Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты полученные окислением тетралин

    Большое применение для разделения смесей высокомолекулярных органических соединений получил метод, основанный на избирательном растворяющем действии по отношению к компонентам смеси различных органических растворителей, таких, как бензол, фенол, тетралин, петролейный эфир, кетоны, спирты, пиридин, хлорированные углеводороды и многие другие. Сначала этот метод получил широкое применение при исследовании химической природы органического вещества бурых и каменных углей [93—103] с применением избирательно действующих растворителей. Но, так как исследования проводились в различных условиях (температура, давление, продолжительность взаимодействия и соотношение уголь растворитель) и исследовались угли различной химической природы, то накопилось большое число спорных вопросов и много противоречий в выводах, сделанных разными исследователями. Так, например, спорным и до сих пор не решенным остается один из важнейших вопросов — где проходит граница, разделяющая органические растворители на химически инертные, т. е. химически не взаимодействующие с извлекаемыми нз угля органическими веществами и химически активными растворителями, т. е. растворителями, которые в процессе извлечения из угля органического вещества действуют на него не только физически (растворение), но и химически (деполимеризация, окисление, восстановление, нейтрализация и другие реакции). [c.265]


    В присутствии [КЬС1(РРЬз)з] тетралин может быть превращен в соответствующий спирт или кетон [12] спирт образуется при окислении кислородом воздуха при кипячении в бензоле (выход 40% ), а при нагревании на паровой бане в отсутствие растворителя с хорошим выходом получается кетон [схема [c.323]

    В случае распада вторичных гидроперекисей получаются спирт и кетон [59—65]. Например, гидроперекись циклогексила распадается на цнклогексанол и циклогексанон [12], гидроперекись тетралина—на а-тетралон и тетралол [59] гидроперекиси децила в н-де-кане при распаде образуют спирты и карбонильные соединения [13]. Установлено, что в условиях кислотного и спиргового" режимов окисления н-парафи о-. вых углеводородов гидроперекиси распадаются с обра зованием спирта и альдегида или кетона и воды [ 7]. [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты полученные окислением тетралин: [c.163]   
Пластификаторы (1964) -- [ c.397 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Окисление спиртов

Тетралин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте