия (1987) -- [ c.304 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.53 ]

Химия (1978) -- [ c.184 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.31 , c.34 , c.56 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.61 , c.62 , c.70 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 , c.58 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.74 , c.283 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.193 , c.194 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.86 , c.92 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.151 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.139 , c.160 , c.175 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.461 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.478 , c.566 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.13 , c.14 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.68 , c.72 , c.78 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.24 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.163 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.123 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.53 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.54 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.43 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.31 , c.108 , c.126 , c.156 , c.173 , c.213 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.20 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.40 , c.41 , c.670 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.24 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.82 , c.86 , c.88 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.68 , c.72 , c.78 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.163 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.272 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.27 , c.39 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.22 , c.32 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.40 , c.42 , c.50 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.287 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.89 , c.96 , c.153 , c.160 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.34 , c.46 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.44 , c.46 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.34 , c.46 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.22 , c.32 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.8 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.25 , c.86 , c.140 , c.147 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.392 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.43 , c.47 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.34 , c.46 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.54 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.45 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.26 , c.35 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.620 , c.677 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.74 , c.76 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.47 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.536 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.57 , c.58 , c.65 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.74 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.388 , c.390 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.36 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология